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邓江云

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:中山大学中山医学院眼科学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇色素上皮
  • 3篇色素上皮细胞
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 3篇视网膜
  • 3篇视网膜色素
  • 3篇视网膜色素上...
  • 3篇视网膜色素上...
  • 3篇网膜
  • 3篇网膜色素上皮
  • 2篇RPE细胞
  • 2篇TAX蛋白
  • 2篇HSV-1感...
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组

机构

  • 7篇中山大学

作者

  • 7篇邓江云
  • 6篇吴开力
  • 2篇崔冬梅
  • 2篇刘思玲
  • 1篇曾骏文
  • 1篇梁静文
  • 1篇高岩
  • 1篇罗琳
  • 1篇杨晓

传媒

  • 2篇眼科研究
  • 2篇眼科新进展
  • 1篇眼科学报

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
胞内视黄醛结合蛋白在豚鼠离焦诱导型近视眼中的表达
2009年
目的探讨胞内视黄醛结合蛋白(CRALBP)在豚鼠离焦诱导型近视眼中的表达。方法选取3~4周龄有色豚鼠10只,右眼戴-8.00D透镜,左眼不戴镜作为对照眼。戴镜前和戴镜后第11d分别测量眼轴长度和屈光度;通过免疫组织化学和蛋白质免疫印迹的方法检测CRALBP在豚鼠诱导近视眼和对照眼的视网膜、脉络膜和巩膜中的表达。结果戴镜后第11d,模型眼与戴镜前相比屈光度平均增加了-3.17D,与对照眼比较差异有统计学意义(P<0.01);眼轴长度在两组眼之间差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学结果显示,与对照眼相比,诱导近视眼的CRALBP在巩膜中的表达明显降低,在脉络膜和视网膜中的表达升高。Western blot结果和免疫组织化学结果一致,CRALBP在诱导近视眼巩膜中的表达明显降低。结论CRALBP可能在豚鼠诱导近视眼的发生以及巩膜重塑中起一定作用。
崔冬梅聂玉红高岩吴开力杨晓邓江云曾骏文
关键词:屈光度
HTLV-I Tax基因在RPED407细胞中的蛋白表达及其效应分析
感染性疾病仍然严重威胁着人们的生命健康。人类嗜T淋巴细胞病毒(human Tlymphotropic virus,HTLV)是唯一从人体肿瘤中分离的RNA病毒(有Ⅰ、Ⅱ两型),它与人类免疫缺陷病毒(human immun...
邓江云
关键词:HTLV-IRPE细胞基因蛋白表达
文献传递
HSV-1感染对人视网膜色素上皮细胞生长的影响被引量:4
2007年
目的:建立单纯疱疹病毒1型(Herpes simplex virus,HSV-1)感染人视网膜色素上皮细胞(Retinal pigmentepith elial,RPE)的体外模型,观察HSV-1感染对体外培养RPE细胞生长的影响。方法:以感染复数(MOI)为5的HSV-1(F株)感染体外培养的RPE细胞。用相差显微镜观察RPE细胞的形态变化;用MTT法、流式细胞术观察HSV-1感染对RPE细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响;用PCR和免疫荧光法验证HSV-1感染RPE细胞是否成功。结果:成功在体外建立了HSV-1感染RPE的细胞模型。HSV-1感染RPE细胞8h后出现病变,细胞形态开始变得细长和皱缩;感染24h后细胞病变更加明显,细胞间间隙增加,甚至可见多核巨细胞;感染48h后所有细胞均变圆,细胞开始出现脱落甚至死亡。MTT法显示HSV-1感染RPE后24h和48h能抑制细胞生长(P<0.01),细胞的抑制率分别为(16.37±3.28)%和(47.91±6.39)%;流式细胞仪检测发现HSV-1感染可影响RPE细胞的细胞周期,但对细胞凋亡无明显影响。结论:HSV-1能感染体外培养的RPE细胞,抑制RPE细胞的增殖,并影响RPE细胞的细胞周期。眼科学报2007;23:212-218.
