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谷文喜

作品数:82 被引量:320H指数:11
供职机构:新疆畜牧科学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 68篇农业科学
  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 26篇布鲁氏菌
  • 17篇菌病
  • 14篇病毒
  • 13篇疫苗
  • 13篇免疫
  • 10篇舌病
  • 10篇蓝舌病
  • 9篇流行病
  • 9篇流行病学
  • 8篇杆菌
  • 8篇BALB/C
  • 8篇BALB/C...
  • 8篇布鲁氏菌病
  • 6篇抗体
  • 6篇布鲁菌
  • 5篇羊种
  • 5篇羊种布鲁氏菌
  • 5篇沙门氏菌
  • 5篇突变株
  • 5篇抗原

机构

  • 74篇新疆畜牧科学...
  • 25篇新疆农业大学
  • 7篇中国动物卫生...
  • 5篇广东省疾病预...
  • 5篇中山大学
  • 2篇广东省农业科...
  • 2篇新疆生产建设...
  • 2篇新疆阿勒泰地...
  • 2篇生物技术有限...
  • 2篇新疆维吾尔自...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇昆明学院
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇济宁学院
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇云南省热带亚...
  • 1篇新疆畜牧科学...
  • 1篇成都微瑞生物...

作者

  • 82篇谷文喜
  • 55篇钟旗
  • 46篇叶锋
  • 45篇易新萍
  • 40篇马晓菁
  • 33篇刘丽娅
  • 16篇马俊杰
  • 14篇何倩倪
  • 10篇成进
  • 10篇刘帅
  • 9篇李文蓉
  • 8篇依米提
  • 7篇姚刚
  • 6篇赵兵
  • 6篇沙依然古丽
  • 5篇范伟兴
  • 4篇吐尔洪
  • 4篇吐尔洪江·努...
  • 4篇张玲
  • 4篇李博

