郭小磊
- 作品数：21 被引量：30H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 应用负载转化生长因子和降钙素基因相关肽的三相聚乳酸羟基乙酸共聚物材料修复软骨缺损的实验研究
- 郭小磊金丹陀泳华文军王钊
- 灌注培养对骨髓基质干细胞在大段材料上增殖与分布的影响
- 2011年
- 目的 探讨灌注培养对骨髓基质干细胞（BMSCs）在大段材料上增殖与分布的影响。方法在大段多孔磷酸三钙材料上种植转染了增强型绿色荧光蛋白基因的大鼠BMSCs（eGFP—BMSCs），分别采用灌注式生物反应器（实验组）和静止培养法（对照组）进行培养。培养7、28d行扫描电镜观察；培养7、14d行荧光显微镜观察；动态监测葡萄糖Ft耗量；培养7、14、28d测定支架上各层细胞的数量，观察eGFP—BMSCs在支架上的增殖与分布情况。结果 扫描电镜和荧光显微镜下观察发现各时间点实验组eGFP—BMSCs均可在支架边缘和内部分布与增殖，而对照组细胞仅能在支架边缘分布与增殖。两组葡萄糖日耗量均随着培养时间的延长而增加，培养28d时实验组葡萄糖日耗量【（36．33±3．14）mg／d】是对照组【（9．82±1．33）mg／d]的3．7倍，两组分别于20、15d进入平台期。实验组培养7、28d时支架各层细胞数量差异无统计学意义（P〉0．05），14d时各层细胞数量的差异有统计学意义（P〈0．05）；而对照组各时间点支架各层细胞的数量差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论灌注培养法能促进BMSCs在大段多孔材料上增殖，并能使其在大段材料上均匀分布。
- 王磊李方国张鑫鑫金丹江汕郭小磊姜晓锐裴国献
- 关键词：骨髓细胞生物反应器细胞培养技术
- 双环路振荡灌注式生物反应系统
- 本发明涉及应用于种子细胞与生物材料共培养的双环路振荡灌注式生物反应系统。该生物反应系统包括：支架灌注培养装置，其内部容纳有多个用于种子细胞和生物材料共培养的支架；储液瓶，用于将瓶内的培养液通过输液管输送到支架；回收瓶，用...
- 金丹夏立恒余斌郭小磊王磊周健张永涛梅刚
- 文献传递
- 神经肽对大鼠骨髓间质干细胞增殖影响的研究被引量：2
- 2010年
- 目的 观察外源性降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）、P物质（substance P，SP）对大鼠骨髓间质千细胞（bonemai Towmesenchymal stemcells，BMSCs）增殖的影响，并探讨其机制。方法使用全骨髓法分离、培养大鼠BMSCs，采用RT—PCR、WesternBlot在传代培养的不同时间（1、2、3周）检测BMSCs神经肽受体mRNA、蛋白的表达情况。在不同时间点（1、3、5、7、9d）使用浓度为1×10^-8。mol／L的CGRP、sP分别作用于BMSCs，使用MTT比色法检测BMSCs增殖能力，WesternBlot法检测BMSCs细胞周期相关调控基因cyclinD1、cyclinE、p53的蛋白表达变化。结果RT—PCR、WesternBlot结果显示BMSCs稳定表达CGRP受体、SP受体，同一时间点的CGRP受体表达高于SP受体表达。M1rr结果显示，与对照组相比，CGRP在9d时促进BMSCs增殖，SP在7、9d时促进BMSCs增殖。WesternBlot结果显示，与对照组相比，CGRP促进BMSCs内cyclinD1、cyclinE蛋白表达，在5d时达到高峰；SP促进BMSCs内cyclinE蛋白表达，在5d时达到高峰；两种神经肽均降低BMSCs内p53蛋白表达。结论CGRP、SP对BMSCs的增殖有直接促进作用，影响细胞周期相关调控基因蛋白的表达是其作用机制之一。
- 王钊金丹文君陀泳华郭小磊
- 关键词：降钙素基因相关肽P物质骨髓祖代细胞细胞周期
- 降钙素基因相关肽通过ERK1/2信号通路对人血管内皮细胞增殖的影响
- 目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖的影响,并从ERK1/2信号通路角度初步探讨其可能的机制.
方法:实验分为4组,分别为空白对照组、CGRP组、CGRP+ CGRP...
