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达文燕: 作品数：47 被引量：500H指数：12; 供职机构：西北师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程理学更多>>

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河西走廊地区盐碱土壤微生物总DNA提取方法的比较: 2015年; 为了找出一种更适于河西走廊地区盐碱土壤微生物总DNA的提取方法,分别运用方法 1(Omega试剂盒法)、方法 2(Mo Bio试剂盒法)、方法 3(CTAB-SDS法)和方法 4(Ca Cl2-SDS-酶解法),对河西走廊盐碱土壤微生物总DNA的提取方法进行比较。4种方法所提取总DNA片段分子量大约在23.1 kb,完整性较好,无明显降解现象。但4种方法所提取DNA的量差异很大,其中方法 1和方法 2提取的DNA目的条带不清晰,但纯度较高;方法 3和方法 4所提取的DNA产量高于方法 1和方法 2,但方法 3提取的总DNA杂质较多,影响后续分析的准确性;而方法4所提取得DNA纯度基本与试剂盒法接近,DNA提取量可达到452.875μg·g-1,远远高于其他3种方法,能满足后续实验,是一种较理想的且适合于河西走廊盐碱土壤微生物多样性和种群结构的总DNA提取方法。; 李海云牛世全孔维宝王蓓达文燕; 关键词：盐碱土壤微生物河西走廊

河西走廊春季不同盐碱土壤中微生物数量、酶活性与理化因子的关系被引量：43: 2012年; 【目的】揭示盐碱土壤微生物量与土壤因子间的关系。【方法】选择河西走廊不同盐碱程度的11个样点在春季进行采样,研究了土壤的微生物数量、酶活和理化性质,并对其进行方差分析、简单相关分析、逐步回归分析和主成分分析。【结果】河西地区原生盐碱地、次生盐碱地与农田土在土壤理化性质和土壤微生物数量等方面均有差异;河西地区土壤较贫瘠,土壤微生物数量较低,且分布有规律性,即原生盐碱土<次生盐碱土<农田土;放线菌、真菌、碱性磷酸酶、脲酶和有效磷5个因子是引起土壤微生物数量、酶活性与理化因子之间相关性的主要因素。【结论】结果证实河西地区盐碱土壤中磷的循环很大程度上影响着土壤微生物数量。; 牛世全杨建文胡磊景彩虹达文燕杨婷婷李君锋姚健; 关键词：土壤酶活性

河西走廊酒泉地区盐碱土未培养放线菌多样性被引量：5: 2015年; 采用免培养技术对河西走廊酒泉地区的原生盐碱土、次生盐碱土和农田土中的放线菌群落结构及其多样性进行分析.结果表明:河西走廊酒泉地区原生盐碱土克隆文库分归于19个OTUs,分属于微球菌亚目、丙酸杆菌亚目、棒状杆菌亚目、弗兰克氏菌亚目、假诺卡氏菌亚目和放线菌目未知类群;次生盐碱土克隆文库分归于14个OTUs,分属于微球菌亚目、丙酸杆菌亚目和放线菌目未知类群;农田土克隆文库分归于7个OTUs,分属于微球菌亚目和棒状杆菌亚目;微球菌亚目是3种不同类型土壤中的共有种群,是原生盐碱土和农田土中的优势种群.多样性指数和稀释性曲线分析结果显示,3种不同类型土壤中放线菌种群丰富度为原生盐碱土>次生盐碱土>农田土;原生盐碱土、次生盐碱土的稀释性曲线均未趋于平稳,说明盐碱土中放线菌多样性比实际更加丰富.; 李海云牛世全孔维宝阎薇如耿晖韩彩虹达文燕张爱梅朱学泰; 关键词：盐碱土群落结构克隆文库优势种群

