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郑坚瑜

作品数:21 被引量:179H指数:7
供职机构:南开大学生命科学学院分子生物学研究所更多>>
发文基金:天津市科技攻关项目国家高技术研究发展计划天津市21世纪青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 7篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 11篇基因
  • 6篇水稻
  • 6篇细胞
  • 5篇耐盐
  • 4篇盐胁迫
  • 4篇植物
  • 4篇胁迫
  • 3篇蛋白
  • 3篇克隆
  • 3篇黑麦
  • 2篇单子叶
  • 2篇电泳
  • 2篇凋亡
  • 2篇盐敏感
  • 2篇引物
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇早老蛋白
  • 2篇植物基因
  • 2篇随机引物

机构

  • 21篇南开大学
  • 3篇天津师范大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇香港科技大学

作者

  • 21篇郑坚瑜
  • 8篇王振英
  • 4篇陈晶
  • 4篇鲍云鹤
  • 3篇周丽英
  • 3篇李志茹
  • 2篇彭永康
  • 2篇肖文鸾
  • 2篇杨丽涛
  • 2篇张洪涛
  • 2篇李凝
  • 1篇戴尧仁
  • 1篇史岸冰
  • 1篇邹泉
  • 1篇陈瑞阳
  • 1篇任建国
  • 1篇陈家童
  • 1篇蔡国平
  • 1篇冯俊杰

