阚歆
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：温州医学院药学院更多>>
- 发文基金：浙江省医学扶植重点建设学科计划浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 双氯芬酸对盐酸莫西沙星在大鼠体内的药动学影响
- 2011年
- 目的研究双氯芬酸对莫西沙星在大鼠体内药动学的影响。方法采用平行对照实验设计,健康雄性SD大鼠18只随机分成2组,单用莫西沙星组(ig 40 mg.kg-1)和双氯芬酸与莫西沙星联合使用组(ig 25 mg.kg-1双氯芬酸,ig 40 mg.kg-1莫西沙星)。采用HPLC测定莫西沙星的血药浓度。用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果健康雄性SD大鼠灌胃给药:单用组、联用组莫西沙星ρmax分别为(6.7±1.1)和(4.4±1.0)mg.L-1,tmax分别为(0.9±0.2)和(1.2±0.2)h;AUC0-t分别为(34.4±9.6)和(27.5±7.8)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(41.2±12.2)和(30.8±11.9)mg.h.L-1;t1/2分别为(9.0±5.7)和(6.2±3.7)h;Clz/F分别为(1.1±0.5)和(1.4±0.5)mL.h-1.g-1,联用组莫西沙星的AUC0-t、AUC0-∞和ρmax均显著小于单用组(高侧P>0.05,低侧P<0.05),两组莫西沙星tmax、t1/2和Clz/F比较无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸和莫西沙星联合用于大鼠时,双氯芬酸使莫西沙星的AUC和ρmax减小,临床上应注意两药联用时的给药剂量的调整。
- 董洁陈晓乐林高通阚歆张潇云张秀华
- 关键词：莫西沙星双氯芬酸药动学高效液相色谱法
- HPLC检测大鼠血浆中莫西沙星浓度及其药动学研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立HPLC测定大鼠血浆中的莫西沙星浓度的方法，并进行体内药动学研究。方法血浆样品采用二氯甲炕液一液萃取法提取。色谱柱为ZORBAXEdipseXDB—C8（150mm×4．6mm，5μm），流动相为水-0．1％三氟乙酸-乙腈（40：35：25），流速1．0mL·min-1，检测波长296nm，柱温30℃。结果莫西沙星浓度在0．05～10．00μg·mL-1内线性关系良好（r=0．9996）；最低定量限为0．05μg·mL-1；低、中、高浓度的方法回收率为99．3％～106．0％，提取回收率为88．1％～94．1％：日内、日间精密度RSD均〈10％。在大鼠体内药动学过程符合二室模型。结论方法简便、经济、准确，可满足临床药动学研究的要求。
- 朱加银阚歆楼旦董洁胡国新
- 关键词：莫西沙星高效液相色谱法血浆
- 高效液相色谱法测定人血浆中去氧氟尿苷的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的:建立人血浆去氧氟尿苷检测的高效液相色谱方法。方法:血浆经高氯酸沉淀,以Venusil MP-C18为色谱柱;流动相为乙腈-水-0.1%三氟醋酸体系,流速为0.8mL·min-1;检测波长为266nm。结果:去氧氟尿苷在0.10～10.00mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999);定量下限为0.10mg·L-1;高、中、低3个浓度的相对回收率分别为(98.4±3.3)%,(102.9±1.5)%,(100.5±1.0)%;日内RSD分别为3.15%,1.52%,1.03%,日间RSD分别为5.61%,3.54%,1.65%。结论:本方法准确可靠、简便快速,适用于人血浆去氧氟尿苷浓度的测定及其药动学研究。
- 丁细桃阚歆邱相君吴明伍
- 关键词：高效液相色谱法去氧氟尿苷血药浓度
- 百草枯在兔体内的毒物代谢动力学被引量：11
- 2010年
- 目的 建立兔血浆中百草枯的高效液相色谱（HPLC）检测法,研究其在兔体内的毒物代谢动力学.方法 12只雄性H本大耳白兔随机分成2组,单剂量灌胃60 mg/kg或静脉注射6 mg/kg百草枯后不同时间点取血,采用HPLC检测血浆中百草枯的浓度,计算毒物代谢动力学参数及口服生物利用度.结果 HPLC检测血浆中百草枯在0.05～50.00 mg/L的浓度范围内线性关系良好（r=0.9998）,相对回收率为99.41%～102.32%,绝对回收率为83.72%～90.48%,日内、日间精密度的相对标准偏差（RSD）均小于10%.灌胃组百草枯峰浓度为（14.46±2.35）mg/L,达峰时间为（1.63±0.31）h,曲线下面积（0-t）为（177.61±14.62）mg·h/L,曲线下而积（0-∞）为（182.24±14.54）mg·h/L;静脉注射组的峰浓度为（35.13±5.53）mg/L,达峰时间为0.05 h,曲线下面积（0-t）为（121.74±12.30）mg·h/L,曲线下面积（0～∞]为（125.12±12.17）mg·h/L,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.口服生物利用度为14.66%±1.55%.灌胃组和静脉注射组的半减期、平均驻留时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 百草枯口服生物利用度较差,静脉注射与口服给药的半减期无明显差异.建立的HPLC方法简便,准确,灵敏度高,可用于百草枯的检测及毒物代谢动力学研究.
