赵春林
- 作品数：14 被引量：24H指数：3
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 滩寒杂交羊PRNP等位基因密码子136、154和171的多态性研究
- 【目的】本研究拟以绵羊PRNP等位基因高变区扩增片段为研究对象进行PCR－SSCP优化试验，以期建立适合于绵羊PRNP等位基因多态性研究的PCR－SSCP分析方法;用PCR－SSCP技术分析甘肃省永昌羊场104只健康滩寒...
- 赵春林
- 关键词：基因密码
- 文献传递
- 预防和治疗畜禽细菌性腹泻的中药组合物及其应用
- 本发明公开了一种预防和治疗畜禽细菌性腹泻的中药组合物，属于中药领域，包括以下重量百分比的组分：黄连18%-19%、五倍子14%-15%、石榴皮14%-15%、诃子14%-15%、黄芪22%-23%、白术7%-8%、防风7...
- 吴润刘磊张莉张小丽万学瑞贾晓蕊王雄赵春林豆艳丽
- 韭菜抗常见病原菌活性成分初步筛选被引量：2
- 2011年
- 以韭菜为试材,采用水蒸汽蒸馏提取法与有机溶剂萃取法分别提取韭菜抑菌成分,并通过体外抑菌试验检测不同提取成分的抑菌活性,确定其体外最小抑菌浓度.结果表明:韭菜乙酸乙酯萃取物与韭菜挥发油都具有广谱的抑菌活性,且对不同细菌的最小抑菌浓度不同.
- 呼志斌王雄吴润张莉赵春林刁小龙管宏伟
- 关键词：韭菜提取液常见病原菌体外抑菌
- 小尾寒羊PRNP等位基因密码子136、154和171的多态性研究被引量：1
- 2010年
- 为研究小尾寒羊PRNP等位基因密码子多态性,本研究以绵羊全血基因组DNA为模版,通过PCR,扩增绵羊PRNP等位基因目的片段,并将其克隆于pMD-18T载体。经SSCP法筛选出阳性克隆后测序,确定各绵羊PRNP136位、154位和171位密码子等位基因型及频率分布。在104只绵羊中共检出15个PRNP136位、154位和171位密码子等位基因型,痒病易感基因型占优势(53.85%,56/104)。本研究证明,该绵羊群属于痒病易感/易发群体,一旦痒病传入具有罹患痒病的极大可能性。
- 赵春林吴润李发弟柳纪省王川王芳
- 关键词：绵羊多态性PCR-SSCP
- 一种绵羊PRNP等位基因密码子的分型方法
- 本发明公开了一种绵羊PRNP等位基因密码子的分型方法，包括：以提取的绵羊血液基因组DNA为模板，使用寡核苷酸作为引物，通过巢式PCR方式扩增外侧引物；稀释扩增产物，并以得到的扩增产物稀释物为模板，以所述序列A作为上游引物...