传媒

  • 10篇中国动物检疫
  • 10篇中国人兽共患...
  • 6篇草食家畜
  • 5篇中国兽医杂志
  • 5篇新疆农业科学
  • 4篇中国预防兽医...
  • 3篇地方病通报
  • 3篇中华地方病学...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇新疆农业大学...
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 6篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆地区鸡伤寒白痢沙门氏菌病的流行病学调查
对新疆地区鸡沙门氏菌病进行了病原学和血清学的流行病学调查,结果表明分离的246株细菌与鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌诊断血清呈阳性反应;对15株鸡沙门氏菌进行抗原结构分析,表明8株为标准型鸡白痢鸡伤寒沙门氏菌株,7株为中间型鸡沙门...
沙依染古丽成进谷文喜依米提李文蓉
文献传递
新疆畜间布病分子流行病学特征分析被引量:3
2019年
【目的】新疆畜间布病流行株的流行病学特征,为新疆制定布病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用AMOS-PCR和MLVA-16方法对新疆畜间30株布鲁菌进行分析鉴定,将测定结果与http://mlva.u-psud.fr数据库提供的国内布鲁菌分离株的数据进行比较,结合软件Bionumerics进行聚类分析。【结果】30株布鲁菌中4株为牛种布鲁菌,26株为羊种布鲁菌。MLVA-16聚类分析结果表明,新疆地区30株布鲁菌可被分为10大基因群(A^J群)22个基因型,新疆地区流行的布鲁菌存在丰富的基因多态性。【结论】MLVA方法可对布鲁菌生物型和株间差异有很高的鉴别力,为布病疫情传染源的追踪和流行株的溯源进化关系提供科学依据。
马晓菁叶锋刘丽娅刘帅谢彩云谷文喜钟旗马俊杰易新萍
关键词:布鲁菌分子流行病学
鸡马立克氏病病毒抗独特型抗体苗
何倩倪钟旗吐尔洪江·努尔赵兵由弘陈荣贵赵卫东谷文喜吕春华张波黄大松
该项目鸡马立克氏病病毒抗独特型抗体苗(MDV-Ab2)应用单克隆抗体技术,抗感染免疫分析、检测技术,转移因子生产应用技术,胚内免疫接种等技术,进行了不同疫苗、免疫程序、免疫方式、佐剂等评估指标的综合性比较研究,疫苗抗感染...
关键词:
关键词:鸡马立克氏病抗独特型抗体
BALB/C鼠对不同布鲁氏杆菌抗原免疫的反应性
根据免疫网络学说,任何抗体分子或淋巴细胞上都存在着独特型,它们能被机体另一些淋巴细胞识别而诱发产生抗独特型抗体(Ab2),而抗独特型抗体(Ab2)则具有模拟抗原诱导机体产生针对始动抗原的特异性抗体应答反应。因此用始动抗原...
谷文喜何倩倪吐尔洪江·努尔叶德学
关键词:ELISA
文献传递
流产布鲁氏菌疫苗A19-ΔVirB12突变株生物学特性研究被引量:12
2013年
目的为了开发布鲁氏菌病新型标记疫苗,对流产布鲁氏菌A19-ΔVirB12突变株生物学特性研究。方法以亲本A19菌株为参照,对A19-ΔVirB12突变株的菌落形态、生物学特性、毒力、遗传稳定性、免疫原性进行实验比较。结果 A19-ΔVirB12突变株形态及生化特性同亲本株A19基本一致,其毒力弱于A19。A19-ΔVirB12突变株遗传稳定性良好且与A19具有相似的免疫原性。结论流产布鲁氏菌A19-ΔVirB12株毒力较低、遗传性状稳定、并具有良好的免疫保护效力,可作为新型动物布鲁氏菌病标记疫苗研制的候选株。
易新萍谷文喜吴冬玲李延涛马晓菁叶锋刘丽娅薛晶钟旗
关键词:流产布鲁氏菌毒力免疫原性
布鲁菌分型方法研究进展
2016年
布鲁菌病是一种呈世界性流行并严重影响畜牧业发展和人类公共卫生安全的人兽共患病。布鲁菌属细菌是布鲁菌病的病原菌。目前已发现的布鲁菌有10个种23个亚型。建立快速、可靠的布鲁菌分型技术对于布鲁菌病的追根溯源、判断毒力、免疫力、遗传变异、流行病学特征及其防控具有重大意义。目前用于布鲁菌属细菌分型的方法主要分为生物分型和分子分型两类。
刘帅马晓菁钟旗叶锋吐尔洪.努尔谷文喜易新萍
关键词:布鲁菌病分型方法分型技术核酸探针脉冲场凝胶电泳
布鲁氏菌活疫苗(M5)免疫试验——多浪羊抗体消长规律研究被引量:5
2019年
为探究多浪羊布鲁氏菌活疫苗(M5)的免疫抗体消长规律,在新疆南疆地区某行政村,选择100只多浪羊进行皮下注射布鲁氏菌活疫苗(M5)免疫试验。免疫前,对所有试验羊只全部采血,分别于免疫后30、90、180 d,随机采集30只羊全血,分离血清,用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)进行布鲁氏菌抗体检测。结果显示:免疫前,所有试验羊只均未检测到抗体,免疫30 d后,73.33%的羊检测到抗体,90d后只有13.30%的羊还能检测到抗体,180 d后未检测到抗体。结果表明,布鲁氏菌活疫苗(M5)能够使多浪羊产生良好的免疫反应,免疫抗体持续期约为180 d。这说明对免疫180 d后的多浪羊进行布鲁氏菌抗体检测,可为区分自然感染和免疫提供参考。
靳红娟叶锋刘丽娅陈雅璐张悦陈泽辉李欣宇谷文喜钟旗姚刚王延
关键词:抗体消长规律多浪羊
羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价被引量:1
2017年
为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。
叶锋马晓菁刘丽娅谷文喜吐尔洪.努尔易新萍马俊杰钟旗
关键词:羊种布鲁氏菌突变株免疫保护
山羊传染性胸膜肺炎和巴贝斯虫混合感染的诊治被引量:2
2016年
1 发病情况 新疆某公司山羊群(共有山羊300只)2013年9月共计有82只山羊发病,发病率27.3%,前后共死亡24只,病死率29.3%,病羊主要表现精神状态差、消瘦、后躯无力、卧地不起、食欲减退或废绝、高热,咳嗽、流铁锈色鼻液、呼吸困难等症状。
吐尔洪.努尔谷文喜刘丽娅喻昌盛钟旗马晓菁叶锋易新萍
关键词:传染性胸膜肺炎山羊诊治发病情况卧地不起
高敏荧光层析法在骆驼布鲁氏菌病流行病学调查中的应用被引量:1
2023年
目的了解新疆部分地区骆驼布鲁氏菌病(简称布病)流行情况,探索高敏荧光层析法在骆驼布病流行病学调查中的应用。方法分别在新疆阿勒泰地区、塔城地区、和田地区、伊犁地区、博尔塔拉蒙古自治州采集骆驼血清2000份,骆驼乳307份。应用布病虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)进行骆驼布病血清学调查。提取骆驼乳基因组DNA,应用实时荧光PCR(Realtime-PCR)和AMOS-PCR方法进行病原学检测并分型。同时应用高敏荧光层析法对200份骆驼血清和100份骆驼乳样进行布病符合率检测。结果新疆5个地区骆驼血清SAT确诊阳性31份,布病血清学阳性率为1.55%(31/2000)。307份骆驼乳经Realtime-PCR检测,5份骆驼乳出现扩增曲线且Ct值在29.65~33.68,骆驼乳布鲁氏菌核酸阳性率为1.63%(5/307)。其中2份骆驼乳提取基因组DNA经AMOS-PCR扩增获得498 bp目的条带,测序并在NCBI进行BLAST比对分析,结果与牛种生物I型布鲁氏菌序列同源性在99.8%~100%。高敏荧光层析法检出骆驼布病阳性血清33份,阴性血清167份,该方法敏感性为96.77%,特异性为98.22%,与SAT检测方法总体符合率为98%,两种方法的Kappa值为0.925。高敏荧光层析法对100份骆驼乳检出布病抗体阳性乳7份,阴性乳93份,该方法与病原学检测方法(Realtime-PCR)总体符合率为98%。结论布鲁氏菌高敏荧光层析法具有灵敏度和特异度高的优点,且与布病常规检测方法符合率较好,可用于骆驼布病现场快速检测。骆驼布病流行病学调查数据提示应加强骆驼布病防控,同时加强骆驼乳的食品安全监管。
马晓菁努尔巴哈提·努尔旦刘丽娅李威剡文亮叶锋谷文喜章健易新萍
关键词:布鲁氏菌流行病学
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