薛小琦
- 作品数：14 被引量：30H指数：4
- 供职机构：河南科技大学法医学院法医学实验教学中心更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>
- 实验性大鼠脑挫伤后神经细胞凋亡的观察被引量：1
- 2007年
- 目的观察大鼠脑挫伤后神经细胞凋亡的时序空间变化。方法建立自由落体打击大鼠脑挫伤动物模型,采用TUNEL染色方法和DNA凝胶电泳分析,研究神经细胞凋亡。结果①伤后2 h即可见神经细胞凋亡,挫伤半影区比中央区更显著,P<0.05;与远隔部位和对照组有显著差异。②挫伤半影区神经细胞凋亡率和平均积分光密度(IOD)变化呈上升趋势,与损伤时间呈线性关系。③脑挫伤后6 h以后出现DNA“梯状”谱带。结论大鼠脑挫伤后神经细胞凋亡逐渐增强,具有时序性变化特点,有利于探索推断脑损伤时间的新方法。
- 李凡马书玲李群泉薛小琦秦豪杰
- 关键词：脑挫伤TUNEL染色琼脂糖凝胶电泳损伤时间推断
- 法医学实验室开放式管理模式的探讨被引量：6
- 2006年
- 从提高法医学专业教学水平的要求出发,探讨了专业实验室开放式建设模式。专业实验室开放式管理,是提高专业教学质量,培养学生创新能力,实现实验室资源共享,促进实验室建设的有效途径。
- 丁锵马锦琦周海梅薛小琦李朴马淑玲
- 关键词：开放式管理
- 河南汉族人群线粒体DNA(CA)n重复子的多态性及法医学应用被引量：1
- 2006年
- 目的：探讨河南汉族人群线粒体（mt）DNA514～523位置（CA）n重复子的遗传多态性及应用。方法：应用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染技术，对河南汉族214例无关个体血样进行mtDNA（CA）n重复子分型。并对5例腐败肌肉及5例角化组织用Chelex-100、二硫苏糖醇（DTT）联合Chelex-100法和PCR缓冲液法分型技术效果进行比较。结果：河南汉族214例无关个体中检出4种等位基因，重复5～8次，基因差异度0．5013。腐败肌肉及角化组织用DTT联合Chelex-100法和PCR缓冲液法均分型成功。结论：mtDNA（CA）n重复子多态性在河南汉族人群具有一定的法医学应用价值，尤其对于腐败肌肉及角化组织。
- 薛小琦莫耀南
- 关键词：线粒体DNA多态性法医学应用
- 3种DNA提取法在污染严重混合斑分型中的应用比较被引量：6
- 2008年
- 目的比较Chelex-100法、酚/氯仿法和二氧化硅膜法3种DNA提取法在污染严重混合斑分型中的应用效果。方法从日常案例中收集污染严重的混合斑25份,差异消化法分离精子后同时用Chelex-100法、酚/氯仿法和二氧化硅膜技术3种方法提取DNA,采用PCR-STR技术对D19S253、FGA和CSF1PO 3个基因座进行分型,Gel-Pro软件处理电泳图谱,SPSS软件分析比较不同方法之间的差异。结果采用Chelex-100法提取DNA,25份检材分型结果均未成功;采用酚/氯仿法,25份检材中10份分型成功,3份检材FGA和CSF1PO基因座可分型,4份检材CSF1PO基因座可分型;采二氧化硅膜纯化法,25份检材均成功分型;酚/氯仿法和二氧化硅膜法两种方法比较,结果存在显著性差异(P<0.05)。结论二氧化硅膜纯化技术可以有效去除PCR抑制物,提取的DNA扩增效果明显优于Chelex-100法和酚/氯仿法,具有较高的应用价值。
- 莫耀南薛小琦刘良
- 关键词：法医物证学PCRSTR
- 河南汉族人群D19S253、D12S391、D7S820基因座遗传多态性研究
- 2005年
