谭春雷
- 作品数：17 被引量：32H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：黑龙江教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- miR-128对胶质母细胞瘤U87细胞侵袭性的影响及作用机制被引量：2
- 2018年
- 目的探讨miR-128对胶质母细胞瘤U87细胞侵袭性的影响及其作用机制。方法采用RTPCR法测定胶质母细胞瘤U87细胞和SHG-44细胞中miR-128的表达情况,应用Transwell侵袭和迁移实验检测U87细胞的侵袭性,采用荧光素酶报告基因分析法检测miR-128调节的靶基因,应用Western blot分析法检测MMP-7蛋白的表达情况,并与阴性对照组(NC组)进行比较。结果 miR-128在SHG-44细胞、U87细胞中的表达量分别为1.00±0.13、0.52±0.16,差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,肿瘤细胞高表达miR-128时两组穿膜细胞数分别为445±23、313±59,差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,肿瘤细胞过度表达miR-128时,MMP-7蛋白表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-128通过负性调控MMP-7蛋白的表达以抑制U87细胞的侵袭,提示miR-128可作为临床靶向治疗胶质母细胞瘤的关键。
- 常亮王鑫谭春雷张学新
- 关键词：胶质母细胞瘤微RNAS
- P53、PTEN、Ki-67在原发性胶质母细胞瘤和继发性胶质母细胞瘤中的表达及意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨P53、PTEN、Ki-67蛋白在原发性和继发性胶质母细胞瘤中的表达差异及其意义。方法采用免疫组化方法检测人原发性和继发性胶质母细胞瘤标本及正常人脑组织标本中P53、PTEN和Ki-67蛋白的表达情况,并分析上述蛋白的表达差异。结果在正常脑组织标本中,PTEN蛋白阳性率为100%;P53和Ki-67均表达阴性。原发性和继发性胶质瘤标本中,P53蛋白阳性率分别为28.6%、62.5%;PTEN蛋白阳性率分别为78.5%、37.5%;Ki-67蛋白阳性率分别为35.7%、68.8%。P53和Ki-67在原发性胶质母细胞瘤与正常脑组织之间表达均有显著差异(均P<0.05)。P53、PTEN和Ki-67蛋白在继发性胶质母细胞瘤和正常脑组织之间以及原发性胶质母细胞瘤和继发性胶质母细胞瘤之间表达均有显著差异(均P<0.05)。结论 P53、PTEN及Ki-67蛋白在胶质母细胞瘤的发生、发展中起重要作用,联合检测三者表达可为判断不同类型胶质母细胞瘤提供依据。
- 常亮张学新苏君张锐金华谭春雷
- 关键词：继发性P53蛋白PTEN蛋白KI-67抗原
- 神经导航辅助微骨窗入路在脑深部肿瘤手术中的应用被引量：4
- 2014年
- 目的探讨神经导航辅助下微骨窗入路显微手术切除脑内深部肿瘤的方法和疗效。方法收集140例脑深部肿瘤患者,分为对照组(54例)和试验组(86例)。对照组患者采用传统手术治疗,试验组患者采用神经导航辅助的显微手术切除肿瘤。结果试验组患者中,全切除78例(90.7%),近全切除5例(5.8%),大部分切除2例(2.3%),活检1例(1.2%)。对照组患者中,全切除40例(74.1%),近全切除9例(16.7%),大部分切除5例(9.3%)。两组患者的骨窗大小、手术时间和全切率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经导航辅助微骨窗入路可显著提高脑深部肿瘤患者的治疗效果,提高全切率,缩短手术时间,并减少手术创伤。
- 金华谭春雷李国夫常亮苏君张学新
- 关键词：神经导航脑深部肿瘤
- 中国人群中Egr-1基因多态性与胶质瘤的相关性研究被引量：3
- 2017年
- 目的分析我国人群中Egr-1基因在胶质瘤患者中多态性的表达。方法选取231例胶质瘤患者为病例组,121例非肿瘤患者为对照组,应用Taqman技术检测两组患者Egr-1基因多态性,应用SPSS 15.0统计软件对Taqman技术成功检测分型结果进行统计学处理,分析该位点多态性。结果统计学分析结果显示:病例组中T/T+C/C基因型频率、T等位基因频率分别为29.9%、47.6%,均小于对照组的37.2%、52.1%,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论 Egr-1基因多态性与胶质瘤的发病风险之间无明显关联。
- 吕中华谭春雷王洪滨张学新张磊常亮苏君张锐金华
- 关键词：EGR-1基因多态性胶质瘤
- 脑脊液液基细胞学和肿瘤标记物联合检测在脑膜转移癌中的应用
- 背景和目的:脑膜转移癌是恶性肿瘤经血行或脑脊液播散而累及脑膜,诊断比较困难,确诊主要依靠脑脊液的细胞学检查。近年来发病率明显增高,传统的细胞学检查方法阳性率低,需反复多次,仍有假阴性结果。液基细胞学检查是目前国际上最先进...
