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许万云

作品数:18 被引量:139H指数:4
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 5篇鼻窦
  • 4篇小球藻
  • 4篇鼻窦炎
  • 3篇外显子
  • 3篇慢性
  • 3篇绵羊
  • 3篇PCR-SS...
  • 2篇电转化
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇荧光
  • 2篇中国美利奴
  • 2篇中国美利奴羊
  • 2篇人乳铁蛋白
  • 2篇手术
  • 2篇突变
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞

机构

  • 10篇石河子大学
  • 8篇江苏省人民医...
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 18篇许万云
  • 9篇高剑峰
  • 8篇胡梦薇
  • 4篇李建华
  • 4篇王会敏
  • 3篇王丹
  • 3篇牟云
  • 2篇刘朋涛
  • 2篇乔明哲
  • 2篇殷敏
  • 2篇程雷
  • 2篇李华斌
  • 2篇崔昕燕
  • 1篇陆美萍
  • 1篇林子萍
  • 1篇时海波
  • 1篇朱歆洁
  • 1篇卜行宽
  • 1篇徐进
  • 1篇王琪

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇江苏医药
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇河南肿瘤学杂...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇食品与生物技...
  • 1篇国际耳鼻咽喉...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1995
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆4个绵羊品种内皮型一氧化氮合酶基因第8外显子的PCR-SSCP鉴定被引量:1
2015年
目的:对新疆4个绵羊品种内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第8外显子的多态性进行鉴定。方法:利用PCR-SSCP和测序的方法对76只中国美利奴羊、51只无角陶赛特羊、57只萨福克羊、37只哈萨克羊共4个绵羊品种进行单核苷酸多态性(SNP)检测,并用生物信息学方法对检测出的SNP进行统计分析。结果:在中国美利奴羊、无角陶赛特羊、萨福克羊、哈萨克羊中共检测到AA、AB、BB等3种基因型,AA基因型的频率分别为0.0526、0.0980、0.1754和0.2973,BB基因型的频率分别为0.6316、0.1961、0.5614和0.1892,AB基因型的频率分别为0.3158、0.7059、0.2632和0.5135。通过测序,在eNOS基因第8外显子上发现了一个新的SNP位点(ss974768653),位于绵羊eNOS基因第8外显子142 bp处(A142G)。结论:中国美利奴羊和哈萨克羊的多态性位点(P>0.05)处于Hardy-Weinberg平衡状态,萨福克和无角陶赛特羊的多态性位点(P<0.05)不处于Hardy-Weinberg平衡状态。
李建华许万云胡梦薇汪文伦高剑峰
关键词:绵羊内皮型一氧化氮合酶PCR-SSCP单核苷酸多态性外显子
喉部癌肉瘤(附一例报告及文献复习)
2000年
许万云王琪
关键词:喉部癌肉瘤外科手术
绵羊DRA基因外显子2酵母表面展示库的构建及鉴定被引量:3
2016年
根据绵羊DRA基因序列和酿酒酵母表面展示载体pYD1上的多克隆位点设计特异性引物,从绵羊组织中提取总RNA并逆转录,利用PCR技术扩增得到DRA基因,克隆获得762bp目的片段,并提交GenBank,登录号:KR422362。将该基因通过双酶切连接到表面展示载体pYD1上,成功构建了酿酒酵母表面展示重组质粒pYD1-DRA。将DRA基因外显子2两端进行基因点突变,形成新的酶切位点,继而对外显子2设计特异性引物,对绵羊大样本进行DNA池化,并将外显子2扩增产物测序,分析其多态性获得多态位点。重组质粒双酶切得到246bp具有多态性的外显子2,将其连接到经同样酶双酶切的表面展示重组突变载体pYD1-DRA-TB上,成功构建了酿酒酵母表面展示库。将其转化用于表面展示的酿酒酵母EBY100感受态细胞中,得到酵母转化子,挑取酵母菌的单克隆通过PCR扩增及序列测定证实了DRA基因库已成功整合到酿酒酵母基因组中。经半乳糖诱导后,通过免疫荧光法在荧光显微镜下检测得到DRA基因库已成功展示在酵母细胞表面。
许万云王会敏汪文伦胡梦薇严国李建华高剑峰
关键词:绵羊DRA外显子2点突变免疫荧光法
鼻内镜下腺样体切除术对儿童慢性鼻窦炎和分泌性中耳炎转归的影响被引量:82
2005年
目的:探讨鼻内镜指导下吸切器切除腺样体对儿童慢性鼻窦炎和分泌性中耳炎临床转归的影响。方法:对15例并发慢性鼻窦炎和(或)分泌性中耳炎的腺样体肥大患儿,在鼻内镜指导下采用Xomed电动吸切器行腺样体切除术,再辅以药物治疗后观察其转归情况。结果:15例患儿睡眠打鼾停止,无腺样体残留及并发症发生。术后慢性鼻窦炎和(或)分泌性中耳炎经药物治疗后均痊愈。结论:鼻内镜下吸切器腺样体切除术,是一种微创、有效的手术,且对与腺样体肥大有关的慢性鼻窦炎和分泌性中耳炎亦有良好的治疗效果。
