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邓雪莲

作品数:87 被引量:400H指数:14
供职机构:大连市血液中心更多>>
发文基金:大连市科技计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程生物学社会学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 10篇2014
  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
87 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
献血者中HIV窗口期感染的确认
目的 通过对HIV RNA反应性、酶免阴性献血者的跟踪检测,确认HIV窗口期感染,评估核酸检测缩短HIV窗口期的效果。方法 筛选大连地区2015年检测结果为HIVRNA反应性、酶免阴性的献血者。献血者标本核酸用盖立复或罗...
王颖颖邓雪莲
大连市血液中心核酸集中化检测结果分析
目的 通过核酸集中化检测数据的分析,评价纳入集中化检测的各地区核酸检测效果。方法 纳入本中心核酸集中化检测的3家血站在各自实验室完成血清学检测,将血清学检测合格和单试剂酶免检测反应性的标本送检。本中心采用cobas Ta...
高慧卉邹亚轩周璐周磊臧亮邓雪莲
大连市血液中心HBsAg阴性献血者HBV感染的确认与HBV核酸检出效率的评估被引量:36
2014年
目的通过对HBsAg阴性献血者的HBV感染及感染类别的确认来评估HBV核酸检出的效率。方法对2010年12月2日~2013年4月30日献血者血液标本同时进行血清学(HBsAg、抗-HCV、HIV抗原/抗体、梅毒特异性抗体、谷丙转氨酶和血型)和HBV/HCV/HIV3联核酸筛查,单纯核酸反应性标本需鉴别。依据跟踪或回溯检测的血清学变化确定HBV感染者及其感染类别。结果共筛查117427名献血者合计152739份血液标本,核酸联检初次反应性标本193份。确定HBsAg(-)的HBV感染献血者94名,其中窗口期5名,一过性感染15名,OBI51名。核酸检测假阳性率占初次反应性标本的50.3%。HBsAg(-)献血人群中窗口期、一过性感染和OBI的流行率分别为6.0/10万、18.9/10万和55.3/10万。结论核酸检测对于提高献血者HBV感染的检出有着重要的作用;OBI在HBV总检出中占比远高于一过性HBV感染及窗口期感染;HBV核酸检测存在相当比例的假阳性;多次重复检测有利于假阳性的排除;为保证血液安全,核酸检测初次反应性的血液应报废,而假阳性的献血者需再评估。
安万新邓雪莲梁晓华臧亮王东陈辉高慧卉刘颖
关键词:献血者乙型肝炎病毒感染核酸检测
TP-ELISA试剂盒3种外膜脂蛋白抗原联合应用对检测结果影响分析
2020年
目的通过对大连地区无偿献血者梅毒单试剂阳性和双试剂阳性血清标本中TP15、TP17、TP47抗体分别进行检测,分析梅毒A试剂所包被的这3种不同外膜脂蛋白抗原对检测结果的影响。方法收集大连市血液中心2017年11月—2018年11月梅毒A试剂单阳性标本36份和171份TP双试剂阳性标本,采用A试剂厂家3种分别包被不同外膜脂蛋白抗原的TP-ELISA试剂进行检测,所有阳性标本都进行电化学发光和TPPA确证实验,记录结果,并对数据进行统计分析。结果 1)TP单试剂阳性(A厂家)和双试剂阳性标本进行确认实验后,假阳性率分别为100%和10.83%(P<0.05)。2)单试剂阳性(A厂家)标本36份,3种抗体检测结果筛查频率P分别为:TP15-,TP47-,TP17-(P=0.17);TP15+,TP47-,TP17-(P=0.22);TP15-,TP47+,TP17-(P=0.56);TP15-,TP47-,TP17+(P=0.06);TP15+,TP47+,TP17-、TP15-,TP47+,TP17+、TP15+,TP47-,TP17+、TP15+,TP47+,TP17+频率P均为0。3)梅毒双试剂阳性标本(确认阳性)140份,3种抗体检测结果筛查频率P分别为:TP15+,TP47-,TP17-(P=0.01);TP15-,TP47+,TP17-(P=0.01);TP15+,TP47+,TP17-(P=0.04);TP15-,TP47+,TP17+(P=0.01);TP15+,TP47-,TP17+(P=0.01);TP15+,TP47+,TP17+(P=0.92);TP15-,TP47-,TP17-和TP15-,TP47-,TP17+频率P为0。4)梅毒单阳性的标本3种抗体检测结果两两进行χ~2配对检验,TP17和TP47 2种抗体的阳性检出率有差异(P<0.05);TP17和TP15 2种抗体的阳性检出率无差异(P>0.05);TP15和TP47 2种抗体的阳性检出率有差异(P<0.05)。5)梅毒双试剂阳性的标本(确认阳性)3种抗体检测结果两两进行χ^2配对检验均无差异(P>0.05)。结论 TP-ELISA检测试剂A包被的TP47外膜脂蛋白可能是引起其假阳性率升高的主要原因,针对TP47外膜脂蛋白在梅毒检测试剂A中的应用价值试剂厂家应该进行进一步的研究。
王新梅邓雪莲臧亮李春祥
关键词:ELISATPPAECLIA假阳性率
HIV合并HBV双重感染窗口期一例
目的 通过对一例单纯核酸检测反应性献血者的追踪检测,对其感染和感染状态进行确认。方法 对一例单纯核酸检测反应性的样本进行核酸单检及复测。查询相应的献血者个人资料、电话沟通后进行跟踪检测,检测项目为核酸单检、谷丙转氨酶(A...
