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邢长虹

作品数:5 被引量:77H指数:3
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇胰岛素样
  • 3篇胰岛素样生长...
  • 3篇胰岛素样生长...
  • 2篇神经元
  • 2篇细胞
  • 2篇IGF-1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白磷酸化
  • 1篇凋亡
  • 1篇多糖
  • 1篇英文
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇神经元凋亡
  • 1篇突触
  • 1篇突触可塑性
  • 1篇全细胞
  • 1篇全细胞膜片钳

机构

  • 5篇清华大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 5篇邢长虹
  • 3篇谢佐平
  • 1篇金莉
  • 1篇李菁锦
  • 1篇李峰
  • 1篇彭英
  • 1篇樊永平
  • 1篇赖燕来
  • 1篇龚海洋
  • 1篇尹艳玲

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
枸杞多糖对放疗及化疗引起的小鼠骨髓抑制的影响被引量:65
2005年
目的研究枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对放疗及化疗引起的小鼠骨髓抑制的治疗作用。方法用550cGyX-射线照射引起小鼠放疗所致的骨髓抑制模型,以及一次性腹腔注射卡铂(Carboplatin,CB)125mg/kg引起小鼠化疗所致的骨髓抑制模型,于小鼠造模后4~6h内,皮下注射给予LBP50、100、200mg/kg体重,每日1次,连续给药7d,并于给药后不同的时间点尾尖取血,观察受试小鼠外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)及血小板(PLT)的变化。结果LBP高剂量组(LBP-H,200mg/kg)在第13天,LBP中剂量组(LBP-M,100mg/kg)在第17、21天,能明显提高放疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血WBC的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异;LBP各剂量组在第17、25天能明显提高放疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血RBC的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异;LBP-H、LBP-M在第10、13、17、21天,LBP低剂量组(LBP-L,50mg/kg)在第13、17天,能明显提高放疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血PLT的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异。LBP各剂量组对化疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血WBC的数目,有一定的增加趋势,但无统计学差异;LBP-H在第13、15、17、20天,LBP-M、LBP-L在第15、17天能明显提高化疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血RBC的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异;LBP各剂量组在第7、10天,LBP-H在第13、15、17天,LBP-M在第13、15天,能明显提高化疗所致的骨髓抑制小鼠的外周血PLT的数目,与同时期的模型组相比有显著性差异。结论LBP能够促进放疗及化疗引起的小鼠骨髓抑制小鼠的造血功能的恢复。
龚海洋申萍金莉邢长虹樊永平唐福
关键词:枸杞多糖放疗化疗骨髓抑制
IGF-1对海马神经元抑制性突触传递的影响被引量:5
2007年
目的:观察胰岛素样生长因子1(IGF-1)对原代培养海马神经元抑制性突触传递的影响并探讨其可能机制。方法:采用无血清培养基培养海马神经元,在10~14d时用于实验。电生理实验分为正常对照组和IGF-1处理组(实验前24h加入IGF-1,终浓度为10μmol/L)。细胞免疫化学实验分为正常对照组、IGF-1处理组和MAPKS转导通路抑制剂(PD98059)预处理组(IGF-1处理前1h加入PD98059,终浓度为10μmol/L)。采用全细胞膜片钳记录方法观察IGF-1对抑制性突触后电流(IPSC)的影响,用细胞免疫化学方法观察其对γ-氨基丁酸能细胞数目影响。结果:IGF-1能够显著降低IPSC的频率,但与对照组比较其幅度差异无统计学意义;IGF-1能够明显减少GABA阳性细胞数目,应用PD98059后可阻断这种作用。结论:IGF-1的上述作用可能参与海马对学习记忆功能的调节过程。
尹艳玲李峰邢长虹李菁锦谢佐平
关键词:胰岛素样生长因子1海马神经元Γ-氨基丁酸全细胞膜片钳记录
胰岛素样生长因子1对β样淀粉蛋白引起的神经元凋亡和tau蛋白磷酸化的作用(英文)被引量:7
2005年
本研究的目的是阐明胰岛素样生长因子1(IGF-1)对β样淀粉蛋白(Aβ)引起的神经元凋亡的保护作用,以及tau蛋白磷酸化的作用。用MTT(四甲基偶氮唑盐)方法检测细胞活性,用流式细胞学结合Annexin V-FITC和PI(碘化丙锭)双染的方法检测早期凋亡和晚期凋亡/坏死,用Hoechst 33342染色观察凋亡细胞形态学,用免疫细胞化学的方法检测tau蛋白磷酸化。IGF-1阻止了Aβ25-35引起的培养的大鼠海马神经元的毒性,MTT值显著增加,从54.51%增至61.8%,Hoechst 33342阳性细胞的百分比从30.77%减少到22.81%。Aβ25-35孵育使Annexin V单标记细胞(Annexin V+/PI-)以及Annexin V/PI双标记细胞(An-nexin V+/PI +)的百分比显著增加(分别为3.41%和19.47%),应用100 ng/ml的IGF-1可显著减少Annexin V单标记细胞和Annexin V/PI双标记细胞的百分比分别至2.98%和15.16%。Aβ25-35可增加tau蛋白磷酸化,AT8阳性细胞占41.84%,而IGF-1则可抑制这一效应。我们的结果表明IGF-1可保护神经元,降低Aβ的细胞毒性,减少早期和晚期凋亡/坏死细胞的比例,抑制tau蛋白磷酸化,这可能是IGF-1神经保护作用的细胞机制。
邢长虹彭英谢佐平
关键词:胰岛素样生长因子1流式细胞ALZHEIMER病
IGF-1的抗老年痴呆作用及其对离子通道和突触可塑性的影响
邢长虹
关键词:痴呆老年性痴呆阿尔茨海默氏病突触可塑性
分泌性BACE1蛋白在昆虫细胞的表达
2005年
为了获得有活性的重组β-secretase并研究其功能,寻找特异性抑制剂,应用RT-PCR技术,从人胚胎脑组织特异性扩增并克隆了人BACE1编码基因的胞外片断(BACE1-454)。测序后与质粒pFastBac连接,得到含BACE1-454基因的重组质粒pFast-BACE1-454。将其转化到含有杆状病毒穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中进行转座重组,用琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增对重组穿梭载体Bacmid-BACE1-454进行鉴定。将Bacmid-BACE1-454经脂质体介导转染Sf9细胞,收获病毒。用重组杆状病毒颗粒感染昆虫细胞,表达蛋白,免疫印迹证实所获蛋白产品具有特异的免疫反应性。
邢长虹赖燕来谢佐平
关键词:Β-SECRETASE真核表达昆虫细胞
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