李华斌许万云邢光前卜行宽
关键词:腺样体切除术鼻窦炎儿童
鳃裂囊肿及瘘管诊断和治疗
目的:总结临床经验,提高对鳃裂囊肿及瘘管的认识诊断水平,达到最佳治疗效果。方法:(1)临床上分为五类:①两端均有开口者为瘘管,②仅皮肤有外口者为不完全瘘管或窦道,③仅开口于咽腔者为不完全瘘管,④合并囊肿的不完全瘘管,⑤孤...
乔明哲许万云
NO/ADMA在布鲁菌侵染小鼠机体过程中的响应特征被引量:1
2016年
本试验旨在研究布鲁菌侵染小鼠过程中一氧化氮(NO)的作用,以及NO和非对称性二甲基精氨酸(ADMA)在此过程的相互作用关系。以布鲁菌标准疫苗株M5侵染小鼠,首先用小鼠的血清进行虎红平板凝集(RBPT)和试管凝集试验(SAT),再用Griess试剂法和ELISA法测定对照组和侵染组不同组织和血清中的NO和ADMA含量,对小鼠肝脏和脾脏的各个侵染时间段进行CFU计数观察。结果显示,用布鲁菌M5侵染小鼠后,RBPT和SAT在14d时检测到有阳性反应。侵染组和空白对照组NO总含量上变化不大,但侵染组血清中的NO含量随时间出现下降,而肝脾中NO含量随时间出现上升,其他各组织NO含量波动不明显。而ADMA的总趋势与NO相反。CFU计数结果显示,小鼠肝脾内布鲁菌的数量在14d时一直处于增长状态,28d时布鲁菌的数量下降,表明布鲁菌的分裂繁殖和机体NO的含量存在一定的关系。
胡梦薇许万云刘朋涛严国汪文伦高剑峰
关键词:一氧化氮非对称性二甲基精氨酸
人乳铁蛋白的沙漠小球藻表达系统的构建与鉴定被引量:1
2017年
为获得人乳铁蛋白的沙漠小球藻(Chlorella sp.GTD8A1)的表达系统和稳定的小球藻GTD8A1-h LF工程藻种,将人乳铁蛋白基因导入小球藻细胞中进行表达鉴定。以人血c DNA为模板,RT-PCR扩增得到人乳铁蛋白基因(Gen Bank登录号NM-002343.4),经KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后,连接到植物表达载体p CAMBIA2300-35S-OCS中,获得重组质粒载体p CAMBIA2300-35S-h LF-OCS,将重组质粒电击转入GTD8A1中,通过菌落PCR鉴定后扩大培养,在DNA和RNA水平分析人乳铁蛋白基因的整合和转录,SDS-PAGE和Western Blot分析获得70 ku的目的蛋白;将转基因藻种(GTD8A1-h LF)在BBM培养基中进行培养周期优化。结果表明,重组人乳铁蛋白在沙漠小球藻细胞中表达成功;通过Elisa测其人乳铁蛋白表达量在20 d时达到最大,浓度为13.28 mg/L。
牟云汪文伦许万云胡梦薇王丹严国王会敏高剑峰
关键词:小球藻人乳铁蛋白SDS-PAGEWESTERNBLOT
中国美利奴羊OLA-DQB1基因exon 2遗传多态性与布鲁氏菌病易感性的关联分析被引量:2
2015年
本试验采用PCR-SSCP方法对148只布鲁氏菌阴性和60只布鲁氏菌阳性中国美利奴羊白细胞表面抗原DQB1(OLA-DQB1)基因exon 2单核苷酸多态性(SNPs)进行了检测,之后挑选不同等位基因进行PCR产物测序,旨在确定该基因的多态性位点,并对每个SNP位点的等位基因频率、基因型频率进行统计分析,从而分析其多态性与布鲁氏菌病易感性的相关性。测序结果表明,在270bp的序列内共检测到43个SNPs,其中G196A位点的等位基因频率在病例组和对照组中的分布存在极显著差异(P<0.01),其基因型频率存在显著差异(P<0.05);C211T位点的等位基因频率在病例组和对照组中存在显著差异(P<0.05)。由此表明,OLA-DQB1基因exon 2多态性与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性呈显著相关。
王文文许万云胡梦薇李建华刘朋涛高剑峰
关键词:PCR-SSCP中国美利奴羊
4株沙漠小球藻对几种常用抗生素的敏感性研究被引量:6
2014年
目的:对分离自新疆沙漠的4株小球藻GTD8A1、GTD4A-1、GTD7C-2和TLD6B进行几种常用基因工程抗生素的敏感性研究,以期筛选出沙漠小球藻基因工程中选择标记的抗生素。方法:运用藻株在液体培养过程中藻体颜色变化和血球板细胞计数的方法,系统性研究沙漠小球藻对几种常用基因工程抗生素的敏感性。结果:4株沙漠小球藻对卡那霉素和链霉素都非常敏感,敏感浓度(细胞致死浓度,下同)均为25μg/m L;对氯霉素也很敏感,GTD8A1、GTD7C-2和TLD6B的敏感浓度也均为25μg/m L,GTD4A-1的敏感浓度为100μg/m L;4株沙漠小球藻对氨苄西林和头孢霉素的敏感性都不是很明显,在一定的浓度范围,氨苄西林和头孢霉素对藻细胞的生长还具有促进作用,当氨苄西林和头孢霉素的浓度很高时才表现出一定的抑制作用。结论:卡那霉素和链霉素可作为沙漠小球藻基因工程选择标记中的2种抗生素,为今后建立其遗传转化系统奠定了基础。
朱军保王丹汪文伦许万云高剑峰
关键词:小球藻抗生素敏感性
鼻窦内窥镜手术80例临床分析被引量:1
2001年
许万云时海波陈智斌程雷
关键词:慢性鼻窦炎鼻窦内窥镜手术手术方式
共2页<12>
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