赵增运
- 作品数：64 被引量：715H指数：19
- 供职机构：江苏出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱用于葡萄酒中111种农药残留的定性筛查与定量分析被引量：30
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查和分析葡萄酒中多种农药残留的方法.葡萄酒样品经含0.1％醋酸的乙腈溶液提取,盐析后浓缩,甲醇水定容后,经N-丙乙二胺粉（PSA）净化,以C18柱为分析色谱柱,乙腈和5mmol/L醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,使用高分辨质谱Q-Exactive采集数据.检测数据表明,111种农药在1～100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）大于0.99.通过加标验证,该方法检出限可达到5μg/kg,回收率为63.3％～123.7％,RSD为3.2％
- 柳菡张亚莲丁涛王岁楼徐牛生桂茜雯沈伟健赵增运吴斌沈崇钰张睿
- 关键词：高效液相色谱高分辨质谱农药残留葡萄酒
- 气相色谱-负化学源质谱法测定蔬菜中11种醚类除草剂残留被引量：24
- 2008年
- 建立了一种测定蔬菜中11种醚类除草剂残留量的分析方法。样品由乙腈提取后经石墨化碳黑和中性氧化铝柱双柱串联固相萃取净化，运用气相色谱一负化学离子源质谱联用一分时段选择离子监测技术测定，外标法定量。11种除草剂在10-200μg／L范围内线性均良好；方法灵敏度高，定量限（LOQ）均低于或等于1μkg；方法准确度和精密度高，在4、10、20和40μg／kg4个添加水平下所有农药的回收率均在70％～120％之间，RSD≤10．3％；TY法选择性好，抗干扰能力强，可作为测定各种蔬菜基质中醚类除草剂残留量的确证方法。
- 沈伟健徐锦忠赵增运丁涛蒋原储晓刚沈崇钰
- 关键词：固相萃取醚类除草剂蔬菜
- 气相色谱-质谱联用法分析面包中的丙烯酰胺含量
- 建立一种用于面包中丙烯酰胺含量的气相色谱-质谱联用检测方法.方法准确度和精密度高,回收率均在80％～110％间,RSD≤12.7％;灵敏度高,LOD=5 μg/kg;选择性好,能有效消除复杂基质带来的干扰.
- 沈伟健沈崇钰赵增运徐锦忠李丽花
- 关键词：丙烯酰胺面粉面包气相色谱-质谱联用
- 文献传递
- 橄榄油掺伪研究进展
- 橄榄油(Olive Oil)是以油橄榄树的果实为原料制取的油脂.它含有丰富的不饱和脂肪酸、角鲨烯、多酚以及多种维生素,是世界上唯一以自然形式供人类使用的木本植物油,具有抗氧化等功效,是世界公认的最健康食用油之一.但由于特...
- 陆慧媛沈伟健吴斌张睿赵增运沈崇钰
- 关键词：橄榄油荧光光谱法
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中残留的19种喹诺酮类药物被引量：19
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定蜂蜜中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、双氟沙星、恶喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、司帕沙星、丹诺沙星、氟罗沙星、马波沙星、伊诺沙星、奥比沙星、吡哌酸、培氟沙星、洛美沙星、西诺沙星和萘啶酸等19种喹诺酮类药物残留的方法。比较酸性溶液阳离子固相萃取（PCX柱）、近中性缓冲溶液反相固相萃取（HLB柱）和碱性溶液阴离子固相萃取（PAX柱）3种不同提取净化方法的提取效果，最终选择使用碱性溶液溶解蜂蜜样品，强阴离子固相萃取柱一步富集净化。以甲醇和0．1％甲酸溶液作为流动相，C18作为分析色谱柱，采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离，选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物，内标方法定量。在1—100μg／L范围内，19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0．991。通过实际样品的添加回收试验，方法的定量限（S／N=10）为1．0μg／kg，3个添加水平的回收率为71％～118％，相对标准偏差为4．2％～6．7％。
- 丁涛沈东旭徐锦忠吴斌陈惠兰沈崇钰沈伟健赵增运练鸿振
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱喹诺酮类药物蜂蜜
- 氢化物发生原子荧光法同时测定保健品中痕量锗和硒被引量：14
- 2007年