- 苏君张学新耿建雄谭春雷吕中华
- 关键词：液基细胞学肿瘤标记物鞘内化疗
- 文献传递
- 多中心的Ⅱ级胶质细胞瘤治疗疗效被引量：1
- 2011年
- 多中心的Ⅱ级胶质细胞瘤是一种少见病例,它的发病机制和治疗还存在着争议。本科收治一名56岁男性患者,有不完全运动性失语,四肢肌力正常,略有头晕,无恶心及呕吐。在很短的时间内出现两个独立病灶,需要手术在不同阶段治疗。左颞部占位行导航下手术切除,术后复查头MRI未出现复发;左侧脑室三角区旁占位行三维适型放疗,未见明显好转,术后9个月死亡。治疗应像单发胶质瘤一样,以积极手术为主,辅以放、化疗治疗多中心Ⅱ级胶质细胞瘤。
- 吕中华张学新张锐常亮谭春雷
- 关键词：多中心
- DNMT1和p27蛋白在原发性与继发性胶质母细胞瘤中的表达及相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨原发性胶质母细胞瘤和继发性胶质母细胞瘤中DNA甲基转移酶1(DNMT1)蛋白及p27蛋白的表达及相关性。方法收集2000年1月1日至2012年12月31日经手术切除胶质母细胞瘤患者组织蜡块标本64例(原发胶质母细胞瘤32例,继发性胶质母细胞瘤32例)作为研究对象。检测64例胶质母细胞瘤标本和13例正常脑组织中DNMT1蛋白及p27蛋白的表达情况。结果在正常脑组织中,DNMT1蛋白不表达,而在原发性和继发性胶质母细胞瘤中的阳性表达率分别为59.4%和81.3%。在正常脑组织中,p27蛋白的阳性表达率为100.0%,高于其在原发性和继发性胶质母细胞瘤中的50.0%和25.0%(P<0.05)。DNMT1蛋白及p27蛋白在原发性和继发性胶质母细胞瘤中的表达差异存在统计学意义(P<0.05),但两者表达无相关性(r=0.41,P>0.05)。结论 DNMT1蛋白及p27蛋白在原发性和继发性胶质母细胞瘤中的表达存在差异,联合检测肿瘤标本中两者的表达情况有助于判断不同类型胶质母细胞瘤。
- 谭春雷常亮苏君王超金华李国夫张东智张学新
- 关键词：胶质母细胞瘤原发性P27
- 术中实时超声在颅内不同级别胶质瘤切除中的应用被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨术中实时超声在颅内不同级别胶质瘤切除中的作用和价值,为胶质瘤患者的临床诊治提供思路.方法:选取2013-07/2015-12哈尔滨医科大学附属肿瘤医院收治的40例胶质瘤患者作为研究对象,应用术中超声实时定位引导的方法明确肿瘤的切除范围,显微切除肿瘤,并进一步观察肿瘤定位及切除程度等情况.结果:肿瘤全切34例,大部分切除3例,部分切除3例.低级别胶质瘤级与高级别胶质瘤之间的超声表现存在差异性.结论:术中超声实时引导下显微神经外科手术能准确确定胶质瘤范围及位置,具有成本低、实时监测、无辐射等优点,值得在神经外科进一步推广.
- 张东智张学新王超李国夫谭春雷常亮
- 关键词：术中超声胶质瘤显微神经外科
- IDH1基因突变在胶质瘤中的研究进展被引量：5
- 2015年
- 胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,发病率逐年增高。越来越多的证据表明IDH1基因突变与胶质瘤密切相关。本文就近年来有关胶质瘤与IDH1基因突变的研究作一综述。IDH1基因编码胞浆内NADP依赖的异柠檬酸脱氢酶,后者能够对异柠檬酸进行催化生成α-酮戊二酸。在40%的胶质瘤中存在IDH1突变,在继发性胶质母细胞瘤中变异率最高。作为一种代谢的关键酶,IDH1突变后可以将α-KG转变成2-HG,后者具有促进细胞增殖和促进肿瘤发生的作用。而且,IDH1突变可以导致胶质瘤代谢和表观遗传学方面的改变。同时,IDH1突变可以通过增加HIF-1α水平及活性增加血管生成。目前在不同级别的胶质瘤当中,IDH1突变已经成为一个与预后密切相关的独立预测因素。对IDH1突变的研究有助于深入了解胶质瘤病因及干预措施的具体机制,有助于胶质瘤的分子水平分类和治疗。
- 谭春雷苏君金华常亮李国夫王鑫张学新
- 关键词：胶质瘤IDH1突变
- microRNA-133b对胶质母细胞瘤细胞迁移和侵袭的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨microRNA(miR)-133b对胶质母细胞瘤(GBM)细胞的作用,并分析其作用的分子机制。方法应用实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测20例人GBM标本及正常人脑胶质细胞系HEB中miR-133b的表达水平。Transwell侵袭实验评估miR-133b对GBM细胞迁移和侵袭的影响。Western blotting和荧光素酶报告实验来确定miR-133b的靶基因。结果与正常人脑胶质细胞系HEB比较,miR-133b在GBM标本中的相对表达量明显降低(1.0±0.17 vs.2.42±0.69,P<0.05);转染miR-133b mimic后GBM迁移和侵袭跨膜细胞数分别为66±17和60±14,均低于转染NC组(P<0.05);与转染NC组比较,转染miR-133b mimic后MMP-14蛋白表达水平明显下降(P<0.05)。荧光素酶报告基因分析实验进一步验证mir-133b靶向调节MMP-14。结论 miR-133b通过直接靶向调节MMP-14抑制GBM的迁移和侵袭能力,可作为GBM诊断和治疗的候选靶点。
- 张东智常亮苏君王超谭春雷李国夫张学新
- 关键词：胶质母细胞瘤METALLOPROTEINASE
