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金孝华

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇异黄酮
  • 1篇粘蛋白
  • 1篇植入
  • 1篇植入过程
  • 1篇植物雌激素
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱技术
  • 1篇中国人
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮型
  • 1篇上皮型钙粘蛋...
  • 1篇生育男性
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇特发性男性不...
  • 1篇胚胎

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 3篇国家人口计生...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇皖南医学院弋...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇国家卫生健康...

作者

  • 5篇金孝华
  • 5篇马旭
  • 2篇崔熠
  • 1篇宋培培
  • 1篇彭弋峰
  • 1篇贾孟春
  • 1篇黄莎莎
  • 1篇石心泉
  • 1篇柏珊珊
  • 1篇鲁爽
  • 1篇夏红飞
  • 1篇李座祥
  • 1篇姚楠
  • 1篇戴朴
  • 1篇胡玮
  • 1篇韩仲吉
  • 1篇汪卓群

传媒

  • 2篇生殖医学杂志
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2014
  • 2篇2009
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Polycomb基因家族在大鼠精子发生过程中的表达被引量:1
2009年
目的检测大鼠精子发生不同阶段细胞中Polycomb-group(Pc-G)家族在mRNA水平上表达是否有差异。方法提纯大鼠精子发生过程中的精原细胞、精母细胞、圆形精子细胞以及支持细胞,用荧光定量PCR方法检测Pc-G家族基因mRNA表达量。结果Pc-G基因家族中Ezh2、Eed、Bmi-1在精子发生中后期高表达;在各生精细胞中,YY1基因表达量低于支持细胞。结论Pc-G基因家族在精子发生各阶段细胞中特征性表达,与精子发生具有相关性,可能对精子发生分化和维持遗传稳定性都有重要的作用。
汪卓群鲁爽金孝华贾孟春石心泉马旭
关键词:精子发生
中国生育男性DNA聚合酶γ基因CAG三核苷酸重复及与特发性男性不育的相关性研究被引量:2
2006年
目的:分析中国特发性男性不育患者与正常男性DNA聚合酶γ(Polg)基因CAG三核苷酸重复,探讨CAG三核苷酸重复序列多态性与男性不育的关系。方法:应用PCR结合基因扫描(GeneScan)分型技术,对104例正常对照与55例弱精子症患者、57例少精子症患者、34例无精子症患者进行Polg基因分型。结果:弱精子症患者10/not10基因型比例大于其他各组,但统计学分析差异无显著性。结论:首次提示Polg基因CAG三核苷酸重复数目在欧洲和中国正常男性中可能存在人种差异,而10/not10基因型与精子运动障碍的关系需进一步研究。
姚楠郑俊峰彭弋峰李座祥彭左旗金孝华马旭
关键词:男性不育
飞行时间质谱技术在中国人常见耳聋基因检测中的应用被引量:1
2022年