- 吴润刘磊李发弟张小丽赵春林王芳贾晓蕊王川刁小龙
- 文献传递
- 鸡朊蛋白序列分析及结构特征探究被引量：2
- 2010年
- 目的分析罗曼鸡朊蛋白高级结构,探讨朊蛋白病种间屏障形成机制和朊蛋白构象转变机理。方法根据Gen-Bank提供的鸡朊蛋白基因序列设计特异性引物,扩增出8只罗曼鸡朊蛋白基因的完整开放阅读框(ORF)。结果序列分析表明8只罗曼鸡朊蛋白基因ORF有两处发生碱基置换(243C→T,296A→G),其中243位点为同义码替换。应用生物信息学工具分析罗曼鸡和已知的68个物种的朊蛋白基因,获得基于PrP氨基酸序列的遗传进化信息,进一步依据同源建模法构建人和鸡朊蛋白三维结构模型。结论不同物种朊蛋白构象同源性在很大程度上决定了朊蛋白病种间屏障的形成,多种因素共同作用导致正常朊蛋白转变为致病型构象。
- 刁小龙吴润刘磊王川赵春林王雄管宏伟
- 关键词：罗曼鸡朊蛋白
- 绵羊PRNP等位基因PCR-SSCP分析条件的优化被引量：4
- 2008年
- 为进行绵羊PRNP等位基因密码子136、154、171的多态性研究,建立适合于绵羊PRNP等位基因开放阅读框(ORF)内高变区PCR-SSCP分析方法,对凝胶浓度、交联度、甘油浓度、电泳电压、电泳时间、PCR产物与变性缓冲液比例、电泳缓冲液浓度、上样量等影响因素进行了优化试验。在优化中引入了正交试验法,以使优化过程简化,结果可靠。结果表明,交联度49∶1、甘油浓度0%、凝胶浓度12%、电泳电压200 V、PCR产物上样量≥2.0μL且<4.0μL、PCR产物与变性缓冲液比例1∶4、0.5×TBE缓冲液及4℃电泳45 h为最佳试验条件,据此建立了绵羊PRNP等位基因136、154、171密码子的PCR-SSCP分析方法。
- 赵春林王川吴润李发弟柳纪省
- 关键词：绵羊正交试验
- 分子信标实时荧光定量PCR构绵羊PrP基因质粒和标准曲线被引量：6
- 2011年
- 目的为能够用实时荧光定量PCR研究消化系统PrP mRNA的表达水平,构建目的基因PrP的标准品质粒和标准曲线。方法根据GenBank中绵羊基因编码区保守序列,设计特异性引物和分子信标探针;提取总RNA,经反转录、RT-PCR后,提取质粒,PCR-SSCP及测序鉴定,获得ARQ质粒;将质粒梯度稀释,进行荧光定量PCR,获得标准曲线及回归方程。结果结果显示,本实验设计的分子信标具有特异性强、灵敏度高和结果准确的特性;标准曲线相关系数r2=0.999,表明线性关系好,成功构建了目的基因的标准品质粒和标准曲线。
- 王川吴润李发弟刁小龙赵春林王芳
- 关键词：PRPRT-PCR实时荧光定量PCR质粒绵羊
- 禽白血病病毒多重PCR检测法的建立及初步应用被引量：3
- 2012年
- 根据GenBank中登录的禽白血病病毒A、B、J亚群的核苷酸序列设计合成了3对引物,各对引物可分别扩增出大小约为195、260、924bp的核苷酸片段;经优化建立禽白血病病毒多重PCR检测法,并进行其敏感性试验及对马立克病病毒(MDV)、火鸡疱疹病毒(HVT)、新城疫病毒(NDV)、传染性囊病病毒(IBDV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、传染性支气管炎病毒(IBV)和DF-1细胞基因组的特异性试验;应用该方法对1 294份临床样品进行禽白血病病毒检测,对阳性检出样品抽样进行测序鉴定.结果表明:该方法的最小检出拷贝数为103,特异性试验均为阴性,检出临床样品中的核苷酸片段与参考毒株核苷酸序列的同源性达98%以上,符合率100%,具有良好的特异性、敏感性和符合率,可为禽白血病病毒感染的临床诊断及流行病学调查研究提供有效借鉴.
- 管宏伟吴润赵春林刁小龙罗鹏何轶群
- 关键词：禽白血病病毒多重PCR检测核苷酸
- 应用多基因聚合育种技术选育甘肃现代肉羊新品种的研究
- 李发弟唐德富马友记吴润王维民张小丽李冲汪晓娟赵春林王川刘世佳胡祥王芳
- 任务来源：该项目是2007年度甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目（GNSW-2007-05），项目资金15.00万元。研究目的意义：开展动物品种分子设计研究，构筑品种分子设计技术体系将推动传统的“经验育种”向高效的“精...
- 关键词：
- 关键词：绵羊肉羊选育
