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苦参碱对C6胶质瘤细胞的增殖和原癌基因表达的影响被引量：27: 2004年; 目的 :本研究拟探讨苦参碱对胶质瘤细胞株 (C6细胞株 )的抑制作用及其作用机理。方法 :应用MTT比色法检测不同浓度苦参碱对C6细胞的增殖抑制 ,应用流式细胞仪观察苦参碱对C6细胞周期的影响 ,应用RT PCR观察原癌基因C myc表达的变化。结果 :苦参碱对C6细胞增殖抑制作用呈剂量依赖性 ,当浓度为 0 2 0g/L时 ,对C6细胞增殖的抑制率达到 ( 5 3 8± 5 6 ) %。流式细胞仪分析显示 ,用 0 2 0g/L苦参碱培养 3d ,细胞周期中G0 /G1期所占比例增加 ,S期占细胞周期的比例降低。RT PCR结果显示 ,随着苦参碱作用剂量的增加 ,C myc基因的表达被明显抑制。结论 :苦参碱对大鼠胶质瘤细胞系C6的增殖具有明显的抑制作用 ,并对原癌基因C; 邓惠罗焕敏黄丰李晓光高勤; 关键词：苦参碱 C6胶质瘤细胞增殖原癌基因

人参皂苷Rg1对脂多糖诱导的C6细胞株淀粉样前体蛋白和脑啡肽酶表达的影响被引量：13: 2004年; 目的 :为寻找治疗阿尔茨海默病的有效药物 ,探讨人参皂苷Rg1对脂多糖 (LPS)诱导的C6细胞株淀粉样前体蛋白 (APP)和脑啡肽酶 (NEP)表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量LPS(10 0mg·L-1)和不同浓度人参皂苷Rg1(2 5、5、10、2 0 μmol·L-1)对C6细胞存活率的影响 ,应用RT -PCR观察细胞中APP、NEP表达的变化。结果 :LPS作用于C6细胞株 ,C6细胞存活率下降 ,细胞内APP的表达增加 ,NEP的表达降低。人参皂苷Rg1能提高LPS处理的C6细胞存活率 ,使细胞内APP的表达降低 ,NEP的表达升高。结论 :LPS造成细胞损伤和细胞内APP表达增加、NEP表达降低 ,人参皂苷Rg1对LPS造成的细胞毒性具有拮抗作用 ,可减弱LPS引起的细胞内APP表达增强 ,减轻LPS对细胞内NEP表达的抑制。; 罗焕敏邓惠黄丰肖飞高勤李晓光; 关键词：脂多糖类淀粉样Β蛋白前体脑啡肽酶

RNA干扰对老年性痴呆症的治疗机制研究被引量：3: 2005年; Alzheimer’s disease is a neurodengenerative disorder disease with the progressive cognition malfunction and memory impairmen t. This article analyze the biochemical cause of Alzheimer’s disease and eval uate the current status of drug therapy for the disease, and predict the possi bili ty of RNA interference in the therapy of Alzheimer’s disease.; 罗焕敏邓惠黄丰; 关键词：阿尔茨海默病 RNA干扰

丹参酮ⅡA对C6胶质瘤细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用被引量：11: 2005年; 目的:探讨丹参酮ⅡA对大鼠胶质瘤细胞株C6的增殖抑制作用及其作用机理。方法:应用MTT比色法检测不同浓度丹参酮ⅡA对C6细胞的增殖抑制,应用流式细胞仪观察丹参酮ⅡA对C6细胞周期的影响,应用琼脂糖凝胶电泳观察C6细胞DNA的变化,应用RT-PCR观察相关基因c-myc表达的变化。结果:丹参酮ⅡA对C6细胞增殖抑制作用呈剂量依赖性。细胞周期分析显示:用1.0mg/L丹参酮ⅡA作用C6细胞,在作用72h出现凋亡峰,凋亡细胞占细胞总数7.7%;用2.0mg/L丹参酮ⅡA作用C6细胞,在作用72h出现凋亡峰,凋亡细胞占细胞总数21.6%。琼脂糖凝胶电泳结果显示:一定剂量丹参酮ⅡA作用后,C6细胞具有明显的凋亡特征,细胞核DNA呈梯状降解。RT-PCR结果显示:随着丹参酮ⅡA作用剂量的增加,c-myc基因的表达被明显抑制。结论:丹参酮ⅡA对大鼠胶质瘤细胞系C6的增殖具有明显的抑制作用及诱导凋亡的作用,并对原癌基因c-myc的表达具有抑制作用。; 邓惠罗焕敏黄丰高勤章佩芬; 关键词：神经胶质瘤细胞周期细胞凋亡原癌基因

丹参酮ⅡA对NCI-H460肺癌细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用被引量：27: 2005年; 目的:本研究拟探讨丹参酮ⅡA对肺癌细胞株NCI- H460的增殖抑制作用及其作用机理。方法:应用MTT比色法检测不同浓度丹参酮ⅡA对NCI- H460细胞的增殖抑制,应用流式细胞仪观察丹参酮ⅡA对NCI- H460细胞周期的影响,应用RT- PCR法检测用药后bcl 2和C myc基因mRNA表达水平。结果:丹参酮ⅡA对NCI H460细胞增殖抑制作用成剂量依赖性。细胞周期分析显示:用0 5μg/ml丹参酮ⅡA作用NCI H460细胞24、48、72h后,凋亡细胞分别占细胞总数1 .2%、3 .4%、7. 7%;用1 0μg/ml丹参酮ⅡA作用24、48、72h,凋亡细胞分别占细胞总数2 .6%、5. 9%、13 .4%;用2 0μg/ml丹参酮ⅡA作用24、48、72h,凋亡细胞分别占细胞总数4 .1%、8 .7%、37. 6%,说明丹参酮ⅡA能促使NCI H460细胞发生凋亡,且此作用呈剂量依赖性。用药48h后bcl- 2和C -myc基因mRNA表达明显降低。结论:丹参酮ⅡA对NCI H460细胞的增殖具有明显的抑制作用及诱导凋亡的作用。关键词　丹参酮ⅡA;NCI H460细胞株;细胞周期;; 胡海燕张洹黄峰邓惠; 关键词：诱导凋亡作用基因MRNA表达细胞周期分析细胞总数肺癌细胞株