邹亚轩高慧卉周璐邓雪莲
ISO15189在酶联免疫检测性能验证方法的探讨被引量:12
2014年
目的经血传播疾病的抗原抗体检测采用酶联免疫方法,对这些方法进行性能验证,以符合ISO15189的要求。方法血液筛查检测采用的酶联免疫方法共有8个检测系统,针对这8个检测系统进行重复性、精密度、灵敏度及特异性、符合性、最低检出限、CUTOFF值的验证。结果 7个方面的性能验证数据与相应的标准进行比较,8个检测系统所有的性能验证结果都符合相应标准的要求。结论针对酶联免疫检测采用的性能验证方法能够满足ISO15189的要求,同时也符合实验室的要求,能够提高实验室对检测系统的性能指标的认识,对实验室管理水平的提高起到了重要的作用。
臧亮王东邓雪莲梁晓华安万新
关键词:酶联免疫检测
假阳性献血者评估及告知模式的建立被引量:1
2017年
目的立足于假阳性献血者的评估,建立一套完善的针对献血检测结果的献血者告知模式。方法利用Shinow 9.0信息化管理平台,进行献血者检测评估后进行结果告知,并制定一定的工作流程和相应书面文件,通过对1 726名拟回召献血者的告知情况进行分析,确定整个告知模式运行的有效性。结果 2013-2015年本中心共对1643名经过评估符合拟回召条件的献血者进行结果告知,联系成功1 329人,其中进行归队复查351人,回告成功率为26.41%;共有434名拟回召献血者进行了归队复查,其中3次复查均合格符合归队条件的64人,占总复查人数的14.75%,复查合格人数267,占总复查人数的61.52%;确立了献血者检测信息回告的方式、拟回召献血者检测信息回告流程以及与整个献血者告知模式相关的纸质文件。结论立足于献血者评估而建立的献血者告知模式可以正常有效的运行且适合本中心工作。
王新梅臧亮薛萍邓雪莲梁晓华
关键词:假阳性
全自动加样器加样量的实验室内部校准被引量:1
2014年
目的对一种全自动加样器实验室内部校准简易方法的探讨。方法利用酶免日常加样程序将微孔板加入模拟标本,称量并计算每孔加样前后质量差,换算成加样体积,求得每个加样通道的均值相对误差(E)和变异系数(CV),与参考值相比较。结果4个加样通道10μL加样E在-7.2%~4.9%,CV≤3.35%,75μL加样E在.-2.27%~0.27%,CV≤0.709%,100μL加样E在-1.23%~1.29%,CV≤0.740%。结论该方法可以作为实验室内部校准,为设备的正常运行提供更有力的参数支持。
毕聪玺邓雪莲梁晓华
关键词:全自动加样器实验室
HBsAg+&HBV DNA-的HBV感染的血清学和分子生物学特性被引量:3
2022年
目的探索血液筛查结果为HBsAg+&HBV DNA NR的HBV感染的血清学和分子生物学特性。方法通过重复核酸检测、PEG沉降病毒富集联合in-house的巢式PCR和实时荧光定量PCR,对HBsAg+&HBV DNA NR标本进行HBV DNA的确认、抗-HBc和HBsAg定量检测,并将HBV序列与对照组HBV慢性感染和隐匿性感染序列进行比对分析。结果2011年1月~2020年12月,共检测标本792195份,筛选出HBsAg+&HBV DNA-标本53份(1∶14947)。获得S序列3份、Pre Core/Core序列4份,确认含有HBV DNA的标本有5份。Core区域发现独特氨基酸替换(P130T、P135Q/S、R151Q、G153S、S155F),可能对病毒包装、复制产生影响。结论血液筛查结果为HBsAg+&HBV DNA NR的血液存在极低水平的HBV DNA;低水平HBV DNA可能与Pre Core/Core区域的某些突变影响病毒复制有关。选择灵敏度更好的HBsAg和HBV DNA检测试剂能够进一步降低HBV经血传播的潜在风险。
李春祥郭笑寒孙鹏刘笑春刘丹周磊臧亮Daniel Candotti邓雪莲
关键词:血液筛查HBSAG阳性HBV感染
大连市血液中心参加中国国际输血感染预防和控制(CITIC)的室间质评结果分析被引量:3
2014年
目的分析本中心2013年参加中国国际输血感染预防和控制(CITIC)室间质评的结果,以提高实验室的检测水平,同时验证实验室检测方法的性能。方法将实验室参加室间质评的结果进行比较分析,验证检测方法的灵敏度、特异性、符合性以及对不同的检测方法和人员进行结果比对。结果实验室共检测传染性标志物标本60份,120份检测结果,与目标结果一致的结果 119份,符合性为99.17%,除1种方法的特异性为97.8%以外,其它方法的特异性和灵敏度都为100%。检测核酸检测标本45份,45份检测结果,与目标结果一致的45份,符合性为100%。人员的比对结果中1份标本的1个检测项目2个人在检测结果上有差异。检测方法的比对结果上检测乙肝表面抗原的1种方法的特异性与另1种方法的特异性差异为2.2%,符合性为98.3%。结论检测的结果中有1个结果与目标结果不一致的原因为试剂的假反应性,在使用该试剂的实验室中出现该结果的占40%,所有实验室的S/Co均值为1.491,因此该结果并非由实验室操作引起。因此,实验室参加该室间质评活动总体评价满意,符合实验室的预期。方法的性能验证结果也符合实验室IOS15189质量体系的要求。
臧亮王新梅邓雪莲薛萍梁晓华安万新
关键词:输血感染室间质评
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