贺小停
- 作品数：11 被引量：40H指数：4
- 供职机构：无锡市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 目的:回顾性分析埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:46例晚期NSCLC均经病理证实,口服埃克替尼125mg/次,3次/天,直至肿瘤进展或不能耐受毒副反应,评估无进展生存期(PFS),疾病...
- 贺小停刘超英
- 文献传递
- 原发灶不明转移癌的诊断与治疗进展被引量：4
- 2013年
- 原发灶不明转移癌(CUP)占所有恶性上皮肿瘤的3%～5%。CUP的诊断方法包括免疫组化检查、影像学技术及基因芯片。CUP分为预后良好组和预后不良组,前者可得益于局部手术或放疗、以铂类或紫杉醇类为基础的全身性化疗;后者则表现出对治疗的抗拒性,以铂类为基础的经验性化疗并不能提高其生活质量或延长生存期。
- 贺小停刘超英李江
- 关键词：原发灶不明转移癌免疫组化基因芯片抗肿瘤联合化疗方案
- 硫氧还蛋白还原酶在肺癌疗效监测中的应用被引量：8
- 2022年
- 目的探讨血浆硫氧还蛋白还原酶(TR)在肺癌化疗疗效监测中的价值。方法将482例肺癌患者依据化疗疗效分为治疗未获益组(211例)和治疗获益组(271例),检测所有患者TR、癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA 21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胃泌素释放肽前体(ProGRP)水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各项指标单项及联合检测判断化疗疗效的价值。结果治疗未获益组TR、CEA及NSE水平均高于治疗获益组(P<0.05),2个组之间SCC-Ag、CYFRA21-1及ProGRP水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗未获益组TR阳性率为56.40%,显著高于治疗获益组(13.16%)(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,TR、CEA、CYFRA 21-1、SCCAg、NSE及ProGRP单项检测判断肺癌化疗疗效的曲线下面积(AUC)分别为0.759、0.667、0.579、0.530、0.619、0.544。将各项指标进行组合,TR+CEA、TR+CEA+CYFRA21-1、TR+CEA+CYFRA21-1+NSE及TR+CEA+CYFRA 21-1+NSE+ProGRP联合检测判断肺癌化疗疗效的AUC分别为0.757、0.749、0.752和0.788。TR与CEA、NSE、SCC-Ag、CYFRA 21-1及ProGRP均无相关性(r值分别为0.05、0.02、-0.15、0.05、0.10,P>0.05)。结论TR或可作为更有效的肺癌疗效监测的生物标志物。
- 满宪凤贺小停张莹俞卫卫王齐尹汉维王润洁
- 关键词：硫氧还蛋白还原酶肿瘤标志物肺癌化疗疗效评价
- 微RNA与肿瘤被引量：2
- 2010年
- 微RNA（miRNA）是一类非编码的小RNA分子,通过直接抑制基因转录或蛋白质的表达而在器官发育,细胞增殖、分化和凋亡等多种生理过程中发挥关键作用.miRNA异常表达往往导致包括肿瘤在内的多种疾病.研究发现,miRNA在肿瘤发生发展、侵袭转移及肿瘤的诊治中起着重要作用.
- 贺小停
- 关键词：微RNAS肿瘤肿瘤转移
- miRNA与食管癌被引量：7
- 2007年
- 动植物中广泛存在着一大类小的非编码蛋白质的RNA,21-25个核苷酸长度,被命名为microRNA(miRNA).miRNA在物种进化中相当保守,其表达有组织特异性和时序特异性.其功能为负调控基因表达,进而调节细胞的代谢,增殖,分化和凋亡等基本的生理过程.因此,miRNA的改变必会导致一些严重的病理过程.研究已证实miRNA在肿瘤的发生和发展起着癌基因或抑癌基因的作用,miRNA的表达谱可用于某些肿瘤的诊断、分期和判断预后,并且在肿瘤分类方面较mRNA有更大地优越性.本文着重介绍miRNA的产生,作用机制,与肿瘤的关系,检测方法及其在食管癌的诊断、分期和生物治疗方面的潜在作用.
