许爱霞
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
- 供职机构：南昌大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省主要学科学术和技术带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 卵泡发育中相关基因的调控被引量：10
- 2008年
- 卵泡发育是一个受内分泌、旁分泌及基因调节的复杂的生理过程。基因通过表达产物反馈调节卵泡发育,但它们各自对卵泡发育的调节作用有所不同。FOXL2基因能促进卵泡的生长、发育及抗凋亡,AMH基因、GDF-9基因、INH基因与卵泡早期的生长和发育有关。原癌基因c-myc促进卵泡发育和黄体形成,c-mos基因在卵母细胞减数分裂中呈现特异作用,而bcl-2和bax分别参与了卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡的调节。由于各基因调控的相互协调,才使卵泡得以正常生长、发育和成熟。
- 许爱霞汪雁徐良全郑莉萍黄健郑月慧
- 关键词：基因卵泡发育
- 孕酮和表皮生长因子在体外培养新生大鼠卵巢原始卵泡生长启动中的作用被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨孕酮(P_4)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)在原始卵泡生长启动中的作用。方法:取出生2d的SD大鼠卵巢,分别在含不同浓度P_4、EGF和P_4+EGF的Waymouth培养体系中培养,以单纯Waymouth培养体系培养的大鼠卵巢为对照,于培养8 d后石蜡包埋切片, HE染色,观察各级卵泡形态,并统计分析各级正常卵泡数。结果:P_4各浓度组的原始卵泡数明显多于对照组(P<0.01),50 ng/ml EGF组的初级卵泡和次级卵泡数明显多于对照组(P<0.01),但1 000 ng/ml EGF组的初级卵泡数和次级卵泡数均明显少于对照组(P<0.01);50 ng/ml EGF+10^(-5) mol/L P_4与相同剂量单独作用的P_4和EGF比较各级卵泡数有统计学差异(P<0.05),与对照组比较无明显差异(P<0.05)。结论:在Waymouth培养体系中孕酮对原始卵泡生长有抑制作用,一定浓度的EGF能促进原始卵泡生长,而同时加入P_4和EGF,两者的作用有部分抵消。
- 许爱霞黄健徐良全郑月慧
- 关键词：体外培养卵泡生长孕酮EGF
- 原癌基因c-erbB_2在原始卵泡启动生长中的作用被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨原癌基因c-erbB2在原始卵泡启动生长中表达变化及可能的作用。方法:选用2日龄SD大鼠卵巢在Waymouth培养体系中进行体外培养,用原位杂交、RT-PCR和免疫组化方法检测c-erbB2mRNA和蛋白在原始卵泡启动生长中及在表皮生长因子(EGF)作用下的表达情况,用Westernblot方法同步测定卵泡活化生长的重要标志物——增殖细胞核抗原(PCNA)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的表达情况,并分析p-ERK1/2与c-erbB2mRNA表达变化的相关关系。结果:伴随原始卵泡启动生长过程,PCNA表达逐渐增加,EGF能促进原始卵泡的增殖和分化;原始卵泡中有c-erbB2mRNA及蛋白的表达,且随原始卵泡的启动生长及在EGF作用下表达增强;RT-PCR结果显示,c-erbB2mRNA表达在2日龄大鼠卵巢培养8d后与培养0d相比显著增加(0.297±0.018vs0.178±0.011,P<0.05),并在EGF作用下进一步增强;p-ERK1/2含量的变化与c-erbB2mRNA表达的变化呈显著的正相关关系(rs=0.900,P<0.05)。结论:c-erbB2在原始卵泡启动生长中起重要促进作用,并为介导EGF促进原始卵泡启动生长的关键信号分子;ERK-MAPK信号通路可能在介导c-erbB2调控原始卵泡生长中起作用。
- 黄健郑莉萍李芳吴磊徐良全许爱霞潘小玲郑月慧
- 关键词：原始卵泡C-ERBB2表皮生长因子增殖细胞核抗原
- c-erbB_2在大鼠卵巢中的表达及其在原始卵泡生长启动中的作用被引量：5
- 2009年
- 本文旨在研究原癌基因c-erbB2在大鼠卵巢的表达,及其在原始卵泡启动过程中的作用。我们首先采用RT-PCR方法证实大鼠卵巢中有c-erbB2的表达,再体外合成其RNA小干扰片段(small interference RNA,siRNA),并用脂质体(Metafectene)介导转染体外培养的新生大鼠卵巢,在引发原癌基因c-erbB2表达沉默或抑制的情况下,观察原始卵泡的生长启动情况,以及表皮生长因子(epidermal growthfactor,EGF)在此过程中的作用是否发生变化。结果显示:将c-erbB2siRNA转染原始卵泡后,c-erbB2 mRNA水平明显下调(P<0.05),三对siRNA抑制率分别为49.6%、46.7%、82.6%,同时其蛋白表达也明显下调(P<0.01)。通过siRNA抑制原癌基因c-erbB2的表达,原始卵泡的启动、生长受到抑制;EGF可以促进原始卵泡的启动生长,但此作用可以被c-erbB2 siRNA阻断。以上结果提示,c-erbB2参与原始卵泡启动生长过程的调控,并介导EGF促进原始卵泡启动生长的作用。
- 徐良全许爱霞黄健陈蔚云郑月慧
- 关键词：卵巢原始卵泡C-ERBB2表皮生长因子RNA干扰
- MAPK/PKC信号通路在原癌基因c-erbB_2调控原始卵泡启动生长中的作用被引量：9
- 2009年
- 本研究旨在探讨原癌基因c-erbB2在原始卵泡启动生长中的调控作用,及其在信号通路中与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和蛋白激酶C(protein kinaseC,PKC)的上下游关系。实验通过脂质体介导c-erbB2siRNA转染体外培养的卵巢,用RT-PCR法检测原癌基因c-erbB2 mRNA的表达,用Western blot检测ErbB2、MAPK和PKC蛋白的表达;用MAPK及PKC通路特异性抑制剂PD98059和Calphostin加入培养液中,培养卵巢8d后检测c-erbB2 mRNA及ErbB2蛋白的表达;HE染色进行卵泡启动生长组织学观察。结果显示,c-erbB2siRNA转染卵巢后,c-erbB2 mRNA水平明显下调(P<0.01),ErbB2、MAPK和PKC蛋白的表达也明显下调(P<0.01);而在培养液中加入特异性抑制剂PD98059和Calphostin,卵巢c-erbB2 mRNA的表达和ErbB2蛋白表达均无明显变化(P>0.05);与对照组比较,培养8d后siRNA组初级卵泡和次级卵泡数明显减少(P<0.01),抑制剂组原始卵泡数增多(P<0.01),次级卵泡数明显减少(P<0.05或P<0.01)。以上结果提示,c-erbB2可能是调控原始卵泡启动生长中的蛋白激酶MAPK和PKC的上游激活物。
- 许爱霞郑莉萍唐丹凤杜晓煜文小明郑月慧
- 关键词：卵泡小分子干扰RNA丝裂原活化蛋白激酶蛋白激酶C
