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邹金

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:华侨大学生物医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇血管
  • 2篇药物
  • 2篇免疫
  • 2篇肺癌
  • 2篇KALLIS...
  • 1篇电穿孔
  • 1篇凋亡
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管形成
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管形成
  • 1篇药物口服
  • 1篇药物研究
  • 1篇药物研究进展
  • 1篇移植瘤
  • 1篇疫苗
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒介导

机构

  • 7篇华侨大学
  • 2篇教育部

作者

  • 7篇邹金
  • 5篇刁勇
  • 4篇李亨芬
  • 4篇聂金梅
  • 4篇白如玉
  • 3篇邢永梅
  • 1篇徐雅君
  • 1篇邢咏梅

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
以VEGF/VEGFR为靶点的肺癌治疗药物研究进展被引量:2
2012年
目的:论述以血管内皮生成因子(VEGF)及其受体VEGFR为靶点的肺癌的研究现状,探讨VEGF及VEGFR与肺癌发生及发展的关系,为肺癌抗血管生成的治疗提供新的药物作用途径。方法:依据近年国内外的相关文献,进行归纳和分析,对VEGF及肺癌发生相关系统进行研究,并在此基础上,提出肺癌抗血管治疗的新思路。结果:研究发现,在肺癌的发生及发展过程中,VEGF出现过量表达。为达到抑制其促血管生成的作用,以VEGF/VEGFR为靶点,研制抑制VEGF活性的药物或干扰VEGFR的药物,可在一定程度上实现通过抑制相关抗血管生成治疗肺癌的目的。结论:利用新的抗血管途径有望在肺癌治疗中研发出新药,提高肺癌治疗效果。
白如玉李亨芬聂金梅邢永梅邹金刁勇
关键词:肺癌血管生成靶点VEGF
M细胞模型及其在生物大分子药物口服递药研究中的应用被引量:4
2011年
如何克服胃肠道吸收屏障是蛋白质、多肽和核酸等生物大分子药物口服给药面临的重大挑战。M细胞是胃肠道上皮细胞内一种特殊的抗原摄取细胞,具有高内吞和低降解特征,可能对生物大分子药物的口服吸收发挥重要作用。M细胞体外共培养系统的开发,以及在其基础上建立的体外模型,促进了对M细胞本身以及大分子药物口服给药系统的研究。本文综述了M细胞特殊的结构、功能、形成及生物标志特点,讨论了M细胞体外模型在开发生物活性大分子药物口服给药系统的应用。
李亨芬邹金白如玉邢永梅聂金梅刁勇
关键词:M细胞体外模型大分子药物口服疫苗
肿瘤细胞对TRAIL耐受机制以及克服耐受性的研究进展被引量:2
2011年
TRAIL的全称是肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体,也称为APO-2L,因为TRAIL与TNF和CD95/FasL具有同源性序列,因此确定TRAIL为TNF超家族成员之一,它属于Ⅱ型跨膜蛋白。到目前为止,研究重点关注于TRAIL诱导凋亡的作用机制和产生TRAIL耐受性的过程。化学疗法或放射疗法联合应用可使对TRAIL耐受的肿瘤恢复TRAIL敏感性。本综述关注TRAIL受体诱导的凋亡信号通路、肿瘤耐受TRAIL的机制以及可能克服耐受的方法。
聂金梅徐雅君邢永梅李亨芬邹金白如玉刁勇
关键词:死亡受体凋亡肿瘤
电穿孔介导Kallistatin基因在体内的表达对NCI-H446皮下移植瘤的预防和治疗效果
Kallistatin(Kal)是一种内源性的血管生长抑制因子,具有多种生物学活性,如降血压、舒张血管、促进血管新生内膜的形成、抗炎和抗氧化等。最近的研究表明,Kal具有广谱的抗肿瘤活性,符合抗肿瘤药物应具有多靶点和多信...
邹金
关键词:电穿孔KALLISTATIN免疫组化
文献传递
共转染pAAV-Kallistatin和pAAV-sTRAIL质粒对HUVEC和NCI-H446细胞的增殖及凋亡的影响
邹金汪宁卿刁勇
不同抗原修复方法对Ki-67蛋白检测结果的影响被引量:5
2011年
目的:探讨不同抗原修复对A549肿瘤组织内Ki-67蛋白检测结果的影响。方法:采用酶修复法、柠檬酸微波修复法、柠檬酸高压修复法、Tris/EDTA微波修复法、Tris/EDTA高压修复法等对肿瘤组织的石蜡切片进行修复,采用二步法进行免疫组织化学染色。结果:肿瘤组织的核蛋白Ki-67经柠檬酸微波修复后,染色效果较其他修复方法明显增强,且定位佳,对比度清晰。结论:在核蛋白Ki-67免疫组织化学染色中,柠檬酸微波修复法优于其他抗原修复方法。
邹金李亨芬邢咏梅聂金梅白如玉刁勇
关键词:免疫组织化学KI-67抗原修复
质粒介导的组织激肽释放酶结合蛋白在肺癌相关细胞内的表达及其生物学活性研究被引量:4
2013年
研究裸质粒能否转染肺癌相关细胞,且有效表达具有血管形成抑制活性的组织激肽释放酶结合蛋白(Kal),以及Kal的表达对体内外肺癌及相关细胞的生物学影响。采用Lipofectamine 2000介导质粒对肺癌相关细胞的转染,ELISA法检测Kal浓度,并考察Kal对细胞增殖、凋亡和迁移的影响。瘤内直接注射质粒后,观察NCI-H446皮下移植瘤内CD34、Ki-67和E-钙黏蛋白水平变化,以及肿瘤细胞凋亡的情况。转染质粒后,所有受试细胞均可表达Kal,其中HUVEC的增殖和迁移受到抑制;3种肺癌细胞NCI-H446、NCI-H460和A549的增殖被不同程度地抑制,并出现凋亡现象。体内研究显示,Kal可以抑制新生血管生成及肿瘤细胞增殖,肿瘤生长速度显著降低。因此,可介导Kal表达的裸质粒可以作为肺癌治疗的候选药物。
汪宁卿邹金刁勇
关键词:新生血管形成肺癌
共1页<1>
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