聂玉红邓江云刘思玲黄强吴开力
关键词:单纯疱疹病毒视网膜色素上皮细胞细胞增殖细胞周期
体外HTLV-Ⅰ Tax蛋白在Müller细胞中的靶蛋白分析
2008年
目的观察体外人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅰ)Tax蛋白与Mller细胞蛋白结合及其靶蛋白组成成分。方法用含Tax蛋白cDNA的原核表达载体PGEX-3X-GST-Tax转化大肠杆菌,诱导表达并提取纯化GST-Tax融合蛋白;细胞外GST-Tax融合蛋白与Mller细胞蛋白结合,GS4B下拉(pull-down)与GST-Tax结合的蛋白;应用二维凝胶电泳、质谱分析(MALDI-Tof-MS)和免疫印迹分析等方法分析鉴定结合的蛋白。结果通过与对照组比较,在二维凝胶电泳上观察到多个差异蛋白质斑点,经质谱分析鉴定出10个差异蛋白质为Tax的候选靶蛋白,经免疫印迹,初步证实Tax蛋白能与ENO1相结合。结论初步分离鉴定出Mller细胞中的ENO1等蛋白质可能为Tax蛋白的靶蛋白分子。
罗琳邓江云黄强吴开力
关键词:TAXMÜLLER细胞蛋白质组学
HSV-1感染对人视网膜色素上皮细胞生长的影响
聂玉红邓江云刘思玲黄强吴开力
醋酸强的松龙滴眼后在兔眼内的分布
2007年
目的观察醋酸强的松龙短期和长期滴眼后在兔眼多种组织中的分布。方法用1g.L-1醋酸强的松龙滴眼液分1d内数次或连续29d长期滴兔眼,分别于滴眼后15min、30min、60min、120min和29d取材,高效液相色谱法测定角膜、房水、晶状体、玻璃体和血液中的激素含量。结果1g.L-1醋酸强的松龙滴眼液滴眼后兔眼不同组织和血液中的激素分布随时间而变化,无论短期或长期连续滴眼在角膜和房水中均获得较高的激素含量,血液和玻璃体中亦有少量进入。短期滴眼后,仅在晶状体赤道和前皮质有少量激素进入,长期局部滴眼时在晶状体各部位均有蓄积。结论1g.L-1醋酸强的松龙局部滴眼后易进入角膜和房水。此结果有助于了解眼部激素治疗和并发症发生的关系。
邓江云聂玉红吴开力
关键词:药代动力学高压液相色谱法
HTLV-1 Tax基因真核表达载体的构建及对RPE细胞的影响
2008年
目的构建人T淋巴细胞白血病病毒-1(human T-cell leukemia virus type1,HTLV-1)Tax基因真核表达载体,在人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞表达Tax蛋白,观察其对细胞的影响。方法应用基因重组技术构建重组载体PIRES2-EGFP-Tax(PT),鉴定后将重组载体转染入RPE细胞,应用RT-PCR、Western-blot和免疫荧光法检测细胞内Tax基因和蛋白的表达;通过MTT和流式细胞仪检测质粒(空白载体、PT和Green-Tax)转染RPE细胞24h和48h后对RPE细胞生长活力及细胞周期的影响。结果经双酶切鉴定和测序分析证实成功地构建了HTLV-1Tax真核表达载体;通过RT-PCR、Western-blot和免疫荧光法检测到转染Tax重组载体的RPE细胞中有Tax基因和蛋白的表达。质粒转染RPE细胞后,细胞生长活力受到抑制,G1期减少而S期增加。但转染Tax质粒和空白载体,对RPE细胞的生长活力和细胞周期产生相似影响。结论成功构建了HTLV-1Tax基因真核表达载体,并在RPE细胞中表达Tax蛋白;Tax质粒对RPE细胞的影响不排除是转染试剂所致。
邓江云聂玉红崔冬梅梁静文吴开力
关键词:TAX蛋白视网膜色素上皮细胞
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