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HPLC法测定盆炎丸中多指标性成分的含量: 2022年; 目的建立HPLC法测定盆炎丸中多指标性成分的含量,为盆炎丸的质量控制标准提高提供参考。方法HPLC法,Hypersil GOLD(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:327nm,进样量20μL,同时测定绿原酸、迷迭香酸、丹酚酸B这3种活性成分的含量。结果绿原酸、迷迭香酸、丹酚酸B分别在0.0278~0.2784μg,0.0367~0.3674μg,0.8238~8.2384μg内线性关系良好(r≥0.9992),平均回收率分别为99.46%(RSD 1.95%),100.32%(RSD 1.35%),100.96(RSD 1.54%)。结论该实验方法简便、快速、专属性及重复性强,增强了盆炎丸的质量可控性,切实的提高了盆炎丸的质量标准。; 严叶霞刘利辉陆才洋; 关键词：绿原酸迷迭香酸丹酚酸B

喉痛灵颗粒HPLC特征图谱及多指标成分含量测定研究: 2023年; 目的:建立喉痛灵颗粒HPLC特征图谱并测定尿苷、鸟苷(R,S)-告依春、腺苷四个指标性成分的含量,为喉痛灵颗粒的质量控制提供参考。方法:采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃;流速:0.9 mL·min^(-1);检测波长:254 nm;进样量10μL;通过相似度评价结合聚类分析对10批喉痛灵颗粒特征图谱进行分析评价,并对其中的4个指标成分进行含量测定研究。结果:建立了喉痛灵颗粒的特征图谱,共标定了10个共有峰,10批样品的指纹图谱相似度在0.810~0.943;尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷分别在2.78~27.15μg·mL^(-1)、2.25~19.07μg·mL^(-1)、2.93~30.42μg·mL^(-1)、2.02~20.97μg·mL^(-1)内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为95.26%~103.79%,RSD为0.90%~1.72%。通过聚类分析,10批样品聚成二类。结论:建立的喉痛灵颗粒特征图谱及4个指标性成分含量测定方法简便、可靠、重复性好,可为综合评价喉痛灵颗粒的质量提供参考。; 刘利辉卢向红陆才洋; 关键词：尿苷鸟苷腺苷

我国中药辅料标准存在的问题及对策研究被引量：5: 2011年; 药用辅料在中药制剂中具有独特的作用和地位，是构成药物制剂必要的辅助成分，对药品的生产、应用和疗效有着重要作用，可以说“没有辅料就没有制剂”。在我国，传统的辅料应用于中药制剂已经有了很长的历史，早在商代就有了以水为溶媒制备汤剂的记载，而蜂蜜、滔、醋等作为辅料，在中药传统剂型——膏、丹、丸、散中的应用更为广泛。新型辅料的应用则带动了中药新剂型的开发，使得传统的汤剂、丸剂、散剂、膏剂等古老剂型发展成为片剂、胶囊剂、注射剂、气雾剂等40多种常用新剂型，促进了高效、速效、长效中药新制剂和新剂型的发展。; 姚金成张云坤饶健曾令贵王铸辉陆才洋王辉

妇科断红饮胶囊质量控制被引量：1: 2022年; 目的:通过对妇科断红饮胶囊进行薄层色谱法(TLC)鉴别、高效液相色谱法特征图谱等定性研究,建立科学合理的妇科断红饮胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC对妇科断红饮胶囊中的地榆炭、蒲黄炭进行定性鉴别,建立妇科断红饮胶囊的特征图谱,并进行方法学验证。结果:TLC鉴别方法能特征性地鉴别地榆炭、蒲黄炭,各斑点清晰、阴性无干扰、分离度良好;建立的特征图谱确定了11个特征峰,并指认出其中6个成分。结论:所建立方法准确、简便、重复性好,完善后的质量标准实现了妇科断红饮胶囊6味药的全处方质量控制,全面提升了其质量控制水平。; 白璐赵威凌勇根吉雅琪张鹏龚云杨秀伟张英帅陆才洋; 关键词：薄层色谱法地榆炭蒲黄炭