- 贺小停曹秀峰
- 关键词：MICRORNA肿瘤食管癌
- 贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床研究
- 2014年
- 目的：回顾性分析贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法：转移性三阴性乳腺癌女性患者均经病理证实,患者至少存在一个可行RECIST1.1评估的病灶,既往使用过蒽环类、紫杉醇或吉西他滨等一线化疗,其中接受过紫杉类治疗的间隔一年以上。贝伐单抗15mg/kg,多西他赛75mg/m2,卡培他滨1.5口服2次/d,1~14d,3周重复。每个患者至少接受两个周期的化疗,每个周期后评估毒副反应,每两个周期后评价疗效,按RECIST1.1标准分为完全缓解（RR）,部分缓解（（PR）,稳定（SD）和进展（PD）,其中疾病控制率（DCR）=RR＋PR＋SD。结果：20例三阴性乳腺癌患者入组,没有观察到RR的病例,PR为50%（n=10）,SD为25%（n=5）,PD 25%（n=5）,DCR为75%。主要的毒副反应是骨髓抑制,其中Ⅲ/Ⅳ级中粒细胞减少15例（75%）,粒细胞减少性发热2例（10%）;1级高血压2例,2级高血压1例（15%）;2级蛋白尿1例（5%）;1级口腔黏膜出血1例（5%）,没有观察到消化道穿孔、中枢神经系统出血等严重并发症。结论：贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗转移性三阴性乳腺癌可获得较好疗效且毒副反应可耐受。
- 贺小停刘超英
- 关键词：贝伐单抗多西他赛卡培他滨三阴性乳腺癌
- Bmi1与食管鳞癌的临床病理因素及预后的相关性研究
- 目的:探究原癌基因Bmi1在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与食管鳞癌病人的临床病理因素和预后的相关性。 方法:用实时定量PCR和免疫组织化学技术检测食管鳞癌和癌旁组织石蜡标本中Bmi1在转录后水平的的表达情况。统...
- 贺小停
- 关键词：BMI1实时定量PCR预后
- 文献传递
- 胃癌患者血清IL-27和IL-33的表达及其临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨胃癌患者血清IL-27和IL-33的表达及其临床意义。方法检测胃癌患者(胃癌组,56例)和健康体检人群(对照组,48例)血清IL-27和IL-33表达量;免疫组化法检测胃癌组织血管内皮生长因子(VEGF)表达。分析血清IL-27和IL-33表达与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组患者血清IL-27和IL-33表达水平均高于对照组[(250.5±29.5)pg/ml vs.(100.3±16.0)pg/ml和(40.4±13.1)pg/ml vs.(31.3±8.6)pg/ml](P<0.01)。胃癌组有淋巴结转移患者的IL-27表达量高于无淋巴结转移者(P<0.05)。胃癌浸润深度T1、T2期的患者血清IL-33表达量较浸润深度T3、T4期的患者降低(P<0.05)。TNM分期Ⅰ、Ⅱ期的胃癌患者血清IL-33表达量低于TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的患者(P<0.05)。胃癌患者血清IL-27高表达与组织中VEGF的阳性表达相关(r=0.82,P<0.05),而血清IL-33高表达与胃癌组织中VEGF的阳性表达无明显相关(r=0.18,P>0.05)。结论胃癌患者血清IL-27和IL-33表达异常升高。其血清IL-27表达量与淋巴结转移和肿瘤组织VEGF的阳性表达密切相关,血清IL-33表达量与肿瘤浸润深度和TNM分期有关。
- 许隽颖阮婷彦刘超英丁军利贺小停陆培华
- 关键词：胃癌白细胞介素27血管内皮生长因子
- 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预后观察被引量：13
- 2015年
- 目的探讨埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及预后。方法选取2011—2013年无锡市人民医院收治并经病理证实的晚期NSCLC患者46例,口服埃克替尼125 mg/次,3次/d,直至肿瘤进展或出现不能耐受的毒副作用,评估无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）及毒副作用。结果 46例患者中位PFS为6个月。Cox回归分析结果显示,吸烟、病理类型、埃克替尼治疗、表皮生长因子受体（EGFR）与中位PFS有回归关系（P〈0.05）;性别、东部肿瘤协作组（ECOG）评分与中位PFS无回归关系（P〉0.05）。EGFR阳性NSCLC患者中,埃克替尼一线治疗者较二线治疗者PFS延长（χ2=10.99,P〈0.001）。46例患者未观察到完全缓解（CR）患者,部分缓解（PR）19例,稳定（SD）17例,疾病进展（PD）10例,DCR为78.3%（36/46）。不同性别、吸烟、ECOG评分、病理类型、埃克替尼治疗、EGFR的NSCLC患者DCR比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要的毒副作用是Ⅰ~Ⅱ级皮疹、腹泻、转氨酶升高,总治疗相关毒副作用发生率为26.1%（12/46）。结论埃克替尼是不吸烟、EGFR阳性的晚期腺癌NSCLC患者安全有效的治疗选择。且对于EGFR阳性的NSCLC患者,埃克替尼应作为一线治疗药物。
- 贺小停刘超英陆培华杭志强
- 关键词：埃克替尼
- 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 目的：回顾性分析埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.
方法：46例晚期NSCLC均经病理证实,口服埃克替尼125mg/次,3次/天,直至肿瘤进展或不能耐受毒副反应,评估无进展生存期(P...
- 贺小停刘超英
- 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼临床药理疗效评价安全性
