您的位置: 专家智库 > >

郑美洁

作品数:5 被引量:26H指数:3
供职机构:暨南大学环境学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省高等学校高层次人才项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇理学

主题

  • 4篇化合物
  • 4篇季胺
  • 4篇季胺盐
  • 4篇胺盐
  • 2篇土壤
  • 2篇气相
  • 2篇萃取
  • 1篇毒性
  • 1篇液液萃取
  • 1篇有机污染
  • 1篇有机污染物
  • 1篇质谱
  • 1篇水稻
  • 1篇水稻土
  • 1篇水样
  • 1篇土壤环境
  • 1篇污染
  • 1篇污染物
  • 1篇淋溶
  • 1篇淋溶行为

机构

  • 4篇暨南大学

作者

  • 4篇郑美洁
  • 3篇莫测辉
  • 3篇李彦文
  • 3篇蔡全英
  • 3篇赵海明
  • 3篇向垒
  • 2篇黄献培
  • 2篇吴小莲
  • 1篇李慧

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇农业环境科学...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
典型季胺盐化合物分析方法建立及其吸附淋溶行为
矿区存在严重的重金属、酸性废水和有机矿山药剂污染,但国内外学者着重于前两者的研究,而忽略后者。十二烷基三甲基氯化铵DTAC、十六烷基三甲基溴化铵CTAB及双十二烷基二甲基氯化铵DDAC是典型的季胺盐类化合物(QACs),...
郑美洁
关键词:土壤环境
文献传递
季胺盐化合物在水稻土中的吸附与淋溶行为被引量:2
2015年
通过吸附批处理实验及土柱淋溶实验,探讨了3种典型季胺盐化合物(QACs)十二烷基三甲基氯化胺(DTAC)、十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)及双十二烷基二甲基氯化胺(DDAC)在水稻土中的吸附和淋溶行为。结果表明,QACs(20 mg·L-1)的吸附过程符合拟二级动力学方程(R2>0.995),其有机碳分配系数(Koc)为3056~36 245 m L·g-1,与其分子量及碳链长度显著正相关(P<0.01),即其吸附性能强弱为DDAC>CTAB>DTAC。DDAC和CTAB为易吸附型污染物,DTAC为中等吸附型污染物。中性淋溶条件(p H=7)下,QACs(20 mg·kg-1)难被淋溶,土柱淋溶率为27%~41%,与其分子量及碳链长度显著负相关(P<0.01);酸性淋溶(p H=4)及去除土壤有机质条件下,QACs的淋溶能力均大幅提高,土柱淋溶率分别为42%~63%及58%~74%。
王雄科向垒郑美洁莫测辉李彦文赵海明蔡全英李慧
关键词:水稻土有机污染物
超声萃取-气相色谱/质谱法同时测定土壤中3种季胺盐化合物被引量:6
2014年
建立了超声萃取-气相色谱/质谱法同时测定土壤中3种典型季胺盐化合物十二烷基三甲基氯化胺(DTAC)、十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、双十二烷基二甲基氯化胺(DDAC)的分析方法。采用电子轰击(EI)-选择离子检测(SIM)进行定量分析,特征离子为m/z 58,212。考察了萃取剂种类、辅助萃取剂直链烷基苯磺酸(LAS)浓度、萃取剂pH值(0.5~7.0)、萃取次数(1,2,3)以及净化柱成分对萃取效率的影响。最佳萃取条件为,以甲醇为萃取剂,以HCl调至pH 3.5, LAS浓度为40μg/L,超声萃取2次,每次10 mL 甲醇,20 min,萃取液采用中性氧化铝柱净化。3种目标化合物的线性范围在0.02~2.0 mg/L之间;方法检出限为1.2~4.5μg/kg。以此方法测定南方某矿区尾矿渣及周边水稻土、赤红壤等样品,目标化合物的含量在0.24~0.41 mg/kg之间,不同加标水平(0.2,0.5和1.0 mg/kg)回收率在76%~113%之间,相对标准偏差在1.1%~12.9%之间。
向垒郑美洁王雄科李彦文莫测辉蔡全英黄献培吴小莲赵海明
关键词:土壤超声萃取
液液萃取-气相色谱/质谱法同时测定水中3种季胺盐化合物被引量:15
2014年
建立了液液萃取-气相色谱/质谱同时测定水中3种典型季胺盐化合物十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、双十二烷基二甲基氯化铵(DDAC)的分析方法。采用电子轰击(EI)-选择离子模式(SIM)进行定性与定量分析,DTAC和CTAB的特征离子为m/z 58,DDAC的特征离子为m/z 212。考察了萃取剂种类、萃取次数、pH值以及盐度对萃取效率的影响。以HCl及30%NaCl溶液调节水样pH值为1.5及盐度为3%,以5 mL三氯甲烷萃取2次,3种目标化合物的线性范围在0.01~2.0 mg/L之间,检出限LOD(S/N=3)为2.5~8.5μg/L。以此方法测定自来水、湖水、河水、选矿废水样品,3种目标化合物的含量在0.06~2.45 mg/L之间,不同加标水平(0.2,0.5和1.0 mg/L)回收率在65%~113%之间,相对标准偏差在3.8%~23.0%之间。
郑美洁向垒李彦文莫测辉蔡全英黄献培吴小莲赵海明
关键词:液液萃取质谱水样
共1页<1>
聚类工具0