金润铭
- 作品数：109 被引量：580H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省高等学校教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 儿童急性淋巴细胞白血病合并热带念珠菌血症14例分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)合并热带念珠菌血症(CTBI)的临床特征、诊疗与预后,提高对该病的认识。方法回顾性分析2015年1月至2018年12月在6家医院诊断的14例ALL合并CTBI患儿的一般资料、临床表现、辅助检查、治疗及转归情况。收集同期入院的无侵袭性真菌病(IFD)的ALL患儿(28例)及其他IFD患儿(9例)的临床资料作为对照组。采用Logistic回归分析探讨CTBI发生的危险因素。结果14例患儿中男7例、女7例,年龄1岁5月龄~13岁。14例均有发热,9例有消化系统症状,3例粪培养有真菌;7例有呼吸系统症状,1例痰培养为真菌;2例有中枢神经症状;10例发生休克。14例患儿均有中性粒细胞缺乏,中性粒细胞缺乏持续时间1~53 d。C反应蛋白>50 mg/L的比例明显高于其他IFD病例(8/14比1/9,P<0.05),(1,3)-β-D-葡聚糖、半乳甘露聚糖检测及肺部影像学无特异性。14例患儿血培养均可见热带念珠菌,13例完善药敏,均对氟胞嘧啶、两性霉素B敏感,4例对氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑敏感。14例患儿中,1例放弃治疗后失访,1例在抗真菌治疗前死亡,余12例予抗真菌治疗;14例患儿中死亡7例。ALL合并CTBI组(14例)与ALL未发生IFD组(28例)在ALL未缓解(χ^²=37.847,P<0.01)、住院时间>15 d(χ^²=8.351,P=0.004)、中性粒细胞缺乏(χ^²=14.280,P<0.01)、中性粒细胞缺乏时间>10 d(χ^²=10.254,P=0.001)、应用广谱抗菌药物(χ^²=13.888,P<0.01)、皮肤黏膜破损(χ²=5.923,P=0.015)方面差异有统计学意义。结论CTBI耐药率及病死率高,针对耐唑类热带念珠菌,推荐使用两性霉素B或棘白菌素+氟胞嘧啶联合治疗,降低治疗相关死亡风险。
- 鄢露郑敏翠鞠秀丽胡绍燕金润铭郭碧赟杨明华
- 关键词：儿童白血病真菌
- 一种可发光微量移液器
- 本实用新型公开了一种可发光微量移液器，包括筒体，筒体的内壁固定连接有滑动座，滑动座的中心滑动连接有压杆，压杆的一端通过连接杆固定连接有活塞，筒体的内壁且靠近活塞的一侧固定连接有反光瓦、灯珠，筒体的末端连通有连接管，压杆的...
- 徐文付金润铭李坤谌雅青
- 文献传递
- 四种不同方案治疗119例初诊儿童急性早幼粒细胞白血病
- 目的探讨以全反式维甲酸(ATRA)为基础的四种化疗方案治疗儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效和预后。方法收集并分析1997年7月至2008年12月收治于我国中南部6大综合及专科医院儿科血液病房初诊APL患儿的临...
- 李恩琴金润铭
- 儿童与成人非霍奇金淋巴瘤病例的临床比较
- 目的：比较儿童和成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)在发病年龄、好发性别、首发症状、受累部位、病理类型、实验室检查指标、临床分期、治疗方案选择及疗效、化疗不良反应等方面的异同点,找出其临床共性与特性,探讨儿童NHL发生、发展的规...
- 汪腈金润铭
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤预后因素儿童患者成人患者
- 文献传递
- 儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识(第三版)被引量：28
- 2021年
- 新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)感染疫情是国际关注的突发公共卫生事件之一。自新冠疫情发生以来,我国一直采取严格的防控措施,并取得了令全世界瞩目的阶段性防控成果,但仍有境外输入病例及区域性散发病例被发现,甚至发生短时区域性流行,显示疫情防控形势仍然严峻。随着18岁以下儿童发病比例和病例数量的变化,儿童患者出现了一些新的特殊症候和并发症,加之随着病毒变异的发生,不仅备受各方关注和高度重视,而且也为我国儿童2019-nCoV感染的防治提出了新的课题。本共识在《儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识(第二版)》的基础上,总结儿童病例临床疾病特点和诊疗经验,就儿童病例诊断标准、实验室检查、治疗和防控等提出建议,为进一步指导儿童2019-nCoV感染的救治工作提供参考。
- 蒋荣猛谢正德姜毅陆小霞金润铭郑跃杰徐保平刘智胜林丽开尚云晓舒赛男白燕陆敏卢根邓继岿罗万军熊莉娟刘苗崔玉霞叶乐平高立伟王永炎王雪峰李家福王天有赵东赤邵剑波李兴旺杨永弘申昆玲
- 关键词：儿童
- 长春地辛与长春新碱治疗儿童初治急性淋巴细胞白血病疗效与不良反应分析
- 目的 比较含长春新碱(VCR)与含长春地辛(VDS)的VDLD方案治疗儿童初治急性淋巴细胞白血病(ALL)的近期疗效、不良反应及经济成本分析.方法 采用两种治疗方法治疗初治ALL患者共76例,VCR组56例,VDS组20...
- 张珏金润铭
- 儿童急性白血病RIZ1基因表达及启动子甲基化状态的实验研究
- 目的：探讨RIZ1基因在儿童急性白血病(AL)的表达情况，研究启动子甲基化与RIZ1表达变化及DNA甲基转移酶(DNMT)的关系，探讨RIZ1基因表达下调以及CpG岛甲基化的相关性。方法：实时定量PCR方法检测92例AL...
- 蔡馥丞金润铭
- 关键词：急性白血病RIZ1基因启动子甲基化儿童患者
- 文献传递
- Ik6基因在儿童B急性淋巴细胞白血病中的凋亡作用及其机制研究
- 韩娟周芬林鸣金润铭
- 1例PML-RARa阴性急性早幼粒细胞白血病伴CNOT3基因突变的病例报告
- 2021年
- 急性髓系细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一类起源于造血祖细胞的异质性恶性疾病,急性早幼粒细胞白血病(APL)占急性髓系白血病的5%-10%,PML-RARa融合基因是急性早幼粒细胞白血病(APL)的遗传标志[1],本例患儿无PML-RARa基因表达且伴有CONT3突变,属临床罕见病例,故对此病例进行报告。
- 尹甜甜郝琎琎邱奕宁周芬金润铭
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病
- 1例肉碱棕榈酰转移酶2缺乏症报道并文献复习被引量：2
- 2020年
- 目的:总结肉碱棕榈酰转移酶2(CPT2)缺乏症的诊治经验。方法:回顾性分析1例CPT2缺乏症患儿的临床资料和基因检测结果,并复习相关文献。结果:患儿,男,1岁7个月,第二次发病,两次临床表现主要为横纹肌溶解综合征,基因检测CPT2基因提示突变c. 338C>T(p. S113L)和c. 1711C>A(p. P571T),c. 338C>T(p. S113L)来自母亲,c. 1711C>A(p. P571T)来自父亲,最终确诊为CPT2缺乏症。结论:反复发作的较小年龄横纹肌溶解综合征患儿需警惕遗传代谢病如CPT2缺乏症,通过基因检测做到早发现、早预防。
- 周艳芬金润铭白燕
- 关键词：横纹肌溶解综合征
