许岩
- 作品数：32 被引量：37H指数：3
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电气工程文化科学更多>>
- 一个罕见的溶剂诱导的三维MOF的单晶-单晶转化
- 龚军罗瑞许岩沈旋朱敦如
- 关键词：MOFS
- 共轭有机配体修饰还原型多酸阴离子构建强双光子吸收的新型无机-有机复合材料
- 非线性光学材料是国际上微电子器件、生命科学以及材料科学领域的研究热点。我们拟以理论计算为基础，首先设计合成结构特殊的光功能有机基元，然后根据配位化学、超分子化学原理，加入适当的还原剂，与缺位杂多阴离子组装，得到具有强双光...
- 缪浩董亚雨许岩
- 关键词：多金属氧酸盐水热合成三阶非线性光学性质
- 共轭有机配体修饰多酸阴离子构建新型有机-无机复合型非线性光材料
- 随着光学技术的发展，非线性光学材料在全光开关，微电子器件以及材料科学等领域的应用价值已引起越来越广泛的关注。众所周知，共轭结构能够产生强的三阶非线性光学响应。
- 董亚雨缪浩许岩
- 关键词：多金属氧酸盐水热合成共轭三阶非线性光学性质
- 两个新的Dowson结构硫钼多酸盐合成,表征以及催化性质(英文)被引量：3
- 2011年
- 通过水热技术合成了两种新的Dowson结构硫钼多酸盐[C5N2H14]2[S2MoⅥ18O62].8H2O(1)和[C5N2H14]8(H3O)2[S2MoⅤ2MoⅥ16O62]3.(C5H5N)2(2),并通过X射线分析、红外光谱和元素分析其进行了表征。X射线晶体结果分析,化合物1结晶于正交晶系,Pmmn空间群,a=1.79929(17)nm,b=1.35804(13)nm,c=1.41926(13)nm,V=3.4680(6)nm3,Z=2。化合物2结晶于单斜晶系,C2/m空间群,a=2.266 5(3)nm,b=1.374 9(2)nm,c=3.291 2(5)nm,β=104.31(0)°,V=9.938(2)nm3,Z=4。化合物1和2都含有Dawson结构的硫钼多酸阴离子和质子化的N-甲基哌嗪阳离子。并且由苯乙烯的氧化催化结果中看出混价钼的化合物2的催化活性要比化合物1略高。
- 孙月霞张志斌孙琪许岩
- 关键词：晶体结构水热合成催化
- 具有左手性螺旋链的两个三维钐配合物的合成、结构表征及性质研究被引量：3
- 2014年
- 通过溶剂热合成法,合成了两种具有左手性双螺旋链的钐配合物,Sm(HCO2)(SO4)(H2O)(1)和KSm(H2O)(SO4)2(2)。在没有添加任何手性配体的情况下合成了含有左手性螺旋链的钐配合物1;在添加手性配体的情况下,合成了含有左手性双重螺旋链的钐配合物2。但是在化合物2中,手性配体没有进入到无机骨架中去而是起诱导手性化合物形成的作用。化合物1结晶于四方晶系P41空间群,而化合物2结晶于三方晶系P31空间群。单晶X-射线衍射分析表明:化合物1中含有两种L型[Sm-O]n螺旋链,相邻的两种螺旋链通过共用Sm(Ⅲ)进一步形成交叉的左手性双螺旋链;化合物2中存在着由[Sm-O-S1-O]n以及[Sm-O-S2-O]n形成的左手性的螺旋链,并且2个相邻的手性螺旋链通过共用Sm(Ⅲ)形成了1个二重螺旋链,2个二重螺旋链相互缠绕并通过钾离子相连在一起形成了手性双螺旋链。此外,我们还对化合物1和2的荧光性质以及二阶倍频效应进行了研究。
- 万洪祥鞠伟伟张宇许岩
- 关键词：溶剂热合成手性荧光
- 基于3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的锰配合物的合成和晶体结构(英文)被引量：3
- 2011年
- 以3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑作为配体(L),合成了1个新的锰配合物[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=1.6480(2)nm,b=0.90707(13)nm,c=2.1919(3)nm,β=97.454(2)°,V=3.248 8(8)nm3,Z=4,R1=0.043 9。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈顺式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。
