赵亮亮
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：浙江师范大学物理化学研究所更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 对叔丁基苯酚羟基化反应的研究被引量：1
- 2011年
- 采用Fe(OH)3+有机络合剂+H2O2系统,对羟基化法由对叔丁基苯酚(PTBP)制备对叔丁基邻苯二酚(4-TBC)的反应进行了研究。探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、n(H2O2)∶n(PTBP)、溶剂类型等因素对反应的影响。实验结果表明,溶剂类型和n(H2O2)∶n(PTBP)对催化剂的活性影响较大。在PTBP0.80g、n(H2O2)∶n(PTBP)=1.0、乙腈水溶液(乙腈与水体积比2∶1)30mL、Fe(OH)30.05g、邻苯二酚0.05g、反应温度55℃、反应时间60min的条件下,PTBP转化率可达18.5%,4-TBC选择性达89.2%。对反应机理的探索表明,Fe3++H2O2系统中的羟基自由基(.OH)不能对PTBP进行羟基化反应;Fe3++有机络合剂+H2O2系统中以活性铁氧络合物为氧化剂,与有机酚类反应物有良好的反应亲和力,能顺利完成PTBP的羟基化反应。
- 赵亮亮杨元法李艳妮刘兰香朱玉梅
- 关键词：对叔丁基邻苯二酚对叔丁基苯酚邻苯二酚
- Fe(OH)_3催化苯酚羟基化反应被引量：8
- 2009年
- 以Fe(OH)3为催化剂催化苯酚进行羟基化反应,讨论了催化剂用量、反应温度、n(H2O2):n(苯酚)、反应时间等因素对苯酚羟基化反应的影响,并对反应诱导期和反应机理进行了初步的探讨。实验结果表明,苯酚羟基化反应经历诱导期和快速反应期两个阶段,诱导期后反应在很短的时间(小于3min)内完成,这种反应动力学特征可能是由于反应过程中的催化活性物种在诱导期为Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)redoxpair(自由基机理)、而在快速反应期为Fe(Ⅲ)与苯二酚的络合物(亲电取代机理)所致。在水20.0mL、苯酚1.880g、反应温度40～90℃、催化剂用量(占苯酚的质量分数)0.5%～4.0%、n(H2O2):n(苯酚)=0.80的条件下,苯酚的转化率达40.0%以上,苯二酚的选择性在88.0%左右。
- 朱艳婧杨元法王莎陈敏徐明涛赵亮亮
- 关键词：苯酚苯二酚羟基化反应机理
- 对叔丁基苯酚羟基化反应催化剂的研究
- 对叔丁基邻苯二酚是一种重要的精细化工产品,有广泛的用途。其合成一般采用邻苯二酚的烷基化法。经文献调研,烷基化法合成对叔丁基邻苯二酚反应时间长,能耗需求高,对设备腐蚀严重,产品分离过程造成环境污染。这些特征不符合工业生产和...
- 赵亮亮
- 关键词：对叔丁基苯酚对叔丁基邻苯二酚羟基化铁酸镁
- 文献传递
- Cu/ZrO_2催化二乙醇胺氧化脱氢制亚氨基二乙酸性能研究被引量：2
- 2011年
- 采用共沉淀法制备了Cu/ZrO2催化剂,考察了反应物料对二乙醇胺氧化脱氢制亚氨基二乙酸(IDA)反应中催化剂性能的影响.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜-能谱分析(SEM-EDS)和N2吸附-脱附等手段考察了催化剂反应前后的结构特征及表面性能.结果表明:催化剂在循环使用过程中的结构改变是造成催化活性下降的主要因素.反应物料氢氧化钠促使亚稳态ZrO2载体向四方相转变,加剧了非晶态活性Cu(0)的晶化,进而影响活性组分Cu(0)与载体的相互作用,进一步加快了活性组分Cu(0)颗粒的长大,导致催化剂的活性下降.
- 李艳妮夏从桥赵亮亮杨元法
- 关键词：亚氨基二乙酸循环使用晶化
- 不同催化剂对苯酚H2O2羟基化反应的比较被引量：1
- 2010年
- 用苯酚、双氧水经羟基化反应合成邻、对苯二酚,在Fe2O3为催化剂的反应系统中,反应诱导期长,且反应剧烈;当以杂多酸盐或Fe/ZrO2为催化剂时,诱导期消失,且羟基化反应平稳。反应的诱导期可能是由铁的氧化物转化为活性物种Fe3+和Fe2+的过程引起的;在杂多酸盐或Fe/ZrO2催化剂的反应体系中,羟基化反应可能发生在催化剂表面而使反应变得缓慢平稳,反应诱导期消失。
- 徐明涛赵亮亮朱艳婧童莺陈庆渺杨柏林王康斌杨元法
- 关键词：苯酚羟基化FE2O3诱导期杂多酸盐
