郑越
- 作品数：22 被引量：81H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 全肠外营养液临床配制稳定性的评价被引量：11
- 2011年
- 目的考察临床上使用混合糖电解质或葡萄糖等配制全肠外营养液的配方稳定性。方法将10%葡萄糖注射液和混合糖电解质注射液分别加入到配方相同的全肠外营养液中,作为对照组和试验组,在不同时间取样观察两组注射液的外观变化、pH、不溶性微粒、渗透压、脂肪乳颗粒变化和电解质含量。结果与对照组相比,试验组48 h内的外观、pH没有发生显著变化,渗透压大约高100 mOsm/L,不溶性微粒数随时间的延长而增加,脂肪颗粒经时变化较大。结论混合糖电解质注射液对肠外营养液的稳定性有一定程度的影响,临床使用时应严格控制其含量,且配制后尽快输注。
- 郑越
- 关键词：全肠外营养液稳定性
- 结核分支杆菌Ag85B蛋白在大肠杆菌中的高效表达被引量：7
- 2003年
- 目的 通过结核分支杆菌Ag85B基因在大肠杆菌中的表达 ,获得大量纯化的重组Ag85B(rAg85B)蛋白。方法 应用PCR技术扩增结核分支杆菌H3 7RvAg85BDNA序列 ;以质粒pET2 4b为表达载体 ,构建Ag85B重组质粒 ,然后转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ;以IPTG诱导转化子 ,通过SDS -PAGE电泳鉴定rAg85B的表达水平 ,采用Novagen公司生产的His .Bind蛋白纯化试剂盒纯化rAg85B蛋白。结果 重组质粒pET2 4b -Ag85B测序表明与报道的序列相同。它在大肠杆菌BL2 1(DE3 )细胞内以包涵体形式存在 ,表达量占菌体总蛋白的 3 0 %左右。纯化后的rAg85B样品经SDS -PAGE和光密度扫描分析表明其纯度约为 95 %左右 ,每 10 0ml培养菌可获得 10mg左右纯化的重组蛋白。结论 pET2 4b -Ag85B大肠杆菌工程菌株能高效表达rAg85B蛋白 。
- 吴雪琼张俊仙郑越张灵霞
- 关键词：结核分支杆菌大肠杆菌
- 结核分支杆菌Ag85B DNA疫苗构建、免疫原性及其保护效力被引量：3
- 2006年
- 构建结核分支杆菌分泌蛋白Ag85B编码基因的DNA疫苗,研究其免疫原性和保护效力。构建该DNA疫苗并经鉴定后,应用Qiagen试剂盒大量纯化无内毒素的质粒DNA。将C57BL/6小鼠随机分为4组,分别3周间隔3次用生理盐水(A)、载体质粒(B)、卡介苗(C)、Ag85BDNA疫苗(D)免疫小鼠,通过ELISA方法检测血清中抗Ag85B抗体及其亚型。第三次免疫后28d用结核分支杆菌H37Rv攻击,观察小鼠体重变化,攻击4周后检测细胞因子IFNγ、IL12,进行肺组织病理检查及菌落计数等。经Ag85BDNA疫苗免疫的小鼠特异性抗体IgG均显著高于对照组,而且IgG2b均高于IgG1和IgG2a。结核分支杆菌攻击后各组小鼠体重变化呈现不同趋势,A、B组小鼠体重从第3周开始下降;C组体重总体呈上升趋势;D组体重第2周开始下降,之后维持不变。MTT法检测脾淋巴细胞增殖实验中D组的刺激指数显著高于其它组;D组小鼠脾淋巴细胞转化率也显著高于A、B组。肺组织菌落计数C组最低,其次是D组。大体病理结果显示C组和D组肺组织病变较A、B组轻。A、B组肺泡腔内有较多渗出液,肺泡壁充血、水肿。C组肉芽肿数目最多。上述结果表明Ag85BDNA疫苗具有较强的免疫原性,呈TH1型细胞介导的免疫应答。Ag85BDNA疫苗的免疫保护效力不如BCG,有待进一步研究其应用价值。
- 胡静吴雪琼王丽华郑越
- 关键词：DNA疫苗AG85B分支杆菌保护效力
- 基于外周血细胞基因表达谱筛选检测胃癌的差异表达基因
- 2018年
- 目的分析胃癌患者外周血细胞基因表达谱特征,筛选检测胃癌的差异表达基因。方法对21名胃癌患者和21名健康对照者外周血样本进行RNA测序,利用生物信息学方法获取胃癌的基因表达谱特征。从胃癌的差异表达基因中筛选候选基因,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术在25名胃癌患者和48名健康对照者外周血样本中进行验证。使用受试者工作特征曲线(ROC)和Logistic回归分析评估差异表达基因筛查胃癌的潜力。结果在胃癌患者与健康对照者外周血测序样本中检测到1258个差异表达基因(642个基因上调,616个基因下调)。经过滤后选择差异最显著的30个基因在新样本中进行qRT-PCR验证,其中3个基因(C1QB、MMP9和SMIM1)仍然具有差异性。Logistic回归分析显示3个基因联合鉴别胃癌的灵敏性为92%,特异性为72. 92%,ROC曲线下面积为0. 8708。结论胃癌患者外周血细胞基因表达谱发生显著改变,并发现3个差异表达基因在新样本中仍然具有差异性。该研究为检测胃癌提供了一种有前途的非侵入性qRT-PCR方法。
- 邵勇郑越马秋玲马秋玲周喆王升启
- 关键词：胃肿瘤血细胞基因表达谱差异表达基因生物学标记
- 川芎嗪对缺血再灌注致急性肾损伤的影响及机制研究被引量：12
- 2019年