目的建立基于飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)的中国人群常见耳聋致病基因热点突变高通量检测方法。方法选取2016年8月至2017年2月于中国人民解放军总医院就诊的700例(327例已知突变位点,373例未进行基因检测)非综合征型耳聋患者作为研究对象,利用327例已知突变位点的非综合征型耳聋样本建立检测耳聋基因(GJB2、SLC26A4和线粒体12S rRNA)30个热点突变位点单一反应MALDI-TOF MS检测方法;利用新建立的单一反应MALDI-TOF MS检测方法对373例未进行基因检测的非综合征型耳聋样本的耳聋致病基因GJB2、SLC26A4和线粒体12S rRNA的30个热点突变进行检测;采取Sanger测序对部分阳性结果样本进行验证。结果建立了基于MALDI-TOF MS的单一反应检测GJB2、SLC26A4和线粒体12S rRNA的30个突变位点的检测方法,其检测结果与临床基因诊断结果一致,符合率为100%;采用建立的单一反应MALDI-TOF MS检测方法检测373例未知基因突变位点的非综合征型耳聋患者样本发现,56.30%(210/373)的患者携带至少1个突变,其中携带复合或纯合突变可以明确基因诊断的患者为155例,占受检人群的41.55%(155/373),210例阳性突变携带者共涉及55种基因型,其中有5例存在多个基因突变;Sanger测序法检测验证发现,56例阳性结果样本的一代测序结果与MALDI-TOF MS检测结果一致,符合率为100%。结论基于MALDI-TOF MS建立的单一反应检测耳聋基因GJB2、SLC26A4和线粒体12S rRNA的30个热点突变的方法具有准确、高通量、低成本等特点,有望成为遗传性耳聋病因学检查和预防性筛查的有效手段。
金孝华金孝华黄莎莎戴朴戴朴马旭
关键词:非综合征型耳聋基因检测飞行时间质谱
MicroRNA-21在大鼠胚胎植入过程中的差异表达与调节被引量:1
2009年
目的初步研究microRNA-21(miR-21)在大鼠胚胎植入过程中的作用。方法利用Northern印迹和原位杂交分析了miR-21在大鼠胚胎植入前期和植入期的表达差异,检测miR-21在假孕、人工诱导蜕膜化和延迟着床激活大鼠子宫中的表达模式,分析了17β-雌二醇和孕酮对于大鼠子宫miR-21表达的影响。结果 miR-21在植入前期和植入期的大鼠子宫中存在差异表达,在大鼠妊娠第5天miR-21的表达量开始增加,其主要分布在植入位点内腔基质细胞,在第5.5天子宫miR-21的表达量达到最高。在假孕的D4~D7大鼠子宫中miR-21表达无差异,在延迟着床激活模型中大鼠子宫miR-21的表达量明显增加,miR-21在诱导蜕膜化的大鼠子宫中表达也显著增加,17β-雌二醇和孕酮可以抑制大鼠子宫miR-21的表达。这些结果提示在植入期miR-21的表达增加主要是由胚泡引起的,并且其参与了蜕膜化过程。结论在大鼠妊娠早期,miR-21的表达增加可能有利于胚胎植入的发生。
金孝华夏红飞宋培培崔熠韩仲吉马旭
关键词:MICRORNA-21SD大鼠子宫胚胎植入
大豆异黄酮对乳腺癌细胞抑癌基因启动子区的去甲基化作用研究被引量:3
2014年
目的:探讨大豆异黄酮是否能够逆转乳腺癌细胞中关键抑癌基因—上皮型钙粘蛋白基因(E-cadherin)启动子的异常甲基化状态,并有效地重新激活该基因的表达,从而抑制乳腺肿瘤细胞生长。方法:采用不同浓度大豆异黄酮处理乳腺癌SKBR3细胞6d后,通过噻唑蓝比色法检测大豆异黄酮对乳腺癌细胞增殖的影响,进而通过甲基化特异性聚合酶链反应结合半定量PCR方法,检测乳腺癌细胞中E-cadherin基因启动子区CpG岛的去甲基化状态及恢复表达情况。结果:大豆异黄酮在10,20,40,80,160μmol/L浓度对乳腺癌细胞的抑制率分别为(7±2.11)%,(10±3.23)%,(44.33±4.93)%,(84.33±3.06)%,(86.33±3.51)%,其对细胞的生长抑制呈剂量依赖效应。甲基化特异性PCR及半定量PCR结果提示大豆异黄酮对E-cadherin基因启动子区异常甲基化具有去甲基化效应,并能使Ecadherin基因部分恢复表达。结论:植物雌激素大豆异黄酮作为一种天然的表观遗传修饰剂能够通过逆转关键抑癌基因启动子甲基化,激活抑癌基因,抑制乳腺癌细胞的生长,在乳腺肿瘤的预防和治疗中发挥重要作用。
崔熠金孝华胡玮柏珊珊马旭
关键词:植物雌激素大豆异黄酮上皮型钙粘蛋白甲基化抑癌基因表观遗传
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