贾韬
- 作品数：37 被引量：123H指数：6
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅社会发展基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 干扰素a-2b治疗原发性血小板增多症(ET)的疗效观察
- 赵利东苗蕾王莹毛建平贾韬蔡志梅魏计峰
- 关键词：血小板增多症原发性干扰素Α-2B
- G-CSF联合GM-CSF及高剂量G-CSF治疗急性髓系白血病化疗后中性粒细胞缺乏的疗效观察
- 2023年
- 目的:探讨高剂量G-CSF方案和G-CSF联合GM-CSF方案治疗及预防急性髓细胞白血病化疗后粒细胞减少的临床疗效与安全性。方法:回顾性分析53例接受化疗的急性髓系白血病患者,对比常规剂量G-CSF、高剂量G-CSF以及G-CSF联合GM-CSF在化疗后的应用,观察中性粒细胞绝对值、中性粒细胞减少持续时间、中性粒细胞减少伴发热发生概率及各组治疗不良反应的区别。结果:高剂量G-CSF组与G-CSF联合GM-CSF组较标量G-CSF组中位ANC减少的持续时间明显缩短,中性粒细胞减少合并感染的发生率明显减少,高剂量G-CSF组与G-CSF联合GM-CSF组之间无统计学差异,三组之间安全性相仿。结论:G-CSF联合GM-CSF方案以及高剂量G-CSF方案治疗及预防急性髓细胞白血病化疗后粒细胞减少安全有效。
- 朱原辛贾韬毛建平苗蕾赵利东王莹
- 关键词：G-CSFGM-CSF急性髓系白血病
- 儿童方案治疗青少年及成人急性淋巴细胞白血病疗效分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨儿童方案应用于青少年及成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床疗效。方法分别应用儿童方案(治疗组)和成人方案(对照组)巩固维持治疗青少年及成人ALL。观察比较两种方案的完全缓解率、长期生存率、化疗毒副作用和并发症。结果 32例青少年及成人ALL诱导2周完全缓解(CR)率78.13%(25/32),4周完全缓解率96.88%(31/32),其中应用儿童方案治疗的16例患者复发时间4～48个月,中位复发时间14.5个月,1年持续完全缓解率(CCR)率62.5%(10/16),3年CCR率18.9%(3/16)。应用成人方案治疗的16例患者复发时间3～32个月,中位复发时间9.5个月,1年CCR 43.8%(7/18)。儿童方案组患者生存期明显优于成人方案组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中,14～24岁组平均生存期28.3个月,25～40岁组平均生存期27.2个月,两组生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论青少年及成人ALL应用儿童方案疗效治疗疗效更佳,同时提示儿童方案可能对较大年龄组同样具有较好的疗效,且毒副作用轻,值得推广。
- 赵利东薛连国王莹蔡志梅毛建平贾韬陈泽刘惠杰
- 关键词：白血病淋巴细胞急性成人化疗
- 系统性红斑狼疮患者干细胞因子及其受体的意义研究
- 研究目的:
通过检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清干细胞因子(SCF)及外周血单个核细胞c-kit水平，并与正常对照组比较，研究SCF及其受体c-kit在SLE患者中是否存在异常，这种异常是否与SLE疾病活动...
