郁健
- 作品数：9 被引量：62H指数：6
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
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- 丙戊酸钠缓释片及其人体生物利用度的研究被引量：10
- 2000年
- 制备了丙戊酸钠缓释片（SRT），其释放曲线与国外缓释片（ Depakine Chrono.简称DC）基本一致。对SRT和普通片（CT）进行人体生物利用度比 较，10名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后，利用HPLC测得血药浓度。SRT和C T的AUC分别为1143.6±139.6 μg·h/ml和1082.7±205.5 μg·h/ml，MRT分别为22.6 ±3.8 h和18.8±3.6 h，Cmax分别为47.7±7.5 μg/ml和67.0±8.6 μg/ml，T max分别为6.2±1.4 h和1.6±0.9 h。SRT的相对生物利用度为107.0%±10.7%。与CT相 比，SRT能明显推迟达峰时间并降低峰浓度（P<0.01），AUC无显著性差异（Ｐ>0.0 5）。10名受试者多剂量服用SRT和CT后，稳态时Cmin分别为91.8±14.7 μg/ml 和83.2±24.4 μg/ml，Cmax分别为134.4±23.2 μg/ml和134.4±38.3 μg/ml ，波动系数FI分别为0.374±0.092和0.483±0.162。
- 戈文兰王广基孙建国郁健何海燕郭建兰
- 关键词：丙戊酸钠缓释片药代动力学相对生物利用度
- 西红花及注射用西红花苷的HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2004年
- 郁健杜春波周素娣
- 关键词：西红花苷注射用脉痹脑动脉痉挛鸢尾科
- 高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量被引量：6
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法胃痛宁片中甘草酸通过流动相超声提取，并在Kmmasil ODS5μm，4．6mm×150mm色谱柱上，以流动相：乙腈-0.01mol／L磷酸溶液（38：62）进行分离，流速1mL／min，250nm波长检测。结果本法简便、准确、精密度高、重现性好，浓度线性范围0．1129～0．2635mg／mL（r=0．9997）；平均回收率在99．0％，RSD为1．3％。结论该法可作为胃痛宁片中甘草酸质量控制方法。
- 阙瑞艳周小军季芳郁健
- 关键词：甘草酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的含量被引量：20
- 1998年
- 建立了ＨＰＬＣ方法测定人血清中丙戊酸钠的药物浓度。采用反相柱和乙腈－水（６０∶４０）作为流动相，庚酸作为内标，血样经提取后，用４－溴甲基－６，７－二甲氧基香豆素衍生化，测定波长设在λＳ３２５ｎｍ和λＲ３９８ｎｍ，内标庚酸的保留时间为４．５７ｍｉｎ，丙戊酸钠的保留时间为５．２１ｍｉｎ，线性范围为２～１５０μｇ／ｍｌ。测定了１０名健康受试者单次口服丙戊酸钠片剂后不同时间的血药浓度。
- 郁健王广基杜春波孙建国
- 关键词：丙戊酸钠血药浓度高效液相色谱抗癫痫药
- 高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈的含量被引量：7
- 2004年
- 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈含量。方法:使用固相C18提取柱,将那格列奈和双氯芬酸钠(内标)从血浆中提取,在ODS 5μm,4.6mm×150mm柱上,以流动相0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(16:10;用1 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH 6.3)进行分离,流速1 mL·min-1,210nm波长检测。结果:血药浓度线性范围0.05-20μg·mL-1(r=0.9996),血浆中最低检测浓度0.05 μg·mL-1,萃取回收率在82.4%-92.2%,相对回收率98.4%-99.7%,日内及日间RSD分别为4.3%-8.2%和4.0%-8.6%。结论:本法简便、准确,精密度高,重现性好,可应用于那格列奈人体药代动力学研究和生物等效性研究。
- 郁健杜春波杨劲
- 关键词：血药浓度那格列奈双氯芬酸钠药代动力学生物等效性
- 高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量被引量：8
- 2004年
- 郁健叶晓镭
- 关键词：珍菊降压片含量测定方法氢氯噻嗪组成成分野菊花
- HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸的含量被引量：7
- 2004年
- 目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸含量。方法 片中绿原酸使用甲醇 水 (1∶1)溶液超声提取 ,在LichrospherODS (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL/min ,346nm波长检测。结果 本法准确、精密度高、重现性好 ,绿原酸浓度线性范围 2 .0～ 10 .0 μg/L(r =0 .9993) ;平均回收率为10 2 .3% ,RSD为 1.6 %。
- 郁健叶晓镭
- 关键词：珍菊降压片绿原酸高效液相色谱法
- TLC和HPLC法测定柳芽中对羟基苯乙烯
- 1993年
- 用HPLC法和TLC法对柳芽中的有效成分对羟基苯乙烯的含量进行了测定。高效液相色谱条件:色谱柱250 mm×4.5 mm(I.D.)Water's μ-Bondpak-CN 5μm;流动相:环己烷-异丙醇(95:5 V/V);检测波长UV 280 nm紫外检测器。薄层色谱法条件:固定相为硅胶G板;展开剂:苯-醋酸乙酯(2:8);以FeCl_3(5%)乙醇溶液显色后,在CS-930双波长薄层扫描仪扫描定量(λs=400nm,λ_R=650nm)。两法均获得满意结果。
- 陈玉英郁健朱珊梅张军高蓉杨清华
- 关键词：高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素的含量被引量：6
- 2004年
- 目的 建立高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素含量。方法 刺槐苷使用甲醇超声提取并用盐酸水解 ,在 L ichrospher ODS( 5 μm,4 .6× 15 0 mm)柱上 ,以甲醇 -水 -冰乙酸 ( 32 5∶ 175∶ 0 .5 )为流动相进行分离 ,流速 1ml· min- 1 ,340 nm波长检测。结果 本法准确、精密度高、重现性好 ,浓度线性范围 2 .0 8～ 10 .4 6μg· m l- 1 ( r=0 .9999) ;平均回收率在 99.6 % ,RSD为 0 .73%。结论 该法可作野菊花质量控制一种方法。
- 郁健李磊
- 关键词：高效液相色谱法野菊花
