陆秀宏
- 作品数：19 被引量：18H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 喹啉-2-甲腈的合成被引量：2
- 2010年
- 标题化合物是合成喹啉基杂环化合物非常重要的中间体,以喹啉-2-甲酸为起始原料,经酯化、胺解、POCl3脱水3步反应得到标题化合物,该法原料价廉易得、操作简便、适合工业化生产,总收率达72%。
- 陆秀宏林荣鑫孙雪娇王秋月陈国良
- 吡唑酞嗪化合物及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成领域，涉及式1的吡唑酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌嗪的吡唑酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好...
- 赵伟利董肖椿陆秀宏谭文福杨君鲍小龙王娟彭元求刘原
- 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的邻氨基苯甲酰胺化合物，尤其涉及一种含哌啶或哌嗪的邻氨基苯甲酰胺化合物和吡啶类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性...
- 董肖椿谭文福陆秀宏彭元求鲍小龙王娟刘原赵伟利
- 文献传递
- 联苯四氮唑类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一些联苯四氮唑化合物，它不易产生耐药性，其结构如图，其中R<Sub>1</Sub>为无取代或取代的苯环、各种五元杂环，如吡咯、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑等，或各种六元杂环，如吡啶、吡喃、嘧啶等；R<Sub>2</...
- 陈国良刘湘永陈浩黎亮张磊周勋陆秀宏
- 文献传递
- 4-氯-1-甲基-3-硝基-2(1H)-喹啉酮的合成被引量：3
- 2010年
- 以N-甲基苯胺为起始原料,经过环合反应制得4-羟基-1-甲基-2(1H)-喹啉酮,再经硝化和氯代反应合成了目标化合物,该方法所用原料廉价易得,产物处理简单,适合工业化生产,总收率可达51.9%。
- 陈浩李杰陈国良周勋陆秀宏
- 关键词：N-甲基苯胺
- 苄基酞嗪化合物及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苄基酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌啶或吡咯烷或氮杂环丁烷的苄基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果...
- 谭文福陆秀宏彭元求赵伟利董肖椿鲍小龙杨君王娟刘原
- 3-氨甲基-4-三氟甲基吡啶的合成研究被引量：10
- 2008年
- 以4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯与氰基乙酰胺为起始原料,经环合、氯化、催化氢解和还原四步反应高纯度、高收率地得到了3-氨甲基-4-三氟甲基吡啶.改进后的合成方法具有低成本、分离纯化容易、设备要求低等优点,适合工业化生产.
- 李杰陈浩周勋陆秀宏陈国良
- 苄基酞嗪化合物及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苄基酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌啶或吡咯烷或氮杂环丁烷的苄基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果...
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- 文献传递
- N-(2-氯-6-甲基苯基)-2[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]噻唑-5-甲酰胺化合物及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的<I>N</I>‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑2[(2‑甲基嘧啶‑4‑基)氨基]噻唑‑5‑甲酰胺化合物，尤其涉及一种嘧啶6位四元杂环或螺环取代的<I>N</I>‑(2‑氯‑6‑甲基苯基...
- 董肖椿赵伟利赵逸超林赵虎陆秀宏王雯董潜
- 文献传递
- 芳基酞嗪化合物及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的芳基酞嗪化合物及其可药用盐，尤其涉及一种含哌嗪或吡咯烷或氮杂环丁烷的芳基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活...
- 董肖椿陆秀宏王娟谭文福赵伟利鲍小龙彭元求杨君刘原
- 文献传递