- 阚歆张潇云董洁李婉姝胡国新卢中秋
- 关键词：百草枯色谱法高效液相药代动力学生物利用度
- 兔血浆中甲氧滴滴涕及其代谢产物的高效液相色谱测定法
- 2010年
- 目的 建立一种用高效液相色谱法同时测定兔血浆中甲氧滴滴涕及其代谢产物2,2双（对-羟基苯基）-1,1,1-三氯乙烷（HPTE）浓度.方法 以蛋白沉淀法对血样进行预处理.以氯硝西泮为内标.采用Agilent色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm区5 μm）,流动相：乙腈-H2O（45∶55经6min变为85∶15）,二元梯度洗脱,流速1.0ml/min,以内标法计算血药浓度.检测波长240 nm,柱温30 ℃.结果 甲氧滴滴涕浓度在0.06-18μg/ml范围内线性良好（r=0.9995）;HPTE浓度在0.06～18μg/ml范围内线性良好（r=0.9998）.甲氧滴滴涕低、中、高3种浓度的绝对平均回收率分别为91.13%±6.8%、96.14%±4.7%、93.69%±2.5%;相对平均回收率分别为102.7%±5.5%、104.3%±6.1%,100.5%±2.6%;低、中、高3种浓度的日内、日间相对标准偏差（n=5）分别为5.32%、5.87%、2.59%和8.01%、1.39%、3.18%.HPTE低、中、高3种浓度的绝对平均回收率分别为96.33%±6.25%,97.39%±3.57%,94.70%±3.58%;相对平均回收率分别为101.17%±4.8%,92.19%±1.6%,98.97%±2.89%;低、中、高3种浓度的日内、日间相对标准偏差（n=5）分别为4.71%、1.75%、2.92%和4.29%、3.30%、3.64%.结论 此方法操作简便,灵敏,准确,适用于甲氧滴滴涕及其代谢产物HPTE的分析.
- 张潇云李婉姝张立康阚歆董洁卢中秋胡国新
- 关键词：血浆
- 甲氧滴滴涕及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷在大鼠体内的毒代动力学被引量：3
- 2011年
- 目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷(HPTE)在大鼠体内的毒代动力学。方法雄性SD大鼠单次ig给予MXC 500 mg.kg-1染毒后,于不同时间点收集血液样本。应用高效液相色谱-紫外法测定大鼠血浆中MXC和HPTE的含量,用DAS 2.0软件的房室模型进行拟合,计算代谢动力学参数。结果 MXC的毒代动力学参数血浆最大浓度(cmax)为(5.52±1.21)mg.L-1;分布半衰期(t1/2α)为(4.12±1.21)h;消除半衰期(t1/2β)为(22.54±6.31)h;曲线下面积〔AUC(0-t)〕为(65.97±17.94)mg.h.L-1;AUC(0-∞)为(69.06±18.61)mg.h.L-1;清除率(Cl)为(7.94±2.31)L.h-1.kg-1;和表观分布容积(V)为(66.16±20.21)L.kg-1。代谢产物HPTE的毒代动力学参数cmax为(1.32±0.37)mg.L-1,t1/2α为(3.13±0.91)h;t1/2β为(31.12±10.91)h,AUC(0-t)为(14.69±2.99)mg.h.L-1,AUC(0-∞)为(17.23±3.66)mg.h.L-1,Cl为(30.14±6.09)L.h-1.kg-1,V为(232.55±36.44)L.kg-1。结论 MXC及其代谢产物HPTE的毒代动力学均符合二室模型。MXC和HPTE的清除半衰期均较长,易发生体内蓄积。
- 阚歆张潇云王哲董洁王蒙蒙胡国新
- 关键词：甲氧滴滴涕毒代动力学
