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许美凤: 作品数：16 被引量：53H指数：3; 供职机构：军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市新医药学科群建设项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>

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样品制备对化合物NMR结构解析的影响: 2010年; 同所有的化学分析测试方法一样,样品制备是核磁共振分析检测中的一个不可忽视的环节。本文根据实验室多年来开展NMR结构分析研究的体会,就样品制备对核磁共振实验的影响进行分析,重点探讨溶剂选择、样品浓度、溶解水及辅助试剂等几个问题,并通过具体实例说明样品制备环节的合理设计可能在改善核磁共振实验效果和提高谱图质量方面起到关键作用。; 耿珠峰李璟许美凤杜树山邓志威; 关键词：NMR

核磁共振在天然产物分离与结构分析中的应用: 随着核磁共振技术的发展和设备的普及,核磁共振技术在该天然产物化学研究活动中扮演了越来越重要的角色。本研究利用核磁共振提供的信息指导从狼毒大戟中有针对性提取二萜类化合物的分离工作,收到良好的效果，并在化合物核磁共振结构解析...; 王俊美李东平许美凤邓志威欧阳捷; 关键词：分析化学; 文献传递

以N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体合成神经节苷脂GM_3三糖甲苷衍生物被引量：2: 2009年; 详细研究了N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体1与四种苄基或苯甲酰基保护的半乳糖甲苷二醇的唾液酸化反应,以较高的产率(72%～89%)得到了相应的唾液酸化产物,α/β=(1.6～2.0)∶1.在此基础上,以乳糖为原料通过7步反应以19%的总产率制得了2,3,6,2',6'-五-O-苯甲酰基-β-乳糖甲苷17,使用唾液酸给体1将化合物17唾液酸化,成功地得到神经节苷脂GM3三糖甲苷衍生物18,产率68%,α/β=1.6∶1.; 陈力梁芬芬许美凤邢国文邓志威; 关键词：唾液酸糖苷化噁唑烷酮

茶叶化学成分指纹识别中样品制备方法的优化被引量：5: 2010年; 根据指纹识别实验对样品的要求,以1H NMR和主成分分析(PCA)为测试与评估手段,对茶叶中化学成分提取条件的优化方法进行了研究.针对生物指纹识别实验中样本体系复杂及化学组分含量多等特点,利用主成分分析对检测样品质控的多因素进行综合分析,最终确立了茶叶中化学成分提取制备的实验条件.利用所建立的样品制备程序对4种茶叶进行预处理和测试,结果表明,所建立的方法稳定、可靠,可以满足茶叶代谢物1H NMR指纹识别研究的要求.本文所提出的优化方法简单可靠,可用于复杂样本体系标准样品预处理方法的建立.; 赵蕊欧阳捷杜树山耿珠峰许美凤邓志威; 关键词：核磁共振主成分分析茶叶

人工合成化合物S-A的核磁共振研究被引量：2: 2009年; 利用核磁共振技术对人工合成化合物S-A的溶液行为进行了研究,确定该化合物在氯仿溶剂中存在分子内氢键过程,而该交换过程对核磁共振结果的影响异常明显.针对以上现象,通过外加试剂和改变温度的手段对样品体系或测试环境进行了调制,提高了核磁共振谱图的信号质量和"可读性".; 王俊美欧阳捷许美凤邓志威马丰年张聪; 关键词：核磁共振化学交换结构确证

水溶性镧系位移试剂对羟基脯氨酸的手性识别: 2012年; 用1 H NMR和13 C NMR研究了水溶性镧系位移试剂Sm-pdta对反式-4-羟基脯氨酸的手性识别.反式-4-羟基脯氨酸与Sm-pdta形成络合物后,其1 H NMR和13 C NMR图谱的化学位移有所变化,手性碳附近的某些原子所对应的吸收峰裂分为2组信号,分别对应反式-4-羟基脯氨酸的两种对映异构体.结果显示,对于反式-4-羟基脯胺酸,Sm-pdta是一个既方便又有效的手性位移试剂.; 刘洋来许美凤颜贤忠; 关键词：手性识别

代谢组学在呼吸系统疾病研究中的应用进展被引量：2: 2015年; 代谢组学是继基因组学、蛋白质组学、转录组学之后发展起来的一门新兴学科,是系统生物学的重要组成部分。随内外界条件的改变,生物样本(生物体、细胞和组织等)中内源性小分子代谢物的组成、含量也发生相应的变化,通过各种高通量的分析手段对生物样本进行分析,从而找出与疾病相关的生物标志物,为疾病相关机制研究提供了新的途径。疾病诊断相关生物标志物的研究是代谢组学主要应用领域之一。呼吸系统疾病是一直困扰人们健康的常见疾病,我们对近年来代谢组学在几类常见的呼吸系统疾病诊断或鉴别方面取得的进展进行简要综述。; 杜祥博周宁孙博张琪许美凤颜贤忠; 关键词：代谢组学呼吸系统疾病肺结核生物标志物

核磁共振氢谱对6群肺炎链球菌荚膜多糖的结构分析被引量：3: 2016年; 目的对6群型肺炎链球菌荚膜多糖进行结构分析。方法应用分子生物学方法将6群肺炎链球菌分为6A型、6B型、6C型和6D型,提纯其荚膜多糖,并采用核磁共振氢谱(1H NMR)对6群肺炎链球菌荚膜多糖的结构进行分析,比较6A型、6B型、6C型和6D型多糖结构1H NMR谱的端基质子区和环质子区化学位移的差异。结果 6A型谱图中,三个特征质子峰化学位移值分别为δ5.62、δ5.13和δ5.05;6C型谱图中,三个特征质子峰化学位移值分别为δ5.59、δ5.13和δ5.05;6B型谱图中,三个特征质子峰化学位移分别为δ5.62、δ5.17和δ5.15;6D型谱图中,三个特征质子峰化学位移分别为δ5.59、δ5.17和δ5.15。6A、6B、6C和6D型的环质子区(δ4.40~3.30)化学位移表现出不同的位移特性。结论获得6A型、6B型、6C型和6D型肺炎链球菌荚膜多糖1H NMR谱图,其端基质子区和环质子区化学位移存在差异,为荚膜多糖质量控制提供基础。; 陈琼许美凤余勇龙新星王春娥李茂光陈翠萍叶强; 关键词：核磁共振氢谱化学位移

(E)-3,5,4’-三羟基联苯乙烯的NMR谱分析: 2011年; 本工作利用包括1H NMR、APT（Attached proton Test ）、HMBC等NMR技术对（E）-.，5，4’-三羟基联苯乙烯的NMR谱学特征进行分析。该化合物结构简单，但高度对称，所含质子个数相对较少，结构解析有一定的难度。本工作对实验谱的内含信息进行挖掘，并对其谱学特征（包括某些实验的“缺陷”）进行分析。; 王修懿耿珠峰许美凤李璟刘慧娟邓志威; 关键词：核磁共振