黄芪根腐病生防放线菌筛选鉴定及其优化培养被引量：16: 2016年; 为获得对黄芪根腐病具有强抗菌活性的生防菌株,采用平板对峙法、抑制菌丝生长速率法对分离于河西走廊盐碱土中的172株放线菌进行拮抗菌的筛选,获得优菌株DA4-4-1,根据其形态、培养特征、生理生化特性和16S rDNA基因序列进行系统发育学分析鉴定,并根据单因素试验与正交试验对培养基条件进行优化。结果表明,菌株DA4-4-1对黄芪根腐病的2种主要致病菌尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum和茄腐镰刀菌F.solani均有较好的抑制作用,抑菌圈直径最大分别为20.16 mm和19.33 mm,抑菌率最大分别为34.62%和32.44%。结合16S rDNA基因序列的系统发育分析,将菌株DA4-4-1鉴定为链霉菌属蓝紫链霉菌Streptomyces tuirus。培养基最佳碳源为麦芽糖,氮源为(NH_4)_2SO_4,其优化条件为麦芽糖15 g/L、(NH_4)_2SO_4 0.5 g/L、NaCl 10 g/L、pH 7,在此条件下菌株DA4-4-1的抑菌率可达到86.72%。表明菌株DA4-4-1是1株具有较强抗菌活性的放线菌,具有良好的生物防治和开发应用潜力。; 牛世全耿晖阎薇如韩彩虹朱学泰达文燕; 关键词：根腐病河西走廊盐碱土放线菌

用于拍摄真菌的参照装置: 本实用新型公开了一种用于拍摄真菌的参照装置，包括：拍摄参照物，拍摄参照物包括参照菌盖，参照菌盖下方设置有参照菌柄，参照菌柄包括第一参照菌柄与第二参照菌柄，第二参照菌柄的顶端穿设在第一参照菌柄内可沿第一参照菌柄伸缩，于第一...; 朱学泰马正学牛世全达文燕张茜李巧峡张丽娜; 文献传递

河西走廊石羊河下游地区盐碱土中放线菌多样性——以民勤县为例被引量：10: 2015年; 为了解甘肃省河西走廊石羊河流域地区盐碱土中放线菌种群结构及多样性,采用非培养法对河西走廊石羊河下游流域的3种不同类型土样(原生盐碱土、次生盐碱土和农田土)的总DNA进行提取,用放线菌特异性引物对16S r RNA基因进行扩增,构建放线菌16S r RNA克隆文库.用HaeⅢ和HhaⅠ两种限制性内切酶对阳性克隆子进行16S r DNA扩增片段限制性内切酶分析(Amplifed Ribosomal DNA Restriction Analysis,ARDRA),提取酶切带型不同的菌液进行测序,构建其系统发育树并进行多样性指数分析.结果显示:原生盐碱土克隆文库中90个阳性克隆分归于20个OTUs,分属于微球菌科(Micrococcaceae)、中村氏菌科(Nakamurellaceae)、类诺卡氏菌科(Nocardioidaceae)、链霉菌科(Streptomycetaceae)、棒状杆菌科(Corynebacteriaceae)、诺卡氏菌科(Nocardiaceae)和未知类群;次生盐碱土克隆文库中98个阳性克隆分归于32个OTUs,分属于纤维素单胞菌科(Cellulomonadaceae)、微球菌科(Micrococcaceae)、地嗜皮菌科(Geodermatophilaceae)、类诺卡氏菌科(Nocardioidaceae)、小单孢菌科(Micromonosporaceae)、伪诺卡氏菌科(Pseudonocardiaceae)、链霉菌科(Streptomycetaceae)、链孢囊菌科(Streptosporangiaceae)、高温单孢菌科(Thermomonosporaceae)、动孢囊菌科(Kineosporiaceae)、糖霉菌科(Glycomycetaceae)和未知类群;农田土克隆文库中98个阳性克隆分归于10个OTUs,分属于微球菌科(Micrococcaceae)、博戈里亚湖菌科(Bogoriellaceae)、地嗜皮菌科(Geodermatophilaceae)、中村氏菌科(Nakamurellaceae)、类诺卡氏菌科(Nocardioidaceae)和未知类群.其中,微球菌亚目(Micrococcineae)是3种不同类型土壤中的优势类群.多样性指数和稀释性曲线分析结果显示,3种不同类型土壤中放线菌多样性为次生盐碱土>原生盐碱土>农田土.; 李海云牛世全孔维宝朱学泰张爱梅达文燕韩彩虹阎薇如耿晖; 关键词：河西走廊盐碱土克隆文库放线菌多样性