- 采用微波消解样品，氢化物发生原子荧光法同时测定保健品中的锗和硒。研究了仪器条件、酸度、KBH4浓度等对测定的影响，锗和硒的检出限为0．40和0．51μg/L；相对标准偏差均为2．0％；回收率为77．1％～105．2％和80．0％～108．2％，已用于保健品中锗和硒的测定。
- 李公海沈崇钰蒋原陈小卫陈惠兰吴斌赵增运
- 关键词：氢化物发生原子荧光保健品
- 气相色谱-负化学离子源-质谱测定食用植物油中3-氯丙醇酯的含量被引量：9
- 2016年
- 目的：建立气相色谱-负化学离子源-质谱法（gas chromatography-negative chemical ionization-mass spectrometry, GC-NCI-MS）测定植物油中3-氯丙醇酯（3-MCPDE）含量的方法。方法植物油样品经甲醇钠-甲醇水解,硅藻土固相萃取小柱净化,七氟丁酰咪唑衍生化后采用 GC-NCI-MS 在离子监测模式下对植物油中3-MCPDE的含量进行测定和分析,测定结果均以游离态的3-MCPD计,内标法定量。结果3-MCPD在0.5~50μg/L质量浓度范围内线性良好（r=0.9999）,定量限为0.01 mg/kg,在0.10、0.50和1.0 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为79.5%~81.7%,相对标准偏差为6.0%~9.2%。结论该方法准确度和精密度良好,灵敏度高,可用于食用植物油中3-MCPDE的含量测定。
- 沈伟健魏雪缘蔡理胜张睿吴斌沈崇钰赵增运柳菡
- 关键词：气相色谱-质谱法食用植物油
- 全自动固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中3种农药残留被引量：8
- 2016年
- 目的建立蜂蜜中多菌灵、甲基托布津和乙基托布津3种农药的全自动固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法蜂蜜样品经磷酸盐缓冲液(pH=7.8)溶解,稀释,全自动固相萃取净化后,采用高效液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。结果 3种农药在2~100μg/L范围内呈良好的线性关系(r^2>0.99),定量限为5μg/kg。在5.0、10.0、20.0μg/kg 3个加标水平下,3种农药的回收率为75.6%~97.1%,相对标准偏差小于13.2%。结论该方法简单、快速,准确度和精密度良好,可用于蜂蜜中多菌灵、甲基托布津和乙基托布津的同时测定。
- 柳菡张晓燕吕辰丁涛余可垚沈伟健赵增运吴斌张睿沈崇钰邓晓军伊雄海郭德华
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法蜂蜜农药残留
- 商品化正相硅胶固相萃取柱-气相色谱法检测橄榄油中的蜡含量被引量：3
- 2016年
- 目的：建立一种前处理简单快速、环保且重复性好的橄榄油中蜡含量的检测方法。方法采用商品化正相硅胶固相萃取柱（硅胶含量为500 mg）替代国际和国家标准中推荐的自制硅胶固相萃取柱,对橄榄油中的蜡酯组分进行分离,然后通过气相色谱-氢火焰离子法检测分析。结果本研究建立的方法仅需50 mg样品,试剂总用量不到30 mL, C40酯、C42酯、C44酯和C46酯的检出限分别为0.10、0.12、0.14、0.17μg/mL,相对标准偏差小于8%,加标回收率为83.3%~93.3%。结论本研究建立的方法简单,重复性好,准确度高,有效解决了国家标准中橄榄油蜡含量检测中前处理繁琐耗时、试剂损耗大、样品回收率低以及结果稳定性较差的问题。并可以成功应用于不同等级橄榄油样品的检测,为特级初榨橄榄油、初榨橄榄油和油橄榄果渣油的鉴别奠定基础。
- 陆慧媛姜珊张烈侍文洁王毅谦沈伟健吴斌张睿赵增运沈崇钰
- 关键词：橄榄油蜡含量
- 葡萄酒中26种添加剂的高效液相色谱-高分辨质谱筛查法被引量：19
- 2015年
- 建立了一种高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱同时筛查葡萄酒中26种添加剂（包括防腐剂、抗氧化剂、甜味剂和合成着色剂）的方法。葡萄酒经甲醇-水溶液（1∶9,V/V）稀释后,采用超高效C18柱分离,高分辨质谱全扫描模式提取目标化合物的精确质量数,外标法定量。在0.1-5mg/L范围内,26种添加剂的线性关系良好,线性相关系数均大于0.99。干红葡萄酒和干白葡萄酒基质中,2、4、20mg/kg 3个添加水平的回收率均在78.5%-118.8%之间,相对标准偏差小于12.7%,定量限为2mg/kg。该方法的前处理快速、简单,高分辨质谱定量结果的准确度和精密度高,可用于葡萄酒中添加剂的筛查。
- 桂茜雯柳菡许蔚龚玉霞徐牛生丁涛费晓庆林宏赵增运沈崇钰吴斌张睿
- 关键词：高效液相色谱葡萄酒添加剂
