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川芎嗪对5/6肾切除大鼠肾组织PPAR-γ表达的影响被引量：2: 2008年; 黄小妹张英张介眉郭洁郝建军何达张玲郑妮军; 关键词：肾切除术

不同时点给药对5/6肾切除大鼠肾组织低氧诱导因子的影响被引量：2: 2008年; 目的:观察不同时段给药对肾组织低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:建立5/6肾大部切除大鼠模型。随机分为6组,每组20只。治疗组大鼠在造模后次日分别于卯时及酉时两个不同时段予苯那普利灌胃。模型对照组及假手术组分别以等量生理盐水灌胃。检测各组大鼠肾功能;卯时酉时尿蛋白排泄率、24小时尿蛋白定量;免疫组化法检测肾组织HIF-1α及VEGF表达;RT-PCR法检测HIF-α及VEGFmRNA的表达;Westem-blot法检测HIF-1α及VEGF蛋白质的表达。结果:造模后大鼠SCr、BUN水平明显上升,模型对照组和假手术组的卯时及酉时SCr、BUN水平无明显差异;自第4周开始苯那普利卯时组SCr、BUN水平低于酉时组,苯那普利卯时组24小时尿蛋白定量及尿蛋白排泄率略高于酉时组,但没有统计学差异。免疫组化、RT-PCR及Western-blot检测显示苯那普利卯时组与酉时组HIF-1α的表达有明显差异。结论:不同时点给予苯那普利对HIF-1α表达的调节作用不同,对肾功能影响不同,早期肾衰病人酉时给药为最佳时机。; 张介眉黄小妹张英郝建军张玲郑妮军; 关键词：肾功能衰竭时间治疗学

丁黄洗剂对慢性肾功能衰竭大鼠皮肤中P物质表达服影响的实验研究被引量：2: 2009年; 目的:探讨丁黄洗剂治疗尿毒症皮肤瘙痒的作用机理。目的:采用5/6肾切除制备大鼠肾衰模型,检测各组大鼠肾功能及血浆P物质含量,同时免疫组化法检测各组大鼠皮肤的P物质表达。结果:肾衰模型大鼠血浆P物质含量明显升高,皮肤P物质表达明显增强;丁黄洗剂可明显减轻皮肤组织的P物质表达剂。结论:丁黄洗剂的止痒作用与减少皮肤局部P物质表达有关。; 黄小妹张英何达张玲郑妮军谢兰茜周小勇徐宜厚; 关键词：神经递质

强啡肽对尿毒症皮肤瘙痒大鼠P物质的影响被引量：1: 2008年; 目的研究强啡肽及P物质在尿毒症皮肤瘙痒中的相互作用。方法5／6肾大部切除模型（STNx），24周进入终末期肾功能衰竭（ESRD）。分为A：STNx＋P，B：STNx＋强，C：sTNx模型对照及D：假手术组。分别皮内注射P物质（SP）、强啡肽及生理盐水。注射后30min内观察搔抓反应。ELISA法检测血中sP浓度，免疫组化法检测皮肤组织SP表达。结果5／6肾切除大鼠血中SP升高，皮内注射SP的大鼠进一步升高，而皮内注射强啡肽后可明显降低血中SP浓度（A-D：2530．0±236．3 vs 612．4±72．2 vs 1010．2±103．5 vs 240．2±36．5）。免疫组化皮肤组织SP的表达可见到相似的趋势。STNx＋P组大鼠搔抓次数最多，B组与C组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尿毒症大鼠皮肤瘙痒与其血中及皮肤组织中SP表达增高有关。皮内注射强啡肽不能诱发尿毒症大鼠皮肤瘙痒反应，并能降低其血中及皮肤组织中SP的水平。; 黄小妹张英周小勇何达郭隧怀张玲郑妮军谢兰茜; 关键词：瘙痒症 P物质

川芎嗪对慢性肾衰竭大鼠TGF-β表达的影响被引量：2: 2008年; 目的:观察川芎嗪对慢性肾衰竭大鼠肾功能、转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响,探讨川芎嗪对慢性肾衰竭的治疗作用。方法:采用大鼠5/6肾切除动物模型,将40只Wistar 5/6肾切除雄性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、川芎嗪治疗组,喂养4周后留取24h尿液测尿蛋白定量,取下腔静脉血5ml测定血肌酐、尿素氮,摘除肾脏行TGF-β免疫组化检测,比较各组大鼠血肌酐、尿素氮,24h尿蛋白定量的变化及TGF-β的表达。结果:川芎嗪组血肌酐、尿素氮,24h尿蛋白定量及TGF的表达明显低于模型对照组,两组中TGF-β的表达要高于假手术组。结论:川芎嗪能降低慢性肾衰竭大鼠肾组织中TGF-β的表达,延缓慢性肾衰竭的进展。; 郑妮军黄小妹张英蔡明; 关键词：转化生长因子-Β