- 周健陀泳华夏立恒张永涛郭小磊王钊梅刚金丹
- 关键词：脐静脉血管内皮细胞增殖降钙素基因相关肽蛋白激酶信号通路
- 文献传递
- 距舟关节在体运动与足内侧纵弓变化的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的通过数字化技术探讨距舟关节的在体运动特点及其对足内侧纵弓变化的影响。方法采集5名健康志愿者(4男1女)9例足部在进行内翻内收背伸运动时初始体位(中立位)和终末体位(最大内翻内收背伸位)的足部CT影像,利用mimics和geomagic逆向工程软件,结合刚体运动学原理,计算出距舟关节在足部这一运动过程中的三维空间6个自由度的变化及其与足内侧纵弓变化之间关系。结果足内翻内收背伸运动时,距舟关节发生了内翻内收跖屈运动,其内翻幅度:(38.82±5.98)°,内收幅度:(19.71±6.33)°,跖屈幅度:(-5.09±6.89)°;距舟关节运动中足舟骨向内侧移位与足内弓顶角变化具有显著相关性(P<0.05)。结论数字化技术解决了距舟关节在体三维运动测量的难题,通过这一技术的测量与分析发现:距舟关节虽然是一个杵臼状关节,但其主要进行绕矢状轴旋转,距舟关节的运动是引起足内侧纵弓变化的主要因素之一。
- 文军金丹李鉴轶张玉忠罗吉伟王钊宋柯郭小磊陀永华
- 降钙素基因相关肽对人脐静脉血管内皮细胞增殖和迁移的影响及机制研究被引量：9
- 2012年
- 目的组织工程骨的神经化能有效促进支架材料内血管生成,修复骨缺损。研究降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖与迁移的作用,进一步揭示组织工程骨的神经化促血管生成机制。方法体外分离获取HUVECs,并通过血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)与CD31抗原鉴定,取第1代细胞用于实验。实验分为6组,分别以0(A组)、1×10—12(B组)、1×10—11(C组)、1×10—10(D组)、1×10—9(E组)、1×10—8mol/L(F组)浓度CGRP干预HUVECs。采用细胞免疫荧光观察HUVECs的CGRP1受体(CGRP1 receptor,CGRP1R)表达情况,AlarmarBlue法动态检测各组HUVECs增殖率,Transwell小室检测各组HUVECs的迁移能力,ELISA法检测HUVECs分泌VEGF的水平,Westernblot法检测其局部黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的表达。结果分离的细胞通过形态学及vWF、CD31免疫荧光鉴定为HUVECs,并可见CGRP1R在细胞质和细胞膜表达。CGRP呈时间-浓度依赖性刺激HUVECs增殖;B～F组各时间点细胞增殖能力均高于A组(P<0.05),F组各时间点细胞增殖能力最高。B～F组迁移细胞数均显著高于A组(P<0.05),最大增幅达3倍以上。B～F组VEGF分泌量均显著高于A组(P<0.05);C、D组促进细胞分泌VEGF的能力最强。Western blot检测示,与A组相比,B～F组CGRP刺激HUVECs 3、7、10 d后,FAK表达明显增加(P<0.05)。结论 CGRP对HUVECs的增殖和迁移有直接促进作用,可能作用机制为CGRP能促进VEGF分泌和增加FAK的表达。
- 陀泳华郭小磊张鑫鑫王钊周健张永涛夏立恒文军金丹
- 关键词：降钙素基因相关肽血管生成细胞迁移细胞增殖骨组织工程
- VEGF对人脐静脉血管内皮细胞的神经肽受体表达的影响
- 陀泳华金丹王钊郭小磊文军
- 神经肽Y促进大鼠骨髓间充质干细胞分化过程中成骨特异性蛋白的表达
- 王钊金丹陀泳华郭小磊文军夏立恒周健张永涛
- 降钙素基因相关肽通过ERKl/2信号通路对人血管内皮细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- [目的]探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖的影响,并从ERK1/2信号通路角度初步探讨其可能的机制。[方法]实验分为4组,分别为空白对照组、CGRP组、CGRP+CGRP8-37组、CGRP+PD98059组。AlarmarBlue法检测各组人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的增殖变化情况;免疫印迹技术观察CGRP诱导后ERKl/2的磷酸化,及CGRP8-37、PD98059对ERK1/2磷酸化的影响。[结果](1)CGRP可诱导HUVECs细胞增殖,该作用可被CGRP8-37和PD98059阻断;(2)CGRP可时间依赖性地诱导HU-VECs细胞ERKI/2的磷酸化,CGRP8-37和PD98059可减弱其作用。[结论]CGRP可诱导HUVECs细胞增殖,ERK1/2信号通路参与其调控机制。
- 周健陀泳华夏立恒张永涛郭小磊王钊梅刚金丹
- 关键词：降钙素基因相关肽细胞增殖ERK1/2通路