土壤溶磷微生物研究进展被引量：30: 2013年; 土壤溶磷微生物是一类可溶解土壤中难溶性磷化合物的微生物,对于促进作物吸收土壤中的磷、盐碱土壤治理及农业的可持续发展具有重要意义。综述了溶磷微生物的研究历史、种类、生态分布特征、溶磷能力的测定方法和溶磷机理,介绍了溶磷微生物在农业生产中的研究价值和应用潜力,以及该领域的研究展望。; 李海云孔维宝达文燕牛世全; 关键词：土壤溶磷能力

生物絮凝剂产生菌的筛选及其培养条件优化被引量：8: 2004年; 从淀粉废水、活性污泥及多种土壤中分离得到32株产絮凝剂菌株,经复筛,得到1株具有较高絮凝活性的细菌SⅥ-4.该菌产絮凝剂的最佳条件为:可溶性淀粉2%,蛋白胨1%,KH2PO40 2%,K2HPO40 2%,NaCl0 05%,(NH4)2SO40 05%,MgSO4·7H2O0 05%,pH6 0～8 0,30～34℃,120r/min,摇床培养2～3d.所产絮凝剂对4‰的高岭土悬浊液的絮凝效率最高可达91 6%.; 潘素娟王荣民达文燕牛世全王云普; 关键词：生物絮凝剂

[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺的合成及生物活性研究被引量：5: 2008年; 在K2CO3存在下利用聚乙二醇-400(PEG-400)作相转移催化剂,于固-液相转移催化条件下,通过5-芳亚甲基氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与氯乙酰芳胺的硫烷基化反应,合成了16个未见文献报道的[5-(芳亚甲基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酰芳胺衍生物.经元素分析,FT-IR,1HNMR和13CNMR确证了其结构.生物活性实验结果表明,部分化合物对小麦幼苗的生长具有明显的植物生长调节活性,并对枯草杆菌具有一定的抑制活性.; 魏太保王文利郭潇迪徐蓉张有明达文燕; 关键词：生物活性相转移催化

河西走廊盐碱土壤中抗立枯丝核菌的放线菌筛选被引量：13: 2014年; 从甘肃省河西走廊盐碱土中分离所得50株放线菌中,筛选出对立枯丝核菌有生防潜能的放线菌,旨在为生物防治作物病害提供新的菌种资源。通过平板对峙法、生长速率法及活体组织法筛选拮抗菌,并对其进行形态及分子鉴定。经过平板初筛,有4株菌株对立枯丝核菌有拮抗作用,编号Ⅰ18-5-2、Ⅲ22-3-12、Ⅳ16-3-2、DC009-1-23,其中Ⅳ16-3-2和DC009-1-23有较高的拮抗性,抑菌圈直径分别为20.5 mm和15.5 mm;进而对这2菌株进行发酵液复筛,菌丝的生长抑制率分别为89.02%和80.49%;活体组织试验表明,Ⅳ16-3-2和DC009-1-23对立枯丝核菌的防治效果分别达54.29%和45.71%;通过形态培养特征和16S rDNA序列鉴定,将菌株Ⅳ16-3-2初步鉴定为变异链霉菌,DC009-1-23为丁香链霉菌。; 王蓓牛世全达文燕李海云胡娇龙赵国杰; 关键词：盐碱地生物防治

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