传媒

  • 2篇生命科学
  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇城市环境与城...
  • 1篇科学通报
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇植物研究
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 5篇2001
  • 5篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1989
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用mRNA差别显示方法分析黑麦盐胁迫下应答基因cDNA片段的表达特性被引量:30
2001年
利用 m RNA差别显示方法分析经 2 5 0 mmol/ L Na Cl处理 3d的黑麦幼苗 ,14个差异 c DNA片段 ,包括 8个诱导表达片段 ,2个增强表达片段和 4个抑制表达片段被检测到。 Northern Blot分析证实 ,其中 0 .8kb、 0 .65 kb和 0 .35 kb c DNA片段有强烈阳性信号 ,命名为 SI80 0 、SI650 、SI350 (SaltInduced80 0 bp、 65 0 bp、 35 0 bp) ,证明与盐胁迫有关。以 SI80 0 为探针与分别经盐胁迫 3d、 7d、 14d的黑麦幼苗总体 RNA杂交 。
王振英郑坚瑜
关键词:盐胁迫黑麦BLOT应答基因
端粒酶高表达对Bcl-2的负调节使用被引量:8
2001年
 端粒酶和Bcl-2均对调控细胞凋亡有重要作用,端粒酶的活化及Bcl-2的表达失调还与肿瘤的形成密切相关.端粒酶与Bcl-2之间的确切联系目前仍不清楚.研究活化的端粒酶对Bcl-2表达的影响,首先发现在端粒酶阳性的肿瘤细胞或转化细胞中,Bcl-2的表达明显低于端粒酶阴性或活性低的细胞.进而,在外源性端粒酶催化亚基基因转化的成纤维细胞中,重新表达端粒酶的同时,Bcl-2的表达受到明显的抑制.进一步提示,端粒酶表达与Bcl-2的表达存在某种内在联系,前者的高表达可能对Bcl-2的表达起负调节作用.
陈晶任建国郑坚瑜蔡国平戴尧仁
关键词:端粒酶BCL-2细胞凋亡负调节作用肿瘤细胞
一种分离差异表达基因的方法
本发明涉及分离差异表达基因的方法。本方法首先将对应细胞群体的总体体核糖核酸(总RNA),用一组6碱基(6mer)的随机引物进行反转录(RT)合成成互补脱氧核糖核酸(cDNA),随后选用单一、序列确定的10-12碱基的随机...
郑坚瑜陈晶鲍云鹤肖文鸾
文献传递
用改进的差别显示法克隆R6大鼠细胞的癌相关基因
2000年
为了识别参与细胞癌变的基因,本文选择p53^(135-val)-过表达正常细胞系R6#13-8及其自发转化癌变细胞系T2作为研究材料,在克隆差异表达基因的同时,建立了一种简单、快速的差异表达基因分离的方法,并已克隆到2个与细胞癌变相关的候选新基因。本文所得的实验结果表明:这种方法实验步骤简单,避免使用同位素,RT-PCP扩增带的重复性好,能克隆到大于500bp的差异表达cDNA片段,差异表达的PCR cDNA片段假阳性率低,并可广泛适用于在两个或两个以上相对应真核细胞RNA群体中分离和克隆特异表达基因。研究结果还提示:在R6#13-8自发转化为T2的过程中涉及多个基因的激活与失活,这两个细胞系之间存在明显的基因表达差异。
陈晶郑坚瑜YAMJ.HSIAOWL.陈家童陈瑞阳
关键词:癌症P53基因
水稻耐盐与盐敏感有关特异DNA片段的克隆及序列分析
水稻耐盐机理的分子生物学研究已有很多工作积累,但迄今为止,在生产上用不同方法选择出的具有很强耐盐性并且其耐盐形状可以真正遗传给后代的却为数不多,这说明对水稻耐盐机理研究还有很多工作要做。本研究利用RAPD分子标记方法,以...
王振英郑坚瑜
文献传递
碳硅纤维介导的植物愈伤组织基因转移的方法
本发明涉及碳硅纤维介导的植物基因转移的方法。碳硅纤维具有坚硬的针状结构。在含有外源DNA和植物愈伤组织的液体介质中通过剧烈振荡,使针状结构刺入细胞壁,从而将外源DNA导入植物细胞。本发明适用于单子叶及双子叶植物,是一种价...
郑坚瑜张洪涛李志茹周丽英李凝
文献传递
盐胁迫、辐射条件下耐盐与不耐盐水稻POD同工酶、全蛋白变化的研究被引量:18
1999年
耐盐水稻品种9343经盐胁迫后,根系内诱导出一条活性很强的POD3同工酶谱带,而对盐敏感的1187、中作321、中作93盐胁迫后活性很强的POD1谱带消失.蛋白质的变化呈现出与POD变化相类似的趋势,耐盐品种9343盐胁迫后某些蛋白质谱带含量增加,出现分子量与调渗蛋白相类似的26kD蛋白质,但对盐敏感的三个品种则蛋白质含量下降,没有检测到26kD蛋白.辐射后经NaCl胁迫,耐盐的9343中同工酶和蛋白质均无明显变化,但不耐盐的三个品种,辐射后经盐胁迫出现同工酶谱带和蛋白质谱带增多.
王振英郑坚瑜陈瑞阳
关键词:POD同工酶辐射处理耐盐水稻盐胁迫水稻蛋白
抗盐基因的克隆及其叶绿体转基因植物的研究
郑坚瑜王振英李志茹
研究水稻耐盐、盐敏感品系POD同工酶和基因组DNA差异,发现POD在盐胁迫下,不同耐盐性水稻的变化规律以及与抗盐性相关的特征性PAPD DNA片段。建立了SCW介导的基因导入技术,获得gus报告基因在水稻愈伤组织瞬间表达...
关键词:
关键词:克隆叶绿体转基因植物水稻
黑麦中与耐盐性相关的cDNA片段的克隆与序列分析被引量:4
2005年
SI800(Salt Induced 800 bp,SI800)为我们用mRNA差别显示技术在盐胁迫的黑麦幼苗叶片中分离到的一个盐胁迫应答cDNA片段。利用低熔点琼脂糖凝胶电泳方法纯化了该片段,并将其连接到pGEM—T easy vector上转化大肠杆菌JM 109,获得30个阳性克隆子,经过酶切和PCR双重鉴定后,选取2个阳性克隆子进行了测序,结果表明,SI800长735 bp,GenBank B last结果显示,该片段与细菌中的阿卓糖酸氧化还原酶基因的部分区段有较高的同源性。
王振英彭永康郑坚瑜
关键词:黑麦耐盐性CDNA片段基因克隆基因序列
早老蛋白(Presenilins)功能研究进展被引量:4
2000年
编码早老蛋白(Presenilins,PSs)的基因ps-1、ps-2被认为是构成早发家族性老年痴呆(early-onset familial Alzheimer’s disease,FAD)的主要致病基因。早老蛋白具有8个跨膜区的结构,在神经系统广泛表达。其功能尚未完全明确,最近几年的研究主要集中在早老蛋白与淀粉样沉淀前体蛋白(amyloid precursor  protein, APP)的切割、 Notch信号路径(Notch pathway)、钙离子稳态的扰乱及细胞凋亡(apotosis)的关系上。
鲍云鹤邹泉郑坚瑜
关键词:早老蛋白APP细胞凋亡
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