- 贾韬
- 关键词：系统性红斑狼疮干细胞因子疾病活动度自身免疫性疾病
- 文献传递
- 急性白血病微小残留病检测的临床意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨应用流式细胞术（FCM）检测急性白血病（AL）患者骨髓微小残留病（MRD）对预测复发及指导治疗的临床意义。方法选择2005年7月至2008年6月于该院住院经MIC分型确诊的初治获完全缓解（CR）的43例AL患者，应用FCM和单克隆抗体直接荧光标记法检测骨髓MRD，并动态随访。结果对初次受检MRD阳性患者动态观察骨髓形态学，平均1-3个月复查骨髓1次，所有复发患者均在MRD阳性后4～6个月出现形态学复发。MRD随访结果显示：43例AL患者CR时MRD阴性26例，6例复发，持续阴性20例。CR时MRD阳性17例，10例复发（58．82％）。4例经加强化疗后MRD转阴达1年以上。43例患者CR时按MRD值水平分为三组，并观察1年复发率。〈1×10^-4组和5×10^-3～1×10^-4组1年复发率差异无统计学意义（P=0．37），5×10^-3～1×10^-4组和〉5×10^-3组1年复发率差异有统计学意义（P=0．02）。结论应用FCM动态检测MRD对及时预测复发、指导治疗有重要的临床意义。
- 赵利东王莹毛建平杨晋赵绍林陈泽刘惠杰闫冬梅蔡志梅贾韬
- 关键词：流式细胞术
- 地西他滨联合改良ECAG方案治疗不适合标准方案化疗的老年急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征的疗效被引量：11
- 2020年
- 目的研究地西他滨联合改良ECAG方案治疗不适合行标准方案化疗的老年急性髓系白血病(AML)及高危骨髓增生异常综合征(MDS)的有效性及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月连云港市第一人民医院就诊的不适合行标准方案化疗的28例初诊AML及MDS患者的临床资料,其中MDS患者6例。所有患者诱导治疗应用地西他滨联合改良ECAG方案,缓解后治疗应用原诱导方案,或含阿糖胞苷的标准"3+7"方案及含中剂量阿糖胞苷方案。结果 28例患者全部完成首次诱导缓解治疗,其中完全缓解(CR)16例(57.1%),部分缓解(PR)8例(28.6%),未缓解(NR)4例(14.3%),总有效率(ORR)为85.7%。其中22例AML患者CR 14例(63.6%)。WHO诊断分型及遗传学预后分组对CR率有明显影响,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要为3~4级骨髓抑制、肺部感染、胃肠道反应及出血,无一例发生治疗相关死亡。初次诱导化疗后中性粒细胞恢复至>0.5×109/L的中位时间为16(11~51)d,PLT恢复至>20×109/L的中位时间为15(12~35)d。中位红细胞悬液输注量10.5(7.5~16)U,中位机采血小板输注量4(2~11)U。随访期内死亡13例,存活15例,所有患者中位随访时间24(1~40)个月。全部患者的中位OS时间为30.5(95%CI:11.36~41.64)个月,3年OS率为42.4%;20例CR患者中位OS时间为34.63(95%CI:15.04~43.4)个月,中位无病生存(DFS)时间为22(95%CI:11.9~25.5)个月,3年DFS率和OS率分别为28.2%和45.6%。结论地西他滨联合改良ECAG方案诱导缓解率高,耐受性好,可用于不适合标准方案化疗的AML及高危MDS的一线治疗。
- 毛建平薛连国贾韬王莹赵利东
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨抗肿瘤联合化疗方案
- 异基因造血干细胞移植后肾脏慢性移植物抗宿主病的特征被引量：1
- 2007年
- 患者,女性,34岁,因"颜面部及双下肢浮肿半个月"于2005-02入中山大学附属第五医院,出现蛋白尿、镜下血尿。患者曾于2004-04因急性白血病行异基因外周血造血干细胞移植。对患者实施肾脏穿刺活检、病理分析及抗慢性移植物抗宿主病治疗。异基因造血干细胞移植后出现累及肾脏的慢性移植物抗宿主病罕见,而以小管间质性肾炎为病理特点的慢性移植物抗宿主病更为罕见,表现为肾小球系膜细胞无明显增殖,间质中中性粒细胞、单核细胞及淋巴细胞浸润。实验室检测抗核抗体(+),CD4减少,CD8升高,CD4/CD8下降。异基因造血干细胞移植后出现的肾脏病变为慢性移植物抗宿主病的一种少见表现,是一种自身免疫性反应,积极进行肾穿刺活检,明确病理类型非常必要,免疫抑制剂治疗有效。