- 目的探讨川芎嗪对大鼠急性肾损伤模型的影响及其相关机制。方法取48只Wistar大鼠随机分为A组、B组、C组、D组、E组和F组,每组8只。A组为假手术大鼠,B组为假手术大鼠并给予川芎嗪15mg/kg,C组为模型大鼠,D组、E组和F组均为模型大鼠分别给予川芎嗪10mg/kg、15mg/kg和20mg/kg。比较6组血清肌酐、尿素氮、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;观察6组肾组织病理变化情况,检测肾组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。结果与A组比较,C组血肌酐、尿素氮、TNF-α含量以及肾脏病理损伤评分均明显升高(P<0.05)。与C组比较,D组和E组血肌酐和尿素氮水平均明显下降(P<0.05),D组、E组和F组血清TNF-α含量、肾组织匀浆MDA水平及肾脏病理损伤评分均明显下降(P<0.05),D组、E组和F组肾组织匀浆SOD水平均明显升高(P<0.05)。结论川芎嗪具有改善缺血再灌注致急性肾损伤的作用,存在进一步临床应用的潜力。
- 王树森郑越肖漓樊文梅韩永毕丽丽李修彬李圣冰
- 关键词：川芎嗪急性肾损伤
- 混合糖电解质对全肠外营养液稳定性的考察被引量：4
- 2011年
- 目的:考察混合糖电解质注射液对全肠外营养液稳定性的影响。方法:将10%葡萄糖注射液和混合糖电解质注射液分别加入到配方相同的全肠外营养液中构成对照组和实验组,在不同时间取样观察两组注射液的外观变化,pH、不溶性微粒、渗透压、脂肪乳颗粒变化和电解质含量。结果:与对照组相比,实验组48 h内的外观、pH没有发生显著变化,渗透压大约增高100 mOsmoL^(-1)。不溶性微粒数均随着时间的延长而增加,脂肪颗粒经时变化较大。结论:混合糖电解质注射液对肠外营养液的稳定性有一定程度的影响,临床使用时应严格控制其含量,且配制后尽快输注。
- 胡静孙艳郑越张爽
- 关键词：全肠外营养液稳定性
- 力克肺疾治疗难治复治多耐药肺结核的Meta分析被引量：4
- 2009年
- 目的系统评价力克肺疾用于难治、复治、多耐药肺结核的疗效与安全性。方法检索PubMed（～2008）、外文全文生物医学期刊（FJIS，1995-2008）、中国医院数字图书馆（CNKI，1994～2008）、中国生物医学文献数据库（CBMdisc，1977-2008）、WHOICTRP、WHOEMI。等数据库和网站中所有力克肺疾治疗难治、复治、多耐药肺结核随机对照临床试验。按照《药品文献评价指导原则》同时采用Cochrane协作网提供的RevMan4．2．10软件分析数据。结果最终16个纳入随机对照试验（RCT）。Meta分析结果显示，力克肺疾治疗组与对照组相比，病灶吸收情况[RR=1．44．95％CI（1．25，1．66）]，空洞改变情况[RR=1．44，95％CI（1.22，1．70）]的差异均有统计学意义。不良反应主要为胃肠道症状、肝功能损害、白细胞减少，经对症处理后恢复正常。结论现有证据表明，力克肺疾用于难治、复治、多耐药肺结核治疗．有助于病灶好转、空洞吸收。但本评价纳入研究质量有限，尚需开展更多高质量的研究进一步分析。
- 熊晗晖冯端浩郑越王雪明李艳丽
- 关键词：力克肺疾难治多耐药
- 处方评价系统的构建与实践被引量：15
- 2009年
- 目的利用计算机技术,开展处方点评与动态预警工作,促进合理用药。方法基于处方完全电子化,在医院局域网络上,以Microsoft SQL Server2005建立数据库,采用动态网页技术,开发处方评价系统。结果该系统提高了处方点评工作的效率和准确性,保证了点评结果的时效性,促进了处方评价工作的展开。结论电子化处方评价系统值得进一步开发与推广。
- 冯端浩赵冠人李岩宋天幸郑越李国栋
- 关键词：处方评价电子处方合理用药
- 急诊患者年龄与药物使用评价相关性的研究
- 2009年
- 目的:调研我院急诊科不同年龄段患者的处方,探讨患者年龄与药物使用评价的相关性,为促进合理用药提供参考。方法:依据合理用药国际指标,利用自行编制的处方评价系统对我院急诊科2008年全年不同年龄患者的处方进行评价。结果:急诊患者因消化系统、呼吸系统、外伤就诊居多,18～45岁年龄段为我院急诊患者的主体。患者年龄与平均每张处方用药品种数、平均每张处方金额及注射剂使用百分率呈正相关,与抗菌药物使用率和OTC药物使用率基本呈负相关。结论:采用国际指标评价用药合理性具有可操作性和有效性。加强对急诊科患者用药教育,有利于降低抗菌药及注射剂的使用频率。
- 李国栋吴珂冯端浩赵冠人李岩郑越
- 关键词：合理用药处方评价急诊患者年龄
- 口服利福平海藻酸钠微球的制备被引量：8
- 2007年
- 目的研制口服利福平海藻酸钠微球。方法采用静电液滴法制备利福平海藻酸钠微球,测定粒径大小、包封率、载药量及其影响因素,考察微球的体外释放特点。结果微球球形圆整,分散性好,平均粒径70.2μm,包封率83.5%,载药量17.1%,在模拟肠液中的释放呈快慢相,时间长而药物释放完全。结论以海藻酸钠、硬脂酸为材料,用静电液滴法制备利福平微球,球径小、包封率高、释药时间长,工艺简便。
- 王心静王巍黎立郑越
- 关键词：利福平微球海藻酸钠硬脂酸
