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阎远

作品数：8 被引量：3H指数：1
供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金：国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇药物
  • 2篇镇痛
  • 2篇镇痛药
  • 2篇镇痛药物
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂体系
  • 2篇石油醚
  • 2篇受体激动剂
  • 2篇酰氯
  • 2篇那格列奈
  • 2篇环己烷
  • 2篇混合溶剂
  • 2篇混合溶剂体系
  • 2篇激动剂
  • 2篇己烷
  • 2篇格列奈
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 2篇阿片
  • 2篇阿片受体

机构

  • 8篇军事医学科学...

作者

  • 8篇阎远
  • 4篇李松
  • 3篇仲伯华
  • 3篇谢云德
  • 3篇郑志兵
  • 3篇焦克芳
  • 2篇王亚平
  • 2篇陈兰福
  • 2篇吴波
  • 2篇刘力军
  • 1篇崔光耀
  • 1篇张凭
  • 1篇张雁芳
  • 1篇胡远东
  • 1篇恽榴红
  • 1篇胡刚
  • 1篇李福林
  • 1篇王丹心
  • 1篇汪海
  • 1篇王林

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇第八届全国有...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2000
  • 1篇1999
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
那格列奈改进的制备方法
本发明涉及制备那格列奈的改进方法，其特征在于：a.用选自活性镍，活性钯或钯炭的还原剂将对-异丙基苯甲酸还原为4-异丙基环己甲酸；或b.将4-异丙基环己甲酸的顺反式混合物在碱金属氢氧化物作用下转化为反式4-异丙基环己甲酸；...
仲伯华吴波阎远刘力军陈兰福王亚平
文献传递
一种新型Kappa阿片受体激动剂的合成
郑所兵阎远焦克芳李松
关键词：镇痛药物阿片受体激动剂
文献传递
左旋盐酸去甲基苯环壬酯的合成新方法
2011年
目的合成新型M4受体选择性拮抗剂左旋盐酸去甲基苯环壬酯。方法以苄胺为原料制备N,N-二乙氧基甲基苄胺,该苄胺与环己酮反应、选择性还原,再与(R)-α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸甲酯反应,经氢化、成盐得到目标产物左旋盐酸去甲基苯环壬酯,总收率为8.0%。结果与结论目标化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱、质谱确证。新方法操作简便,以新旧合成路线中共有贵重原料(R)-α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸甲酯计算,产品收率较原方法提高了10.6%,降低了成本,且利于环保。
何新华张凭阎远仲伯华
关键词：化学合成
具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物及其在医药学中的应用
本发明提供了通式I所表示的具有抗肺动脉高压作用的胺衍生物、其异构体、消旋体或光学异构体、药用盐，其酰胺或其酯，含它们的药物组合物、其制备方法，以及所述的化合物在制备用于预防或治疗由缺氧、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管...
汪海杨日芳胡刚恽榴红王虹王林解卫平高企秀龙超良李福林崔文玉何华美刘立军张雁芳阎远
文献传递
镇痛药物先导结构的设计、合成与筛选被引量：2
2000年
运用分子模拟和计算机辅助药物设计专家系统Apex对镇痛药物结构和活性知识数据库中哌替啶类进行系统的构效关系研究 ,确立了该类药物的药效团 ,并依此设计、合成了两个结构新颖的哌替啶类镇痛药物 (Ⅰ )和 (Ⅱ ) .生物筛选结果表明 :化合物 (Ⅰ )和 (Ⅱ )具有显著的镇痛活性 ,其中化合物 (Ⅰ )的镇痛效价 (ED50 =7 7mg/kg ,s.c)高于哌替啶代表药物度冷丁 ,有希望成为新的先导化合物 .
郑志兵王丹心谢云德胡远东崔光耀阎远焦克芳李松
关键词：药物设计镇痛药构效关系
一种新型Kappa阿片受体激动剂的合成
1999年
郑志兵谢云德阎远焦克芳李松
关键词：受体激动剂KAPPA阿片受体毒物药物镇痛作用构效关系
那格列奈改进的制备方法
本发明涉及制备那格列奈的改进方法，其特征在于：a.用选自活性镍，活性钯或钯炭的还原剂将对－异丙基苯甲酸还原为4－异丙基环己甲酸；或b.将4－异丙基环己甲酸的顺反式混合物在碱金属氢氧化物作用下转化为反式4－异丙基环己甲酸；...
仲伯华吴波阎远刘力军陈兰福王亚平
文献传递
2-哌啶乙醇的制备被引量：1
2005年
4-Piperidineethanol was prepared from 4-methylpyridine by reacting with 37% formaldehyde and reduc-tion with 10%Pd-C catalyst with an overall yield of 91%.
米春来郑志兵阎远谢云德李松
关键词：乙醇哌啶4-甲基吡啶医药中间体冰乙酸浓盐酸
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