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赵海香: 作品数：45 被引量：452H指数：13; 供职机构：河北北方学院更多>>; 发文基金：博士科研启动基金河北省科技计划项目河北省教育厅青年基金更多>>; 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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几种新合成的显色剂: 1999年; 近几年来,人们努力合成了许多新试剂并用于光度法测定金属离子,使对某些金属离子的光度法测定有了较高的灵敏度和选择性,提出了多种高灵敏度的光度分析方法。新有机显色剂的合成应用研究已成为热门课题,有许多课题为国家自然科学基金资助课题。本文收集了近年的研究成果综述于下:; 赵海香阎早婴; 关键词：光度法测定光度分析基金资助课题高灵敏度配合物

表面活性剂研究进展被引量：1: 2000年; 表面活性剂(Surface-active agent)因其能够显著降低水的表面张力而广泛应用于石油、化工、纺织、农药、医药、采矿、食品和民用洗涤剂等领域。本文就表面活性剂的结构、分类、性质及其应用的研究进展进行了简要概述。1 表面活性剂1.1 表面活性剂的结构和分类表面活性剂能够显著降低水的表面张力,它是一种两亲分子,一般由具有亲水性的极性基团和具有僧水性的非极性基团组成。; 赵海香; 关键词：表面活性剂亲水性极性基团亲水基两亲分子农药

基于低毒溶剂的MSPD/HPLC法同时测定鱼肉中8种磺胺类药物残留被引量：5: 2009年; 本实验以基质固相分散(MSPD)和高效液相色谱(HPLC)为基础,采用低毒的乙酸乙酯为洗脱溶剂,建立了与环境友好的鱼肉组织中8种磺胺类药物多残留快速分析法。将0.5g鱼肉与适量C18填料混合,研磨,制成半固态装柱,磺胺类药物经乙酸乙酯洗脱浓缩,用反相高效液相色谱测定。采用C18柱,柱温30℃;50mmol/L NaH2PO4-乙腈(70:30,V/V)为流动相,流速0.7ml/min;紫外检测(λ=270nm)。8种磺胺被有效分离,在0.010～1.000μg/ml范围内线性相关系数在0.9999以上;添加回收率为76.0%～115.0%,RSD<6.4%(n=6);仪器检测限均为0.010μg/ml;方法检测限为0.020μg/g。; 赵海香邓维尚艳芬赵孟彬丁明玉; 关键词：高效液相色谱法鱼肉磺胺类药物残留

生物样品中苯二氮卓类药的检测方法研究进展: 苯二氮卓类药物(BZD)属于安眠镇静药一类,最初多为人体用药,长期服用会对人体产生一定的危害.目前此药被不法分子用于畜牧业生产中,因此许多国家明确将其定为禁用药物之一.生物样品中BZD类药的检测方法被广泛研究,以保证有效...; 汪丽萍赵海香邱月明周志强; 关键词：生物样品高效液相色谱法气相色谱法; 文献传递

多壁碳纳米管-固相萃取分析有机磷农药残留被引量：26: 2009年; 建立了多壁碳纳米管为吸附剂的固相萃取净化和火焰光度检测气相色谱法测定蔬菜中16种有机磷农药的方法。采用双柱双检测器进行定性和定量分析。建立了水相和有机相上样两种净化体系。水相上样时采用pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲体系,真空抽干除水,二氯甲烷为洗脱剂,只有9种农药的回收率>75%。对于正己烷溶解药物,丙酮-正己烷(5:5,V/V)作洗脱剂的有机相净化体系,16种农药回收率均>75%。本研究提出的有机相上样净化体系用于黄瓜、卷心菜、韭菜、生姜和洋葱等样品的净化,效果良好,表明多壁碳纳米管具有较强的吸附和去除色素的能力,可以克服色素对测定的干扰。; 赵海香史文礼孙大江王华张连鹏赵孟彬丁明玉; 关键词：多壁碳纳米管固相萃取有机磷农药蔬菜

分析保护剂补偿基质效应-气相色谱-质谱法快速测定水果中40种农药残留被引量：40: 2012年; 建立了水果中40种农药化合物的气相色谱-质谱(GC-MS)多残留检测方法,评价了添加分析保护剂对农药残留分析的补偿基质效应和对定量结果可靠性的影响。采用可以溶于丙酮有机溶剂的聚乙二醇Polyethylene Glycol400(PEG 400)和橄榄油作为保护剂组合进行定量分析。水果样品采用乙腈提取,微型固相萃取小柱净化,大体积进样,GC-MS选择离子监测(SIM)模式检测。40种农药化合物在1～200μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数在0.99以上,检出限(以信噪比为3计)为0.1～3.0μg/L。除乐果外,其他化合物的添加回收率为75%～119%,相对标准偏差均小于16.6%。通过对添加分析保护剂的校准曲线与基质匹配校准曲线的定量准确性的比较,发现加入分析保护剂方法可以代替基质匹配校正方法,同时采用大体积进样和微型固相萃取净化相结合的方法,大大减少了样品前处理量。将所建立的分析保护剂方法用于苹果、桃子、橙子、香蕉和葡萄等水果样品的分析,基质补偿效应良好,有效地克服了水溶性分析保护剂对气相色谱分析有影响的缺点。; 许秀丽赵海香李礼刘汉霞任荷玲仲维科; 关键词：气相色谱-质谱基质效应多残留农药水果

