陈丽涛
- 作品数：28 被引量：121H指数：6
- 供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国防基础科研计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>
- 浙江工业大学学科评估指标体系研究被引量：2
- 2003年
- 学科建设是学校改革与发展的基础性工程,也是学校核心竞争力的体现。而学科评估则是学科建设的重要环节,对学科建设具有很强的导向性。本课题开展对学科评估指标体系的研究,其目的是为我校的学科评估提供一种可供参考的思路。
- 郭石明陈丽涛何智蕴王征
- 关键词：学科评估指标体系
- 给、吸电子基团封端对低聚9,9'-螺双芴光电性质的改进被引量：1
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)-B3LYP/6-31G(d)方法研究了给、吸电子基团对称和不对称封端对9,9'-螺双芴光电性质的影响.全优化得到了9,9'-螺双芴封端前后各分子的稳定构型,分析了各种封端系列的HOMO-LUMO能隙.结果表明,以给电子基团噻吩和吸电子基团噁二唑不对称封端作用于9,9'-螺双芴,能使LUMO能量大幅降低,HOMO能量略有升高,能隙明显变窄.不对称封端低聚9,9'-螺双芴分子[T(SBF)nO,n=1～4]在相同计算水平下的全优化结果表明吸、给电子基团的电荷比随n的增大而递增,揭示了给、吸电子基团间存在分子内电荷转移(ICT),且这种电荷转移在低聚物中得到加强.计算得到的电离势、电子亲和势、空穴抽取能、电子抽取能和重组能等相关能量,证明了在主链上形成的载流子传输通道提高了空穴和电子传输的能力.用TD-DFT和ZINDO方法计算了T(SBF)nO(n=1～4)的吸收光谱,随着n的增大而激发光所需的能量减小,光谱红移,吸收强度增大;用CIS/6-31G(d)方法优化得到了不对称封端9,9'-螺双芴S1激发态构型,结果表明,激发态的平面化程度比基态高.
- 陈丽涛严妍张诚马淳安
- 关键词：噻吩噁二唑封端
- 高能体系的理论与实验研究
- 肖鹤鸣居学海陈兆旭宋纪蓉李永富张骥陈丽涛樊建芬贡雪东蔡正理李金山姬广富王大喜
- 该项目开展了含能材料的结构和性能的基础研究。提出了一些热力学和动力学理论新判据，成功地判别了多系列硝基、硝胺、硝酸酯、叠氮化物、四唑衍生物及其金属配合物的撞击感度相对大小。将等键反应设计用于共轭和笼状体系的生成热计算，揭...
- 关键词：
- α-取代甲苯定向硝化的理论研究被引量：6
- 2006年
- 运用密度泛函理论(DFT),研究了吸电子氟基和供电子羟基在取代甲苯的α-H以后,其邻、间、对各位次进行硝化反应的速控步骤,在B3LYP/6-311G**水平上,计算了该速控步骤基元反应各反应驻点(反应物、过渡态和中间体)的优化几何、电子结构和能量性质,并首次给出了目标硝化反应速控步骤的IR谱学的动态特征及解析,从微观层面上验证了反应坐标C—N的形成和C—H的断裂是非协同的,从而无一级动力学同位素效应的实验事实.通过对目标硝化反应速控步骤的微观动态计算,验证了氟基对甲基定位的影响.氟基的电负性大,吸电子能力强,取代甲苯的α-H以后对硝酰阳离子的进攻有抑制作用,活化能较取代前高,但比较苄基氟各位次硝化活化能的相对大小得知,-CH2F仍为邻、对位定向基团.而供电子羟基取代甲苯的α-H以后,则对硝酰阳离子的进攻有促进作用,因而各反应驻点络合物的稳定化能较α-H取代前甲苯的有所增大,且邻、对位硝化的活化能较间位低,故-CH2OH为邻、对位定位基.但对位因硝化活化能低,反应放热多,空间位阻小,为亲电试剂NO+最有利的进攻位;而邻位则因羟基取代甲苯α-H后多了2一个氧原子,增大了邻位进攻的空间位阻,使得其络合物的能量比相应对位的高.