- 侯丽君徐景勃何志国曾林涓朱旬胡晓萍钟淑萍许娜贾韬
- 关键词：移植物抗宿主病肾炎间质性细胞移植
- 老年急性髓系白血病诱导治疗的疗效及预后被引量：3
- 2019年
- 目的探讨老年急性髓系白血病(AML)患者诱导治疗的疗效差异及预后影响因素。方法回顾性分析65例初治老年(年龄≥60岁)AML患者[非急性早幼粒细胞白血病(APL)]的临床资料。45例患者接受以阿糖胞苷(Ara-C)为基础的诱导缓解化疗方案,其中标准剂量Ara-C方案组21例,小剂量Ara-C方案组24例;姑息治疗组为20例。比较化疗和姑息治疗患者的疗效,并对预后进行单因素和多因素分析。结果标准剂量Ara-C方案组完全缓解(CR)率为52.4%(11/21),小剂量Ara-C方案组CR率为41.7%(10/24),两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组总生存(OS)率分别为33.3%(7/21)和25%(6/24),差异无统计学意义(P>0.05),6个月无病生存(DFS)率分别为38.1%(8/21)和29.2%(7/24),差异无统计学意义(P>0.05)。化疗组与姑息治疗组中位生存时间分别为16.27个月和3个月(P<0.05),两组总OS率分别为28.9%(13/45)和5%(1/20),差异有统计学意义(P<0.05);化疗组早期死亡率8.9%(4/45),姑息治疗组早期死亡率20%(4/20),无统计学意义(P>0.05)。COX多因素分析显示,白细胞计数≥100.0×10^9/L(RR:2.873,95%CI:1.383~5.968)、ECOG评分≥3分(RR:2.066,95%CI:1.051~4.059)、预后不良染色体核型(RR:2.465,95%CI:1.355~4.485)、是否接受诱导缓解化疗(RR:0.329,95%CI:0.157~0.689)是老年AML患者预后的独立危险因素。白细胞计数≥100×10^9/L(OR:10.208,95%CI:2.031~51.313)是老年AML患者早期死亡的独立危险因素。结论诱导缓解化疗未增加早期死亡率,可延长生存,小剂量Ara-C方案可作为老年及不适合标准方案化疗的AML患者的一线选择。
- 毛建平薛连国贾韬王莹陈泽赵利东
- 关键词：白血病髓系急性诱导化疗预后
- 异基因造血干细胞移植后肾脏慢性移植物抗宿主病的特征
- 2007年
- 目的探讨异基因外周血造血干细胞移植(allo-PB-SCT)后以肾小管间质性肾炎为突出表现的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床及病理特征。方法对急性白血病行异基因外周血干细胞移植后发生蛋白尿,镜下血尿患者实施肾脏穿刺活检、病理分析及抗 cGVHD 治疗。结果异基因造血干细胞移植后出现累及肾脏的 cGVHD
- 侯丽君徐景勃何志国曾林涓朱旬胡晓萍钟淑萍许娜贾韬
- 关键词：慢性移植物抗宿主病异基因外周血造血干细胞移植异基因外周血干细胞移植肾小管间质性肾炎肾脏病变
- 含大剂量阿糖胞苷方案治疗急性髓系白血病疗效观察被引量：24
- 2013年
- 目的探讨含大剂量阿糖胞苷（HD-Ara-c）化疗方案对急性髓系白血病（AML）缓解后巩固治疗的临床疗效及不良反应。方法对38例AML诱导缓解后给予含大剂量阿糖胞苷（HD-Ara-c）巩固治疗,观察化疗反应,评估无复发生存（RFS）率及总体生存（OS）率。结果 38例AML均接受1个疗程及以上的巩固化疗,1例治疗相关死亡。38例患者中有11例无复发生存至今。中位RFS期为19（3~64）个月,中位OS期24（7~82）个月。3年OS率达43%,5年OS率达30%;3年RFS达40%,5年RFS达40%。统计学显示,FAB分型、染色体核型、大剂量阿糖胞苷巩固治疗疗程数、阿糖胞苷剂量以及发病时外周血白细胞数可影响OS期。不良反应主要为骨髓抑制,发生III-IV度中性粒细胞缺乏和血小板减少,感染发生率为89.4%（34/38）,消化道反应和肝脏损伤等其他不良反应较轻,不影响化疗。结论含大剂量阿糖胞苷（HD-Ara-c）方案巩固化疗可延长无复发生存时间,延长生存期,提高生存质量。
- 毛建平赵利东贾韬陈泽刘惠杰王莹蔡志梅薛连国
- 关键词：白血病非淋巴细胞急性阿糖胞苷生存率
