邱文倩
- 作品数：31 被引量：144H指数：8
- 供职机构：福建省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目福建省医学创新课题公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱-荧光法检测富含淀粉和糖类药材中黄曲霉毒素的研究被引量：5
- 2010年
- [目的]采用免疫亲和净化手段和液相色谱检测技术,建立富含淀粉、糖类药材中黄曲霉毒素(AF)的测定方法,为福建地产中药材AF的检测和污染调查提供技术支撑。[方法]样品粉末经80%甲醇高速均质提取,用免疫亲和柱(IAC)净化,用HPLC测定,C18反相色谱柱分离,荧光检测器(FLD)测定。[结果]4种AF的最低检出浓度0.02～0.10μg/kg,定量限0.08～0.4μg/kg;以太子参等为加标基质,加标水平为6～24μg/kg(AF总量),AF平均回收率68.7%～113.0%,RSD为1.4%～13.7%。[结论]富含淀粉、糖类药材样品AF含量可用HPLC-FLD测定,准确度高、精密度好,满足欧盟对食品饲料中AF检测的要求。
- 傅武胜刘晓霞邱文倩吕华东郑奎城里南
- 关键词：黄曲霉毒素高效液相色谱
- HPLC-PDA法同时测定水源水中主要3种微囊藻毒素方法的研究被引量：1
- 2010年
- [目的]建立水中微囊藻毒素（MC）含量的高效液相色谱初筛、光谱定性、质谱确认分析方法。[方法]以Waters Atlantis dC18（3μ2.1×100 mm）,色谱质谱柱为分析柱,流动相：20%甲醇溶液,Surveyor二极管阵列检测器（PDA）和Finnigan LCQ Deca XP MAX质谱仪为检测器。[结果]回归方程和相关系数为：MC-RR y=7.401998×1025 x＋5.028972×102,r=0.998;MC-LR y=5.689824×105x＋5.925834×102,r=0.9996;MC-YR y=4.816086×105x＋6.145898×102,r=0.9994。平均回收率为=95.1%-105.0%,RSD为3.00%-4.99%。[结论]用HPLC-PDA法检测水源水中的微囊藻毒素方法简便,重现性好,灵敏度高,定性准确,定量精确。
- 黄宏南邱文倩庄宛华永有柯加法俞晓玲
- 自动清洗消毒装置对二次供水设施的应用效果评价
- 2000年
- 郑锦其邱文倩陈美兰
- 关键词：二次供水
- 电位滴定法测定β-胡萝卜素软胶囊酸价和过氧化值被引量：6
- 2008年
- [目的]探讨电位滴定法测定β-胡萝卜素软胶囊内容物酸价和过氧化值的方法。[方法]利用pH电极和氧化还原电极测定样品溶液中电位变化,判断滴定终点,避免样品本身颜色对滴定终点指示剂显色变化的干扰。[结果]选择1份样品重复测定18次,酸价滴定结果:3.02～3.06mg/g,相对标准偏差0.39%;过氧化值0.557～0.578g/100g,相对标准偏差1.15%。连续2天测定同1份样品的酸价和过氧化值,两次测定结果差异无显著性。[结论]该方法适用于β-胡萝卜素(油)产品酸价和过氧化值的测定,结果满足国标要求。
- 邱文倩华永有陆秋艳
- 关键词：Β-胡萝卜素酸价过氧化值电位滴定
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定果蔬中农药残留量的研究被引量：1
- 2020年
- 目的建立果蔬中15种农药残留的基质分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)快速分析方法。方法采集2018年市售果蔬样本,经1%乙酸-乙腈(V/V)提取,以MgSO4+PSA+C18为吸附剂的基质分散固相萃取净化,最后用C18柱分离,以乙腈和0.10%甲酸-5 mmol/L甲酸铵缓冲液作为流动相梯度洗脱分离,经串联质谱(MS/MS)电喷雾离子源(ESI)电离,多反应监测模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量。结果15种农药组分的检测线性范围为0.5~200μg/L,检出限在0.114~0.391μg/kg,平均加标回收率在69.69%~106.41%,相对标准偏差在1.01%~8.15%。所采105份果蔬样本15种农药(多菌灵、嘧霉胺、啶虫脒、吡虫啉、甲霜灵、腐霉利、三唑酮、戊唑醇、丙环唑、甲基硫菌灵、咪鲜胺、烯酰吗啉、苯醚甲环唑、氯虫苯甲酰胺、茚虫威)检出率在0.95%~27.62%,但均未超过我国规定的农药最大残留限量值(GB 2763-2016)。结论UPLC-MS/MS简单、快速、有效,适合于果蔬中15种农药残留的快速检测。
- 林守二郑仁锦邱文倩诸寅蔡佳玲黄宏南
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱农药残留