- 陈丽涛肖鹤鸣
- 关键词：苄醇取代基效应
- M(EDTA)^(2-)(M=Co,Ni,Cu,Zn,Cd)电子结构和性质的密度泛函理论研究被引量：5
- 2008年
- 在B3LYP/LanL2DZ水平上,计算研究了Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+与乙二胺四乙酸(EDTA)六配位模式下配合物的结构和性质.除Cu(EDTA)2-的M—O(5)受Jahn-Teller效应影响明显拉长外,配位键长M—N(1)和M—O(5)按Cu2+
- 陈丽涛刘婷陈加藏
- 关键词：密度泛函理论乙二胺四乙酸
- 取代羧酸和酮酸热消除机理的从头算研究(英)
- 1997年
- 利用从头计算方法研究了取代羧酸和酮酸的消除反应机理，结果表明，所有的脱羰过程均经历三元环过渡态，反应活性分别是：CH2FCOOH＞CH2＝CHCOOH＞CF3COOH＞CH3COOH和CF3COCOOH＞CH2FCOCOOH＞CH3COCOOH＞CH2＝CHCOCOOH，取代酮酸比羧酸的热消除更容易进行，α－酮酸的脱羧也已经被研究，其活化能比脱羰过程高得多。
- 陈丽涛陈光巨傅孝愿
- 关键词：从头算羧酸酮酸反应机理
- 学科建设与学校发展的实践探索
- 1999年
- 学科建设是高等学校的一项综合性、系统性、长远性的基础建设,是学校的立足之本,通过长达三个月、由全体教师参与的校第三次学科建设工作会议广泛研讨,广大教师愈发深切地感受到'没有一流的学科,就没有一流的学校',可谓'学科兴校';然而学科建设又是一项复杂的系统工程,内涵丰富,外延宽广,没有强有力的组织保障,是难以奏效的。学校还通过新一轮的校内管理体制改革,改变原来单纯的直线型行政管理方式,构架'学校—系统—学科'二级机构三级管理的矩阵式运行模式,激活学科细胞,使校行政管理真正成为加快学科建设进程的'催化剂',即所谓'校兴学科'。总结我校优势学科的发展道路和成功经验,结合当前知识经济时代和国家经济建设对高校科研的要求,本文拟从我校学科建设的基本原则和学校行政管理的科学与务实性对学科建设的积极影响作一些有益的探讨。
- 马淳安陈丽涛袁木棋施梅勤
- 关键词：学科建设重点学科学校行政管理优势学科知识经济时代
- 芳烃亲电取代硝化机理的理论研究
- 该论文运用密度泛函理论(DFT)B3LYP和MP2等电子相关理论方法,首次解决了这一难题,较精确地阐明了苯、甲苯、卤代苯(PhX,X=F,Cl)、氟基α-取代甲苯(PhCH<,3-n>F<,n>,n=1,2,3)和苄基醇...
- 陈丽涛
- 关键词：芳烃甲苯卤代苯MP2亲电取代过渡态
- 山梨醇电化学合成技术的新改进Ⅰ.循环伏安测定
- 1998年
- 用循环伏安法研究了葡萄糖电化学还原的规律，得到最佳还原条件的范围，从而为进一步的电解实验提供依据。
- 吕德义陈丽涛刘国义潘传智
- 关键词：葡萄糖山梨醇电解
- CO和H在Pt/WC(0001)表面的吸附被引量：10
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)和周期平板模型,研究两种WC(0001)表面的几何结构和表面能,并对Pt原子单层(PtML)在两种WC(0001)表面的高对称性吸附位上的吸附能和分离功进行计算.结果发现,终止于W原子的WC(0001)为最稳定的WC(0001)表面,Pt原子单层以hcp位的方式吸附于W终止的WC(0001)表面是PtML/WC(0001)体系最稳定的几何构型.在此基础上研究了CO分子和H原子分别在PtML/WC(0001)表面和具有相似表面结构的Pt(111)表面的吸附行为.在0.25 ML(monolayer)低覆盖度下,与在Pt(111)表面相比,在PtML/WC(0001)表面上的Pt—C间距明显拉长和CO分子吸附能减少,说明PtML/WC(0001)表面抗CO中毒能力比Pt(111)表面高;态密度分析进一步解释了CO分子与不同表面Pt原子的成键机理.在同一覆盖度下,H原子在PtML/WC(0001)表面的最大吸附能等于甚至略高于在Pt(111)表面的,表明Pt/WC对氢气氧化反应具有良好的催化活性,是一种很有前途的质子交换膜燃料电池(PEMFC)阳极催化剂.
- 马淳安刘婷陈丽涛
- 关键词：密度泛函理论CO中毒态密度