- 目的探讨D19S253、D12S391、D7S820基因座在河南汉族人群的法医学应用价值。方法应用PCR扩增、PAG垂直板电泳分离、银染技术,对河南汉族211例无关个体进行D19S253、D12S391、D7S820基因座分型。结果D19S253检出10个等位基因31种基因型,D12S391检出11个等位基因42种基因型,D7S820检出8个等位基因23种基因型。3个基因座的基因型分布与HardyWeinberg平衡吻合良好。3基因座的杂合度(H)观察值分别为0.7678、0.8323、0.7455。个人识别能力(DP)分别为0.9348、0.9566、0.9188。三联体非父排除率(PEt)分别为0.6229、0.6607、0.5746。结论D19S253、D12S391、D7S820基因座在河南汉族人群具有很高法医学应用价值。
- 薛小琦莫耀南马锦琦
- 关键词：短串联重复序列聚合酶链反应基因座遗传多态性
- 无双亲同胞关系鉴定1例被引量：1
- 2003年
- 薛小琦
- 关键词：亲权鉴定
- 亚硫酸氢盐测序法DNA甲基化标记筛查技术的改进研究被引量：1
- 2008年
- 目的改进DNA亚硫酸氢盐测序法（bisulfite genomic sequencing，BGS），建立一种简便快速的甲基化标记筛查技术。方法基因组DNA在亚硫酸氢盐处理、脱盐纯化后直接进入碱性的PCR体系，通过延长预变性时间完成修饰过程，然后进行常规亚硫酸氢盐PCR（bisulfite-PCR，BSP）扩增；首轮扩增产物再用5′端加有高GC标签序列的引物进行2次扩增，达到调整GC含量和直接测序的目的。同时用传统和改进BGS法检测3T3-L1细胞肿瘤坏死因子α（TNF-α）基因和Hela细胞雄激素受体基因启动子的甲基化情况，以评估改进方案的可行性。并用Alu序列实时定量BSP技术比较传统和改进BGS法的灵敏度。结果无论是高甲基化还是低甲基化片段，改进的BGS法均可实现BSP产物的直接测序，结果与传统法一致。改进法修饰的DNA转化率达到100％，特异度〉93．75％，灵敏度显著高于传统方法（t=2．9782，P〈0．05），并有良好的重复性。结论改进后的BGS方法简单灵敏，可用于甲基化标记的快速筛查。
- 赵贵森李凡郑海燕薛小琦艾红伟黄代新
- 关键词：DNA甲基化聚合酶链反应
- Hela细胞雄激素受体基因外显子1的甲基化检测被引量：1
- 2011年
- 目的:检测Hela细胞雄激素受体(AR)基因外显子1的甲基化水平。方法:用亚硫酸氢盐克隆测序法和联合亚硫酸氢盐的限制酶法(COBRA)检测不同来源Hela细胞AR基因外显子1的甲基化水平,BiQAnalyzer软件分析测序结果。结果:在非CpG胞嘧啶转化率>98%的前提下,Hela细胞AR基因外显子1片段的总甲基化率≥96.2%,除第8个CpG位点外,其他CpG位点均为完全甲基化或高甲基化。COBRA法与测序法结果一致。结论:DNA甲基化可能是Hela细胞AR基因失活的分子机制。
- 李笑竹赵贵森岳阳阳翟仙敦艾红伟薛小琦
- 关键词：雄激素受体DNA甲基化HELA细胞
- 二联体亲子鉴定中常染色体STR基因座检测被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨常染色体STR基因座检测在二联体亲子鉴定中的应用价值。方法 :应用PCR同步扩增 2 4个常染色体STR基因座 ,PAGE电泳分型 ,完成二联体亲子鉴定 6 6例。结果 :认定亲生关系 38例 (5 7.5 8% ) ,排除亲生关系 2 8例 (4 2 .4 2 % )。结论 :经 2 4个常染色体STR基因座检测 ,能确切地认定或排除亲生关系 。
- 薛小琦莫耀南
- 关键词：常染色体扩增STR基因座PAGE电泳亲子鉴定PCR
- 河南汉族人群mtDNA(CA)n重复子遗传多态性
- 2005年
- 薛小琦莫耀南李凡
- 关键词：遗传多态性汉族人群短串联重复序列核DNA