- 复方消毒剂中邻苯二甲醛的含量测定及稳定性研究
- 2019年
- 目的建立复方消毒剂中邻苯二甲醛(OPA)的高效液相色谱(HPLC)快速测定方法并对其稳定性进行研究。方法通过对实验的优化,在Symmetry C18柱(4.6×150mm,5μm),以乙腈-水为流动相(v/v=70∶30),检测波长262nm,流速1.0mL/min条件下,将样品经流动相进行提取并检测。结果该法在1~100mg/L范围内线性良好,r=0.9999,检出限为0.15mg/L(S/N=3),定量限为0.5mg/L(S/N=10)。方法回收率为98.7%~102.7%,RSD=1.0%~2.3%(n=6)。结论优化后的测定方法操作简单,能快速准确地测定邻苯二甲醛含量,适合实验室的常规检测;经稳定性研究,邻苯二甲醛在54℃时保存14d和37℃时保存90d后,标准品和样品的含量无明显变化,说明复方消毒液中邻苯二甲醛有良好的稳定性。
- 郑仁锦林守二邱文倩李鑫
- 关键词：稳定性
- 基于QuEChERS法-超高效液相色谱-串联质谱同位素标记内标法测定动物源性食品中11种喹诺酮类药物残留被引量：7
- 2019年
- 目的建立同时测定动物源性食品中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。方法结合QuEChERS技术,优化样品前处理方法,采用同位素标记内标法,以甲醇-乙腈(2∶3,V/V)与0.2%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,质谱分析采用电喷雾电离,正离子多反应监测(MRM)模式。结果 11种喹诺酮类药物在2.5~100.0μg/L范围内具有良好的线性关系,检测限范围为0.21~1.16μg/kg,平均回收率在82.7%~118.6%之间,相对标准差<15%。结论本法操作简便,精密度和准确度好,适用于动物源性食品中喹诺酮类药物残留的大批量样品快速检测。
- 杨艳邱文倩李宇翔
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱QUECHERS动物源性食品
- 福建市售薏苡仁常见真菌毒素污染状况研究被引量：8
- 2019年
- 目的建立同位素内标稀释超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)快速测定真菌毒素的方法,了解福建市售薏苡仁中常见真菌毒素污染状况。方法粉碎均匀的薏苡仁经提取、离心、稀释后,加入同位素内标以校正基质干扰,用UPLC/MS/MS测定。用该法检测2015—2017年采自福建省农贸市场、超市等销售的薏苡仁50份。结果建立了同位素内标稀释UPLC/MS/MS快速测定真菌毒素残留的方法,本法灵敏度高、操作简单,可满足检测要求。50份薏苡仁16种常见真菌毒素污染情况分析结果,发现玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇是主要的污染指标,检出率分别为34.0%和30.0%。参考GB 2761-2017规定,保质期内薏苡仁中玉米赤霉烯酮的超标率仅4%(2/50)。结论本研究所建立的同位素内标稀释超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)法,测定快速、灵敏度高、操作简单,能满足真菌毒素的检测要求;应加强食品中真菌毒素污染情况监测,对消费量小的薏苡仁食品也需加强管理。
- 邱文倩林坚陆秋艳
- 关键词：薏苡仁真菌毒素食品检测污染状况
- 福建省农村饮水现状及对策探讨被引量：7
- 2000年
- [目的 ]探讨农村饮水现状及饮水卫生措施。 [方法 ]对农村饮水监测点调查资料、监测资料及全省生活饮用水卫生监督、监测报表进行综合分析。 [结果 ]农村饮水水质细菌学指标超标严重。 [结论 ]生物污染为当前农村饮水污染的主要类型 。
- 郑锦其邱文倩
- 关键词：农村饮水生物污染
- 福建省市售花生及花生制品中4种黄曲霉毒素污染调查被引量：23
- 2012年
- 目的:了解福建省花生中黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)和黄曲霉毒素G2(AFG2)的污染状况。方法:从福建省九个地区采集花生和花生制品,用高效液相色谱测定黄曲霉毒素含量。结果:共测定62份花生,40份花生酱,20份花生油。以国家标准规定的黄曲霉毒素B1限值20μg/kg计,超标率分别为17.7%、37.5%和0。4种毒素中AFB1阳性率和平均浓度最高,AFB2、AFG1和AFG2的阳性率和平均浓度依次降低。结论:福建省花生和花生制品的黄曲霉毒素污染比较普遍,4种毒素中以AFB1污染为主。
- 邱文倩傅武胜
- 关键词：黄曲霉毒素花生污染调查
