您的位置： 专家智库 > >

赵世明

作品数：34 被引量：70H指数：3
供职机构：天津药物研究院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇专利
  • 14篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇骨质
  • 6篇骨质疏松
  • 5篇乙酸
  • 5篇乙酰
  • 5篇水合物
  • 5篇吡咯
  • 5篇吡咯烷
  • 5篇骨质疏松症
  • 4篇一步反应
  • 4篇治疗骨质疏松...
  • 4篇收率
  • 4篇咪唑
  • 4篇晶型
  • 4篇关键中间体
  • 3篇依折麦布
  • 3篇乙酰基
  • 3篇中间体
  • 3篇瑞波西汀
  • 3篇羟基
  • 3篇酰胺

机构

  • 34篇天津药物研究...
  • 10篇天津理工大学
  • 3篇天津大学

作者

  • 34篇赵世明
  • 25篇罗振福
  • 16篇李玲
  • 7篇韩世磊
  • 6篇吴学丹
  • 4篇蔡金刚
  • 3篇李倩
  • 3篇孙有光
  • 3篇程进波
  • 3篇尚嘉鹏
  • 3篇张丹
  • 2篇张越
  • 2篇朱莹
  • 1篇雷勇胜
  • 1篇张传兴
  • 1篇肖如亭
  • 1篇赵蕊
  • 1篇张宁
  • 1篇孙波
  • 1篇吴赟

传媒

  • 3篇精细化工中间...
  • 3篇国外医药（植...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇天津理工大学...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1989
共 34 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
两步法合成(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的工艺研究被引量：3
2013年
目的研究(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的合成工艺。方法 L-脯氨酸与氯乙酰氯通过N-乙酰化得到(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-吡咯烷甲酸,然后加入脲素和氨基磺酸实行分段保温反应得到产物(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷。结果此路线所得产品收率为75.5%。结论此工艺路线条件温和、操作简便、原料价廉易得。
朱莹李玲赵世明罗振福孙波
欧司哌米芬及其中间体的制备方法
本发明提供一种制备高纯度、高立体选择性的欧司哌米芬及其关键中间体Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚的方法。
李玲罗振福赵世明吴学丹张丹张宁
文献传递
超临界流体技术在天然产物萃取和分析上的应用
1989年
超临界流体萃取法是近年发展起来的一种颇有前途的分离方法,应用范围相当广泛。本文主要介绍超临界流体萃取技术的原理及其在天然产物萃取、分析上的应用。
赵世明张传兴
关键词：超临界流体萃取
咪达那新的制备方法
本发明公开了一种制备4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酰胺（1）的方法。本发明的目标产物为用于治疗膀胱过度活动症新药咪达那新。本发明设计了一条新的合成路线和制备方法，新方法操作简便，反应条件温和、易于...
赵世明李玲韩世磊
文献传递
阿齐沙坦酯及相关杂质的合成路线图解被引量：2
2015年
阿齐沙坦酯（azilsartan medoxomil，TAK-491，1），化学名为2-乙氧基-1-[[2’-（4，5-二氢-5氧代-1，2,4-噁二唑-3基）-1，1’-联苯-4-基]甲基]-lH苯并咪唑-7-羧酸（5-甲基-2-氧代-1，3-二嗯茂-4-基）甲酯，作为阿齐沙坦（azilsartan，TAK-536，2）的前药，
韩世磊赵世明罗振福
关键词：合成路线图解苯并咪唑化学名氧代
一种米诺膦酸新晶型及其制备方法和用途
本发明提供一种米诺膦酸新晶型及其制备方法和用途，所述新晶型使用Cu-Ka辐射，以度2θ角表示的X射线粉末衍射光谱如图1所示，所述新晶型的热重分析图如图2所示，所述新晶型的结晶脱水温度为147～162℃；所述米诺膦酸一水合...
赵世明罗振福
文献传递
一种依折麦布关键中间体的制备方法
本发明是关于制备依折麦布关键中间体(S)-3-{(R)-2-(S)-4-苄氧苯基-[4-氟苯基胺-甲基]-4-[2-(4-氟苯基)-[1，3]二氧杂环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮(V)方法的改进，应用...
赵世明吴学丹罗振福蔡金刚李玲
文献传递
一种制备顺式肟及肟醚衍生物的方法
本发明提供一种的制备顺式肟及肟醚衍生物的方法，该方法包括以下步骤：查尔酮及其衍生物和羟胺或烷氧胺盐溶于溶剂中，调节反应的酸碱度至适合的pH值并加入催化剂，得到顺式肟或肟醚化合物。该方法采用一步反应即可得到顺式产物，操作简...
李玲罗振福张越赵世明
文献传递
(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸的制备方法
本发明属于医药技术领域，公开了一种维格列汀中间体(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲酸(Ⅰ)的制备方法。本发明的方法是以L-脯氨酸与氯乙酰氯为反应原料，在有机溶剂与水组成的混合溶剂中进行反应，高收率地得到高纯度的目...
赵世明李玲韩世磊
文献传递
米诺膦酸关键中间体的制备方法
本发明公开了一种制备米诺膦酸关键中间体2-[咪唑并(1,2-α)吡啶-3-基]乙酸(Ⅰ)的方法。化合物(Ⅰ)可用于合成治疗骨质疏松症新药米诺膦酸。本发明设计了一条新的合成路线和制备方法，新方法操作简便，成本低、收率高、产...
赵世明韩世磊罗振福
文献传递
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0