您的位置: 专家智库 > >

迟静薇

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇舞蹈病
  • 2篇聚集体
  • 2篇基因
  • 2篇亨廷顿舞蹈病
  • 1篇蛋白质
  • 1篇毒性
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚谷氨酰胺
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇应激
  • 1篇致病蛋白
  • 1篇致病基因
  • 1篇突变
  • 1篇内质网
  • 1篇内质网应激
  • 1篇作用机制研究

机构

  • 5篇中南大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇北京医院

作者

  • 6篇迟静薇
  • 4篇夏昆
  • 3篇谭洁琼
  • 2篇严雅萍
  • 2篇张宝荣
  • 2篇梁德生
  • 2篇潘乾
  • 2篇夏家辉
  • 2篇戴和平
  • 2篇张灼华
  • 2篇殷鑫浈
  • 2篇邬玲仟
  • 2篇龙志高
  • 2篇浦佳丽
  • 2篇田均
  • 1篇唐程远
  • 1篇路嘉宏
  • 1篇刘宇
  • 1篇唐北沙
  • 1篇朱飞舟

传媒

  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
亨廷顿舞蹈病致病基因氨基端出核序列的研究及其对聚集体的影响
目的 亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD):一种常染色体显性遗传的神经变性疾病.临床表现为慢性进行性舞蹈样不自主运动、精神障碍及痴呆,多在中老年发病,发病后10-20年死亡.至今尚无有效的治疗方法....
严雅萍田均殷鑫浈浦佳丽张宝荣迟静薇谭洁琼夏昆
人间隙连接蛋白31相互作用蛋白AnnexinⅡ的筛选与证实被引量:2
2005年
间隙连接蛋白31(connexin31,Cx31)是间隙连接蛋白(connexin)家族的一员,目前对于Cx31的功能及其调节方式知之甚少.采用固相多肽合成的方法合成Cx31羧基端一个多肽片段(250 ̄266),经HPLC纯化后偶联到匙孔血蓝蛋白,免疫新西兰雄兔后采血检测、并纯化、经蛋白质印迹、细胞免疫荧光染色、免疫沉淀证实得到的抗体为特异性抗Cx31的抗体.运用制备的抗Cx31多克隆抗体免疫沉淀,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离,蛋白质条带回收,蛋白质胶块酶解,Q-TOF质谱分析,数据库扫描筛选可能相互作用蛋白,运用抗体pull-down实验,筛选到可能相互作用蛋白annexinⅡ,经过免疫共沉淀、细胞免疫共定位等实验证实annexinⅡ与Cx31相互作用.
刘宇贺力强谭志平唐程远迟静薇蔡芳潘乾龙志高梁德生邬玲仟戴和平夏昆张灼华夏家辉
关键词:免疫共沉淀
帕金森病病人USP24基因外显子39~68突变筛查被引量:2
2010年
目的对帕金森病(PD)病人泛素-特异性蛋白酶24(USP24)基因的外显子(exon)39~68进行突变筛查,以进一步了解USP24基因是否为PD的致病基因。方法对中国湖南省92例散发PD病人USP24基因的exon39~68通过PCR产物直接测序法进行突变筛查。结果在exon39~68中未见任何碱基变异,在外显子-内含子交界区检测出11种变异,其中3种为已知多态(rs6588545、rs12031876和rs10493176),位于exon59的c.7078+22a>g变异仅在1例以强直为主要临床症状的早发男性PD病人中存在,在95例正常人中不存在此变异。结论在湖南地区的中国人群中,USP24基因位于exon39~68的基因突变可能在PD的发病机制中不起主要作用。
莫晓云迟静薇李小平鹿丽娜郭辉李薇凌捷许小娟谭洁琼胡正茂唐北沙夏昆
关键词:帕金森病突变
帕金森病相关蛋白质LRRK2在脑中的表达分布与定位分析被引量:1
2009年
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种最常见的神经退行性运动障碍,常染色体显性遗传PD可由LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因突变引起.原核表达和纯化得到LRRK2多肽与GST的融合蛋白,免疫新西兰雄兔,得到了anti-LRRK2兔多克隆抗体.抗体用途分析实验表明,自制的anti-LRRK2兔多克隆抗体可用于Western印迹,免疫组织化学,免疫细胞染色等实验.利用自制的抗体,Western印迹证明,LRRK2在大鼠脑主要神经解剖学部位均有表达.免疫荧光双染色的结果表明,LRRK2定位于线粒体.本研究对了解LRRK2在PD中的分子生物学功能具有重要的意义.
朱飞舟路嘉宏刘小平谭洁琼张宗磊迟静薇邬玲仟梁德生潘乾龙志高戴和平夏家辉张灼华夏昆
关键词:帕金森病亚细胞定位
亨廷顿舞蹈病致病蛋白氨基端出核序列的研究及其对聚集体的影响
2011年
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经变性疾病.其致病基因为IT15,其编码的蛋白为亨廷顿蛋白.IT15基因1号外显子含有多态性三核苷酸(胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG))重复序列,当CAG重复拷贝数大于37时引起发病.亨廷顿蛋白羧基端存在一个明确的、经典的出核信号,而新近的报道指出该蛋白的氨基端也存在一个胞浆定位相关功能域.通过对亨廷顿蛋白氨基端的部分氨基酸缺失和点突变等方式来研究该功能域,继而用免疫荧光和Western等技术观察该蛋白表达、聚集物形成和细胞内定位.结果发现,4~17个氨基酸是亨廷顿蛋白胞浆定位所必需的.L4R和L7R(由疏水氨基酸变为亲水氨基酸)的突变方式会导致1~17个氨基酸胞浆定位功能的缺失,而L4M和M8L(均为疏水氨基酸)的突变方式并未影响1~17个氨基酸的胞浆定位功能,说明其胞浆定位功能的维系依赖于该段序列的空间结构.前3个氨基酸的缺失并未影响前17个氨基酸与线粒体的共定位.同时观察到,该胞浆定位序列的功能缺失将导致异常增多的CAG重复所致的聚集物总量减少、定位于核内的比例增高,表明亨廷顿蛋白在细胞内的分布一定程度上也影响了聚集物的形成过程.这些结果对进一步研究聚集物的分子机制有一定的启示作用.
严雅萍彭丹涛田均迟静薇谭洁琼殷鑫浈浦佳丽夏昆张宝荣
关键词:亨廷顿蛋白线粒体多聚谷氨酰胺
Connexin 31 EKV致病突变的细胞毒性作用机制研究
间隙连接蛋白(Connexins)构成细胞间间隙连接(gap junction),介导相邻细胞的通讯。它们也可以形成半通道参与细胞与细胞外间质间的物质交换。静息状态下间隙连接半通道开放机率很低,但在特定因素的作用下间隙连...
迟静薇
关键词:细胞坏死内质网应激
文献传递
共1页<1>
聚类工具0