邢俊波
- 作品数：107 被引量：918H指数：16
- 供职机构：卫生部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项江苏省“333”工程基金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 牛黄甘油搽剂质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立牛黄甘油搽剂的质量标准。方法:采用紫外分光光度法测定本制剂人工牛黄中胆红素含量,对制剂中人工牛黄成分胆酸、猪去氧胆酸、牛胆粉进行了薄层鉴别。结果:胆红素在2.01～6.43μg·mL-1范围内线性良好,Y=0.1162X-0.0016(r=0.9999)。平均回收率为99.77%,RSD=1.36%(n=6);薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论:该法简便、快速、准确、重复性好,可用于牛黄甘油搽剂的质量控制。
- 李菲闫玲孔婧邢俊波
- 关键词：人工牛黄甘油胆红素搽剂
- 气相色谱法测定更年舒注射液中丁香酚含量被引量：5
- 2009年
- 目的建立测定更年舒注射液中丁香酚含量的气相色谱法。方法采用DB-WAX弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温190℃。结果丁香酚与其他色谱峰分离良好,丁香酚的平均回收率为101.18%,RSD=1.44%(n=6)。结论气相色谱法灵敏、准确,重现性好,可用于控制更年舒注射液的质量。
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红胡丹姜春来
- 关键词：丁香酚气相色谱法
- HPLC法测定健身宁片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷被引量：1
- 2009年
- 目的:建立测定健身宁片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0mL·min-1;检测波长:320nm;结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02472～0.59328μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.75%(RSD=2.64%)。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为健身宁片的含量测定法。
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩虹刘成红王朝红
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定妇泰软胶囊中生物碱的含量被引量：6
- 2005年
- 目的:建立同时测定妇泰软胶囊中小檗碱型生物碱HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:40℃;结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.02～0.10μg ,0.05～0.26μg,0.03～0.16μg范围内.浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 8,0.999 7).平均回收率分别为:99.5%,101.3%,100.6%.结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为妇泰软胶囊的含量测定法.
- 邢俊波徐今宁吴禾曹红刘成红陈玉敏刘云
- 关键词：高效液相色谱法小檗碱
- HPLC法测定宣肺丸中葛根素的含量
- 目的:建立测定宣肺丸中葛根素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法采用、ZORBAX SB-C18 (250×4．6mm．5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22:78),流速:1．0mL·min-1,检测波长250nm,柱...
- 邢俊波曹红
- 关键词：葛根素高效液相色谱法
- 文献传递
- 川参通注射液HPLC指纹图谱的研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立川参通注射液的指纹图谱,作为川参通注射液的质量评价指标。方法采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 ml/min,检测波长281 nm。结果采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对11批川参通注射液的指纹图进行处理,确定了11个共有峰,11批样品的相似度均大于0.970。结论该方法简便,稳定,重复性好,可作为川参通注射液的质量评价指标。
- 赵晶曹红邢俊波
- 关键词：川参通注射液指纹图谱高效液相色谱法
- HPLC法测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量被引量：1
- 2005年
- 目的建立测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用SHIMADZUVPODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)(30∶70),流速:1.0ml/min,检测波长265nm,柱温40℃,进样量10μl。结果盐酸巴马汀的线性范围为0.0524～0.2620μg,r=0.9998。平均回收率为101.23%,RSD为2.90%。结论本法分离度好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。
- 邢俊波吴禾刘云曹红
- 关键词：盐酸巴马汀高效液相色谱法
- HPLC法测定葛根提取物片中葛根素含量的不确定度评定被引量：1
- 2013年
- 目的建立HPLC法测定葛根提取物片中的葛根素的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定葛根素含量,分析影响其不确定度的因素来源,量化不确定度分量,最终计算合成不确定度,并得出测量结果的扩展不确定度。结果葛根素的不确定度评估为±6.66%。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红单婷婷姜春来
- 关键词：不确定度葛根素
- HPLC法测定麝香接骨胶囊中四种生物碱的含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立HPLC法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱、麻黄碱、马钱子碱和士的宁的含量。方法色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(B)(用10%磷酸调节pH值2.8)(19∶81);检测波长:206 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃。结果伪麻黄碱在1.51～48.4 ng、麻黄碱在16.09～515 ng、马钱子碱在12.67～405 ng、士的宁在16.29～521.25 ng范围内线性关系良好;平均回收率分别为伪麻黄碱96.87%(RSD为2.21%)、麻黄碱99.12%(RSD为2.69%)、马钱子碱101.66%(RSD为2.85%)、士的宁96.35%(RSD为2.74%),线性范围分别为。结论此方法简便,准确,灵敏,可用于麝香接骨胶囊中麻黄和马钱子的质量控制。
- 单婷婷曹红邢俊波陈玉敏水彩红胡丹
- 关键词：麝香接骨胶囊伪麻黄碱麻黄碱马钱子碱
- 生物多样性与中药材质量关系的研究被引量：7
- 2003年
- 目的 :探讨生物多样性中药材质量的关系。方法 :查阅国内的有关资料并结合自己的科研体会进行分析综述。结果 :遗传多样化、化学成分多样性、生态系统多样性等与中药材质量息息相关。结论 :只有全面掌握和利用生物多样性信息 ,才能提高中药材的质量。
- 邢俊波李萍
- 关键词：生物多样性中药材