多壁碳纳米管净化/超高效液相色谱串联质谱同时测定动物组织中四环素与喹诺酮多残留被引量：32: 2011年; 采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）在正离子模式下通过多反应监测（MRM）方式同时测定了猪肉和鸡肉中3种四环素和2种喹诺酮类药物的残留量。残留药物经Mcllvaine—Na2EDTA缓冲溶液（pH4．0）提取后，采用多壁碳纳米管（WMCNTs）固相萃取柱净化，甲酸-乙腈（体积比5：95）洗脱，UPLC—MS／MS进行定性、定量分析。方法的分析时间为10min，线性范围为5—500μg/L。除金霉素的检出限为15μg/L外，其余4种药物均为5μg／L。在加标水平分别为50、100、200μg/L时，5种药物的加标回收率为76％～90％，相对标准偏差（RSD）均小于9％。该法可用于动物组织中此四环素和喹诺酮类药物残留的快速检测。; 赵海香孙艳红丁明玉陈丽梅邓维赵孟彬; 关键词：多壁碳纳米管四环素喹诺酮

多壁碳纳米管固相萃取净化-高效液相色谱法测定猪肉和鸡肉中的磺胺多残留被引量：40: 2014年; 建立了多壁碳纳米管为吸附剂的固相萃取净化-高效液相色谱-紫外检测测定猪肉和鸡肉中多种磺胺类药物多残留的方法。样品采用乙腈提取，多壁碳纳米管固相萃取净化，NaH2PO4缓冲溶液（pH5.5～6.0）溶解上样，5％（v/v）丙酮-正己烷淋洗，丙酮-二氯甲烷（1：1，v/v）洗脱。色谱分离以50mmol/LNaH2PO4-乙腈（7：3，v/v）为流动相，方法的线性范围为0.01～1.00mg/L，线性相关系数大于0.998，检出限（LOD）为0.003mg/L，定量限（LOQ）为0.01mg/L。在0.02～0.2mg/kg添加范围内，9种磺胺类药物的回收率高于70％，RSD低于8％，表明多壁碳纳米管对磺胺类药物具有较强的吸附富集能力。该方法简便、准确可用于动物组织及产品中磺胺药物残留的检测。; 赵海香刘海萍闫早婴; 关键词：磺胺猪肉鸡肉多壁碳纳米管

多壁碳纳米管做吸附剂富集水中有机磷农药残留被引量：7: 2011年; 目的研究多壁碳纳米管（MWCNTs）做固相萃取吸附剂对水中的16种有机磷农药残留的吸附富集效果.方法 MWCNTs SPE柱采用水相净化体系,有机磷农药采用双柱双检测器GC/FPD法测定.结果优化的净化条件为：水样采用HAc-NaAc缓冲溶液调节pH=5.0,MWCNTs SPE柱用5 mL甲醇和5 mLHAc-NaAc缓冲溶液（pH 5.0）活化,处理好的水样通过MWCNTs SPE柱富集有机磷农药,真空抽干10 min除水,10 mL二氯甲烷洗脱有机磷农药,洗脱液静置10 min分层,除去水层,有机层在氮气下吹干,残余物用丙酮定容至2 mL,进样GC/FPD分析测定.0.25 g MWCNTs（长度为515μm,直径为2040 nm）处理水样体积为50100 mL.在此净化条件下,水样中添加16种有机磷农药的测定结果表明：甲胺磷在MWC-NTs SPE柱上存在穿漏现象,9种农药（甲拌磷、二嗪农、久效磷、乐果、甲基嘧啶磷、水胺硫磷、喹硫磷、杀扑磷和亚胺硫磷）的回收率大于75%,RSD小于9%;6种农药（敌百虫、甲基毒死蜱、毒死蜱、倍硫磷、乙硫磷和伏杀硫磷）的回收率小于64%.结论研究表明：MWCNTs SPE柱可以有效地从水样中富集净化部分有机磷农药,是一种具有较好应用前景的去除水中有机磷农药的吸附材料.; 袁丁孙艳红贾艳霞孙大江塔秀成赵海香; 关键词：有机磷农药

微波辅助衍生化/气相色谱串联质谱同时测定猪肝与猪肾中4种巴比妥药物残留被引量：7: 2012年; 采用气相色谱-离子阱串联质谱(GC-MS/MS)同时测定猪肝和猪肾中4种巴比妥类药物(巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥钠和苯巴比妥)的残留量。残留药物用乙腈超声提取,浓缩后用5 mL 0.1 mol/LK2HPO4(pH 7.4)溶解,采用C18SPE柱净化,正己烷-乙酸乙酯(7∶3)洗脱,经CH3I微波辅助衍生化,甲基化产物经TR-5MS毛细管柱分离,在MS/MS模式下测定,外标法定量。方法在5～100μg/L范围内线性良好,相关系数r>0.99,4种巴比妥药物的检出限(LOD,S/N≥3)在猪肝中不高于0.65μg/kg,猪肾中不高于1.00μg/kg。定量下限(LOQ,S/N≥10)在猪肝中不高于2.20μg/kg,猪肾中不高于3.35μg/kg。4种药物的加标回收率为68%～90%,相对标准偏差(RSD)均不高于10%。方法可以准确监测动物组织中的巴比妥类药物残留。; 赵海香杨素萍刘海萍曲平化; 关键词：巴比妥类药物猪肝超声提取

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