贾彦兴
- 作品数：41 被引量：10H指数：2
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 吲哚生物碱(+)-Decursivine的全合成
- (+)-Decursivine由伊利诺伊大学芝加哥校区的Harry H.S.Fong等人于2002年从天南星科植物爬树龙(Rhaphidophora decursiva)的枝干和叶中分离得到吲哚生物碱,具有新颖的苯并二氢...
- 贾彦兴
- 角蒿酯碱类似物及其制备方法和在镇痛药物中的应用
- 本发明涉及结构新颖的含有环丁烷二聚体骨架的天然产物角蒿酯碱的类似物，包括通式I化合物和通式II化合物及其可药用盐，以及它们的制备方法和它们在镇痛药物中的用途。通式I其中：R<Sub>1</Sub>为氢或各种烷基取代基或各...
- 张丰盈王斌黄斌贾彦兴
- 文献传递
- 取代吲哚并内酰胺衍生物的制备及作为抗疟疾剂的用途
- 本发明设计一种高效制备通式(I)化合物的合成方法，及其衍生物在抗疟疾活性药物研发中的应用。包括：将反应物溶解在适当溶剂中，在高压汞灯(紫外灯)照射条件下反应。本发明方法是在光照条件下，以一锅法高效合成一系列以3，4，5-...
- 覃华贾彦兴
- 文献传递
- 一种制备长栲利素A的方法
- 本发明公开了一种制备长栲利素A的方法。该方法，包括如下步骤：1)将冬凌草甲素、对甲苯磺酸与2，2-二甲氧基丙烷于有机溶剂中进行反应，得到产物I；2)在pH值为10-14的条件下，将所述产物I与过氧化氢水溶液进行反应，得到...
- 姜勇李菁贾彦兴屠鹏飞
- 文献传递
- 贾彦兴团队在天然产物全合成领域连续取得重要进展
- 2022年
- 天然产物一直是药物发现的重要来源,但由于很多天然产物天然含量低、分离提取困难等因素限制了其后续的活性研究,因此,如何实现微量活性天然产物的高效合成一直是亟待解决的重要科学问题。近年来,随着科学家对天然产物全合成领域越来越重视,很多天然产物的全合成得以实现。
- 贾彦兴
- 关键词：全合成活性研究
- 若干吲哚生物碱的全合成研究
- 在众多吲哚类生物碱中,有一类比较有特点的3,4-桥环吲哚生物碱,其特点是在3,4-位成六元,七元,八元,九元以及更大的环,而且在环的不同位置上有碳,氧,氮等不同的原子取代;这些天然产物大多具有显著的生理活性以及部分作为临...
- 贾彦兴
- 关键词：吲哚生物碱全合成
- Fumigaclavines A–D的全合成研究（英文）
- 2017年
- 本文报道了一种合成麦角生物碱fumigaclavines A–D四环骨架的新方法,利用钯催化的分子内Larock吲哚合成一步即构筑了四环核心骨架的B/C环。尽管将化合物18转化生成fumigaclavine B的所有尝试失败,本研究为fumigaclavines A–D的全合成做了有益的探索。
- 马永凡贾彦兴
- 关键词：吲哚生物碱全合成钯催化
- 加兰他敏和力克拉敏的不对称合成方法
- 本发明公开了一种加兰他敏和力克拉敏的不对称合成方法。该方法使用廉价易得的原料异香草醛的碘代物和易制备的4‑三乙基硅基‑3‑丁炔‑1‑氨基为原料，通过还原氨化保护氮原子后，用钯催化的Larock环化反应可以制得苯丙呋喃化合...
- 贾彦兴杨巧李磊
- 文献传递
- 3,4-桥环吲哚类生物碱的合成研究进展被引量：4
- 2013年
- 取代的吲哚类天然产物是自然界中普遍存在的一类杂环化合物,由于其具有广泛的生理活性,以及相当一部分作为重要的临床使用药物,100多年以来,吲哚的合成及官能团化一直是有机合成化学家关注的一个重要领域.在众多吲哚类生物碱中,含有3,4-桥环吲哚骨架的天然产物占据了相当一部分,由于其独特的结构和良好的生物活性,这些分子引起了有机合成化学家的广泛兴趣.重点概述了构建3,4-桥环骨架的主要合成方法和策略,并对一些方法在天然产物全合成中的应用作简要介绍.
- 单冬贾彦兴
- 关键词：吲哚生物碱全合成
- Didemnaketals类化合物和Madindoline A和B的合成研究
- 该论文对Didemnaketals类化合物和Madindoline A和B进行了合成研究,包括三个部分:第一部分:以天然长叶薄荷酮为手性起始原料,经过30步化学反应首次设计合成了具有抗艾滋病活性的Didemnaketal...
- 贾彦兴
- 关键词：手性诱导
- 文献传递