湖南省2008～2009年GSP认证现场检查缺陷分析和对策被引量：2: 2010年; 目的掌握企业实施GSP的薄弱环节,为完善湖南省GSP认证工作以及提升湖南省药品经营企业的质量管理水平提供可行性建议。方法采用描述性统计的方法,统计分析湖南省2008～2009年GSP认证各市州药品经营企业分布情况和出现的高频缺陷情况,针对性提出相应的可行性建议。结果 2009年比2008年GSP认证企业数和通过率均有所提高,但企业仍存在记录不规范、GSP意识不强等问题。结论为保证GSP认证工作的长足健康发展和提升湖南省药品经营企业的质量管理水平,应从完善电子数据库,健全管理制度,强化GSP意识,建立检查员的聘用、考评与激励机制,提升企业规模和实力,完善GSP认证后的长效监督机制等多方面着手。; 姚金成饶健曾令贵王铸辉管志美陆才洋王辉袁农; 关键词：GSP认证

HPLC-DAD法检查九味双降素稳安胶囊中非法添加的氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平被引量：1: 2014年; 目的：建立HPLC-DAD方法检查九味双降素稳安胶囊中非法添加的氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平,以打击保健食品中非法添加化学药物现象.方法：采用Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈为流动相A、0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（pH3.5）为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为26℃,检测波长为220 nm,进样量为10μl.结果：氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平线性范围分别为0.24 ～2.43μg（r =0.999 6）;0.08 ～0.80 μg（r =0.999 7）,平均回收率分别为100.2％（RSD=1.4％,n=6）,99.9％（RSD=1.6％,n=6）.结论：本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单、测定快速,可用于九味双降素稳安胶囊中非法添加氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平的检查.; 陆才洋汪霞; 关键词：氢氯噻嗪苯磺酸氨氯地平

肤柏舒洗剂质量标准提高研究: 2020年; 目的提高肤柏舒洗剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为InertSustain C 18,流动相为乙腈-水(65∶35),流速1.0mL·min^-1,检测波长322nm,测定君药蛇床子中蛇床子素的含量。结果蛇床子素在38.6419~115.9258ng范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率100.3%,RSD1.5%。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,增强了肤柏舒洗剂的质量可控性,提高了肤柏舒洗剂的质量标准。; 姚金娥汪霞陆才洋; 关键词：蛇床子素

HPLC法测定强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量被引量：3: 2014年; 目的：建立强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法.方法：采用反相HPLC法,色谱柱为Shim-packVP-ODS C18,流动相为甲醇-0.1％甲酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为28℃.结果：松果菊苷线性范围为0.184 ～1.347 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.5％,RSD=1.4％;毛蕊花糖苷线性范围为0.123～0.899 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为100.5％,RSD=1.8％.结论：该方法快速、简便、结果准确可靠,专属性强,可用于强肾养心胶囊的质量控制.; 陆才洋汪霞; 关键词：松果菊苷毛蕊花糖苷高效液相色谱法

血七胶囊质量标准提高研究: 2020年; 目的提高血七胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Thermoscientific C 18,流动相为乙腈-水(37∶63),流速1.0mL·min^-1,检测波长278nm,同时测定君药龙血竭中龙血素A、龙血素B的含量。结果龙血素A在16.176~129.408ng范围内线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率100.7%,RSD为1.6%;龙血素B在28.598~228.784ng范围内线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率101.5%,RSD为1.1%。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,增强了血七胶囊的质量可控性,提高了血七胶囊的质量标准。; 陆才洋汪霞; 关键词：龙血素A 龙血素B

HS-GC法测定利格列汀的7种残留溶剂被引量：3: 2023年; 目的建立顶空气相色谱法同时测定利格列汀中7种残留溶剂的分析方法。方法采用顶空气相色谱(HS-GC)法,色谱柱为Agilent DB-624(30 m×0.53 mm, 3μm),程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气。结果在选定的色谱条件下,各溶剂峰均能完全分离,分别在相应浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,各溶剂检测限均符合要求。结论该方法操作简便、专属性强、灵敏、结果准确,适用于利格列汀的残留溶剂测定。; 章泽恒陆才洋龙慧玲王洪锋朱婧刘秀龚翠云; 关键词：DPP-4抑制剂残留溶剂顶空气相色谱法

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陆才洋

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