- 赵建卢伟陈浪沈旋许岩朱敦如
- 关键词：锰配合物三氮唑
- 以三核簇Ni_3为结点的二维层状配合物Ni_3(BTC)_2(H_2O)_8的合成、晶体结构和荧光性质被引量：2
- 2013年
- 采用水热法合成了一种新颖的过渡金属镍配位聚合物,Ni3(BTC)2(H2O)8(H3BTC=均苯三甲酸),并通过元素分析﹑红外光谱﹑热重分析﹑X-射线粉末衍射以及荧光分析对其结构和性质进行了表征和研究。单晶结构解析表明,该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=10.056(7),b=10.115(7),c=13.213(9);α=75.695(7)°,β=68.664(7)°,γ=65.328(7)°,V=1130.4(13)3,Z=1。在标题配合物的结构中,中心金属离子Ni(II)通过水分子桥连形成三核镍簇,而三核镍簇通过均苯三甲酸键连构成二维层状结构,层与层之间再通过氢键和π-π*堆积作用形成三维超分子结构。室温固态荧光光谱分析表明,该配合物在462nm处具有较强的荧光发射。
- 缪浩付洁陈蕾郭九玉张登许岩
- 关键词：水热合成配位聚合物荧光
- 一种新的含有低价态钼磷酸盐{P_4Mo_6~V}建筑单元超分子化合物的溶剂热合成和晶体结构被引量：1
- 2013年
- 通过水热合成法合成了一个新的夹心型钼磷酸基"三明治"状有机-无机杂化化合物[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O(化合物1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射表征。单晶结构解析表明,该化合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.697 74(17)nm,b=2.043 8(2)nm,c=2.504 7(3)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=8.690 8(15)nm3,Z=4。化合物1中的夹心结构阴离子是由2个{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}建筑单元通过1个八面体配位的金属Mn2+离子键连形成。化合物[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O中,具有夹心结构的Mn(P4Mo6)2与质子化的咪唑、N-乙基吡啶、吡啶及水分子通过氢键连接形成超分子化合物。室温固态荧光光谱分析表明,该化合物在437nm处具有较强的荧光发射。化合物1的合成表明溶剂在多金属氧酸盐的合成中起到了重要的作用。
- 孙晶缪浩许岩
- 关键词：多金属氧酸盐超分子
- 共轭有机配体修饰多酸阴离子构建新型有机-无机复合型非线性光材料
- 随着光学技术的发展,非线性光学材料在全光开关,微电子器件以及材料科学等领域的应用价值已引起越来越广泛的关注。众所周知,共轭结构能够产生强的三阶非线性光学响应。因此,我们拟以理论计算为基础,根据配位化学、超分子化学原理,试...
- 董亚雨缪浩许岩
- 关键词：多金属氧酸盐水热合成共轭三阶非线性光学性质
- 文献传递
- 具有经典ACO拓扑开放结构的三维多孔多钒氧酸盐的水热合成和晶体结构(英文)被引量：1
- 2011年
- 本文采用水热技术合成了一种具有经典ACO拓扑结构的多钒氧酸盐{[Cu4(VⅣ11VⅤ7O42(PO4))(C3H10N2)8].4H2O}n(1,C3H10N2=1,2-丙二胺),并且通过元素分析、红外、热重、单晶X-射线衍射对化合物1进行了表征。晶体学分析表明,阴离子簇[VⅣ11VⅤ7O42(PO4)]8-与8个过渡金属配合物阳离子[Cu(C3H10N2)2]2+相连而产生具有经典ACO拓扑结构的三维孔道结构。化合物1为四方晶系,P4/nnc空间群,a=b=1.50591(10)nm,c=1.8713(3)nm,V=4.2438(7)nm3,Z=2。化合物1沿c轴方向具有0.753 nm×0.753 nm孔道。
- 郭九玉张志斌颜大伟朱敦如许岩
- 关键词：水热合成