天斯小葱制剂对5/6肾切除慢性肾衰竭大鼠的肾保护作用: 2008年; 张介眉黄小妹张英郝建军谢兰茜张玲郑妮军; 关键词：慢性肾衰竭 5/6肾切除肾保护作用制剂小葱本虚标实

维持性腹膜透析患者残余肾功能减退的中医发病机理探讨——附75例腹膜透析患者残余肾功能及中医证候分析被引量：7: 2008年; 蔡明熊飞郑妮军; 关键词：残余肾功能维持性腹膜透析

川芎嗪、苯那普利对5／6肾切除大鼠肾小管间质低氧及微血管生成的作用被引量：1: 2008年; 目的研究川芎嗪及苯那普利对慢性肾衰大鼠肾脏肾小管间质低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法建立5/6肾大部切除模型,随机分为A:川芎嗪治疗组[150mg/(kg·d)],B:苯那普利治疗组[10mg/(kg·d)],C:模型对照组,D:假手术组。在造模成功后第1、4、8、16周分别杀检,留取血、尿及肾组织标本送检。检测①24h尿蛋白定量;②血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)水平;③免疫组化法检测肾组织HIF-1α、VEGF及CD34表达,计数肾小管间质微血管密度(MVD),④RT-PCR法及Western blot法分别检测肾组织HIF-1α、VEGF的mRNA及蛋白质表达。结果①川芎嗪及苯那普利均可明显降低尿蛋白排泄量,但用药组尿蛋白排泄仍高于假手术组。②川芎嗪及苯那普利组BUN及Scr低于模型对照组。③从第1周起,苯那普利组HIF-1α mRNA及VEGF mRNA表达即高于其他3组;川芎嗪组HIF-1α mRNA表达略低于模型对照组,但是其VEGF mRNA的表达却高于模型对照组。④川芎嗪及苯那普利组第8周起MVD值大于模型对照组,但低于假手术组。结论苯那普利可通过上调5/6肾切除大鼠肾组织HIF-1α的表达,刺激小管间质VEGF的表达,从而促进小管间质微血管的保留来保护肾脏。HIF-1α-VEGF-血管内皮细胞途径在川芎嗪对慢性肾衰的早期治疗中可能起作用,在后期可能还有其他机制的参与。; 黄小妹张介眉张英吴明富郝建军张玲谢兰茜郑妮军; 关键词：低氧诱导因子-1Α 苯那普利川芎嗪

葱白制剂对5/6肾切除大鼠的肾保护作用: 张英谢兰茜苏文何达周文祥张介眉郝建军黄小妹郑妮军张玲; 由武汉市中西医结合医院承担的《葱白提取物对5/6肾切除大鼠的肾保护作用》课题是武汉市中西医结合医院自选课题。该课题采用经典慢性肾衰大鼠模型研究葱白制剂对慢性肾衰大鼠的肾保护作用。课题研究葱白制剂对慢性肾衰大鼠肾组织低氧诱...; 关键词：; 关键词：慢性肾功能衰竭治疗

葱白制剂对5/6肾切除大鼠PPAR-γ表达的影响被引量：1: 2008年; 目的观察葱白制剂对慢性肾衰大鼠肾组织过氧化脂质体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)表达的影响。方法SD大鼠80只,制备5/6肾大部切除慢性肾衰大鼠模型。分为葱白制剂组、苯那普利组、模型对照组和假手术组。各组大鼠分别于第1、4、8、12周杀检,分别留取血、尿及肾组织标本,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),24h尿蛋白定量,肾组织免疫组化检测Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ)及PPAR-γ表达,RT-PCR法检测肾组织PPAR-γmRNA表达。结果自第8周起,葱白制剂组及苯那普利组BUN及Scr下降,较模型组明显差异(P<0.05);用葱白制剂及苯那普利均可明显减少尿蛋白排泄(P<0.05);免疫组化模型组仅在肾小球有少量PPAR-γ表达,葱白制剂组肾小球及肾小管均有PPAR-γ表达,苯那普利组仅肾小球有少量表达,而假手术组主要在肾小球表达,肾小管有少量表达;葱白制剂与苯那普利均可明显抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达。RT-PCR结果示5/6肾大部切除大鼠肾组织PPAR-γmRNA表达下降,葱白制剂可上调其表达。结论葱白制剂可改善肾纤维化,保护肾功能。其机制可能与慢性肾衰的早期调节PPAR-γmRNA的表达有关。; 张介眉黄小妹张英郝建军何达张玲谢兰茜郑妮军; 关键词：慢性肾衰苯那普利 PPAR-Γ

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