谢一利
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表皮生长因子受体信号通路及其靶向肿瘤治疗被引量：11
- 2005年
- 表皮生长因子受体(EGFR)属于蛋白酪氨酸激酶受体家族。在特异配体的刺激下,EGFR可激活PI3K-Akt和Ras-Raf-MEK-ERK等多条信号通路。EGFR的异常高表达或突变可见于多种恶性肿瘤,并与肿瘤的恶性生物学行为和患者的不良预后密切相关。目前针对EGFR及其下游信号转导子已开发出多种抗肿瘤药物。这些药物疗效高,副作用小,具有良好的应用前景。
- 谢一利楼丽广
- 关键词：表皮生长因子-尿抑胃素抗肿瘤药信号传递
- cAMP通过调控蛋白激酶Akt活性抑制肝癌BEL—7402细胞增殖
- 2003年
- 刘伦华谢一利等
- 关键词：CAMP蛋白激酶AKT活性肝癌
- PLA2为EGF受体介导的蛋白激酶Akt磷酸化所必需
- 2003年
- 谢一利楼丽广
- 关键词：PLA2EGF受体蛋白激酶磷酸化
- 磷脂酰肌醇-3-激酶在胰岛素与表皮生长因子激活MAPK信号通路中的不同作用被引量：6
- 2005年
- 目的 研究磷脂酰肌醇 3 激酶 (phosphatidylinositol3 kinase, PI3K)在胰岛素和表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor, EGF)刺激丝裂原激活的蛋白激酶 (mitogen activatedproteinkinase,MAPK)信号通路中的作用。方法 主要应用免疫印迹方法分析MAPK的磷酸化水平,利用PI3K特异性抑制剂wortmannin了解PI3K在其中所起的作用。结果 胰岛素和EGF均能有效、快速地刺激MAPK的磷酸化;wort mannin抑制胰岛素刺激的MAPK磷酸化,但对EGF刺激的MAPK磷酸化却没有明显影响。与此相反,胰岛素和EGF刺激的蛋白激酶B的磷酸化,均可被wortmannin同样有效地抑制。另外,wortmannin抑制胰岛素刺激的MAPK磷酸化具浓度依赖性;其不能抑制EGF刺激的MAPK磷酸化的性质并不随EGF刺激浓度的改变而改变。结论 PI3K在胰岛素和EGF刺激的MAPK磷酸化信号通路中起不同的作用。
- 刘伦华谢一利楼丽广
- 关键词：磷脂酰肌醇-3-激酶表皮生长因子胰岛素WORTMANNINAKT
- H00192，一个有效抑制Akt活性的新的甾体类化合物
- 2003年
- 谢一利刘伦华等
- 关键词：甾体类化合物抗癌药