丹参酮ⅡA对U251胶质瘤细胞的增殖抑制和原癌基因表达的影响被引量：17: 2004年; 目的 :探讨丹参酮ⅡA对人胶质瘤细胞株U2 5 1的增殖抑制作用及其作用机理。方法 :应用MTT比色法检测不同浓度丹参酮ⅡA对U2 5 1细胞的增殖抑制 ,应用流式细胞仪观察丹参酮ⅡA对U2 5 1细胞周期的影响 ,应用RT -PCR观察相关基因C -myc表达的变化。结果 :丹参酮ⅡA对U2 5 1细胞增殖抑制作用呈剂量依赖性 ,当浓度为 0 10g·L-1时 ,对U2 5 1细胞增殖的抑制率达到 (5 3 7± 6 0 ) %。流式细胞仪分析显示 ,用 0 10g·L-1丹参酮ⅡA培养 3d ,细胞周期中G0 /G1期所占比例增高 ,S期占细胞周期的比例降低。RT -PCR结果显示 ,随着丹参酮ⅡA作用剂量的增加 ,c -myc基因的表达被明显抑制。结论 :丹参酮ⅡA对人胶质瘤细胞系U2 5 1的增殖具有明显的抑制作用 ,并对原癌基因c -myc的表达具有抑制作用。; 邓惠罗焕敏高勤李晓光肖飞章佩芬翁文; 关键词：丹参神经胶质瘤细胞周期原癌基因

人参皂苷Rg_1对LPS诱导的BT325细胞株脑啡肽酶表达的影响: 2004年; 目的 :探讨人参皂苷Rg1对LPS诱导的BT32 5细胞株脑啡肽酶表达的影响。方法 :应用MTT比色法检测一定剂量LPS和不同浓度人参皂苷Rg1对BT32 5细胞存活率的影响 ,应用RT PCR观察细胞中脑啡肽酶(neprilysin ,NEP)表达的变化。结果 :一定剂量LPS作用于BT32 5细胞株 ,BT32 5细胞存活率下降 ,细胞内NEP的表达降低。人参皂苷Rg1能提高LPS诱导的BT32 5细胞的存活率 ,使细胞内NEP的表达增高。结论 :一定剂量的LPS能造成细胞损伤和细胞内NEP表达降低的模型 ,人参皂苷Rg1对LPS造成的细胞毒性具有一定的保护作用。; 罗焕敏邓惠黄丰肖飞李晓光章佩芬高勤翁文; 关键词：LPS诱导脑啡肽酶表达细胞株

苦参碱对U251胶质瘤细胞的增殖抑制和原癌基因表达的影响被引量：15: 2004年; 目的　探讨苦参碱对胶质瘤细胞株 (U2 5 1细胞株 )的抑制作用及其作用机制。方法　用MTT比色法检测不同浓度苦参碱对U2 5 1细胞的增殖抑制 ,流式细胞仪观察苦参碱对U2 5 1细胞周期的影响 ,RT PCR观察原癌基因C myc表达的变化。结果　苦参碱对U2 5 1细胞增殖抑制作用成剂量依赖性 ,当浓度为 0 10g·L-1时 ,对U2 5 1细胞增殖的抑制率达到 5 3 7%± 6 0 %。流式细胞仪分析显示 ,用 0 10g·L-1苦参碱培养 3d ,细胞周期中G0 /G1期所占比例增高 ,S期占细胞周期的比例减低。RT PCR结果显示 ,随着苦参碱作用剂量的增加 ,C myc基因的表达被明显抑制。结论　苦参碱对人胶质瘤细胞系U2 5 1的增殖具有明显的抑制作用 ,并对原癌基因C; 邓惠罗焕敏黄丰翁文章佩芬; 关键词：苦参碱 U251胶质瘤细胞细胞周期原癌基因表达

人参皂苷Rg1对脂多糖抑制的U251细胞株脑啡肽酶表达的影响被引量：3: 2004年; 目的　为寻找治疗阿尔茨海默病的药物及方法 ,探讨人参皂苷Rg1对脂多糖 (LPS)诱导的U2 5 1细胞株脑啡肽酶 (NEP)表达的影响。方法　应用MTT比色法检测一定剂量LPS(10 0mg·L- 1)和不同浓度人参皂苷Rg1(2 .5 ,5和 10 μmol·L- 1)对U2 5 1细胞存活率的影响 ,应用RT PCR观察细胞中NEP表达的变化。结果　LPS 10 0mg·L- 1作用于U2 5 1细胞株 ,U2 5 1细胞存活率降低 ,细胞内NEP的表达下降。人参皂苷Rg1能提高LPS诱导的U2 5 1细胞的存活率 ,使细胞内NEP的表达增高。结论　人参皂苷Rg1对LPS造成的细胞毒性具有一定的保护作用 ,并可减轻LPS对细胞内NEP表达的抑制。; 罗焕敏邓惠黄丰肖飞章佩芬李晓光高勤翁文; 关键词：脂多糖 U251 脑啡肽酶

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邓惠

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