薛宝云
- 作品数：83 被引量：1,384H指数：21
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技部科研院所基础研究专项基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青蒿琥酯对内毒素诱导的一氧化氮合成的抑制作用被引量：45
- 2001年
- 目的 :探讨青蒿琥酯对内毒素诱导的巨噬细胞一氧化氮 (NO)合成的影响。方法 :①用内毒素 (LPS)或LPS合并γ 干扰素作为巨噬细胞 (RAW 2 6 4.7)的NO合成诱导剂 ,加入不同浓度的青蒿琥酯 ,培养后取上清液 ,用Griess试剂测定NO产生量。②Balb/c小鼠肌肉注射青蒿琥酯 5 0mg·kg-1·d-1× 3d ,收集腹腔巨噬细胞 ,测定LPS对细胞的NO诱生能力。结果 :LPS 1.0 ,0 .2 μg·ml-1或γ 干扰素 10 0u合并LPS 1.0 ,0 .2 ,0 .0 4μg·ml-1作用于RAW 2 6 4.7细胞 ,均可诱导大量NO合成。青蒿琥酯对LPS或LPS合并干扰素诱导的NO合成均有明显的抑制作用 ,其抑制作用具有明显的量效关系。经青蒿琥酯治疗后的小鼠 ,其腹腔巨噬细胞对LPS的反应性降低 ,其受LPS刺激后产生的NO量明显降低。结论 :青蒿琥酯可降低LPS诱导的炎性因子的产生 。
- 梁爱华薛宝云李春英王金华王岚
- 关键词：青蒿琥酯内毒素一氧化氮巨噬细胞
- 鸡蛋清溶菌酶对头孢他啶诱导的痢疾杆菌溶解和致炎活性物质释放的抑制作用
- 本研究通过观察鸡蛋清溶菌酶与头孢他啶联合作用于痢疾杆菌对细胞的生长、形态及其致炎活性物质释放的影响,发现联合用药可以使头孢他啶的抗菌作用与溶菌作用分离.
- 王丹李春英薛宝云王金华梁爱华
- 关键词：头孢他啶痢疾杆菌抗菌作用
- 文献传递
- 脂复康胶囊对家兔实验性高脂血症及动脉粥样硬化的影响被引量：9
- 2000年
- 探讨脂复康胶囊灌胃给药 8W对饲高脂饲料家兔高脂血症的影响及防治动脉粥样硬化作用。于给药 4 W、8W末测血脂 ,于 8周末取主动脉、心脏测量动脉粥样硬化程度。结果脂复康治疗 4 W可显著降低血脂 ,治疗 8W减轻动脉粥样硬化病变程度。
- 聂淑琴李铁林薛宝云梁爱华杨庆杨跃
- 关键词：高脂血症动脉粥样硬化中医药疗法
- 清开灵注射液的抗血栓作用及其机制研究被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨清开灵注射液(QKL)的抗血栓作用及其机制。方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组、QKL 2.5,5.0,10.0 mL.kg-1组。QKL各剂量组均ip给药,每天1次×4 d。除正常对照组外,其余各组均于末次给予QKL前16 hip角叉菜胶(Ca)5 mg/只(0.5 mL)。于末次给予QKL后30 min,除了正常对照组iv生理盐水1 mL.kg-1外,其余各组均iv给予内毒素(LPS)50μg.kg-1(1 mL.kg-1),以注射LPS时作为造模0 h。于造模后2 h取血测定血浆TNF-α,IL-6含量和白细胞黏附分子CD11b/CD18表达;4,24 h测定外周血白细胞和血小板数量和测量尾部血栓长度(cm);120 h测定血小板聚集率。结果:清开灵注射液可明显抑制血栓形成,缩短尾部血栓长度;明显抑制体内炎性因子TNF-α和IL-6产生,降低白细胞黏附分子CD11b/CD18的表达水平;减轻由于血栓形成而导致的血小板消耗;降低血小板聚集率。结论:清开灵注射液的抗血栓作用与其抑制白细胞的激活和黏附,降低炎症反应和炎性因子产生,抑制血小板聚集等有关,这些作用机制与其清热解毒功效一致。
- 曹春雨梁爱华赵雍刘婷李春英易艳王金华薛宝云陈明伟Odd G Nilsen
- 关键词：清开灵注射液清热解毒血栓炎症
- 朱砂的胚胎毒性研究被引量：18
- 2009年
- 目的：观察朱砂在小鼠妊娠中晚期、妊娠前与妊娠全期给药对小鼠胚胎的影响。方法：分2批试验进行研究，分别为妊娠中晚期给药试验和妊娠前与妊娠全期给药试验。每批试验均采用ICR小鼠分成4组：对照组和朱砂0．08，0．4，4．0g·kg^-1剂量组。妊娠中晚期于孕后第6天开始给药一直给药至孕后第19天（D6～D19）；妊娠前及妊娠全期给药试验则于交配前14d至妊娠后19d持续给药。2批实验均于妊娠期第20天行剖腹产，称量胎鼠体重，记录胎鼠数目、吸收胎、死胎、活胎等，同时观察胎仔外观有无异常。将每窝的胎仔分成二部分，1／3进行Bouin染液固定及染色，用于器官检查；另2／3进行骨骼染色，用于骨骼观察。结果：小鼠妊娠后D6～D19灌胃给药时，朱砂3个剂量组对胚胎发育无显著影响，活胎数、死胎数和吸收胎数量均与对照组比较无显著差异。胎仔外观检查、内脏检查、骨骼检查均未见明显畸形。交配前14d至妊娠后第19天持续灌胃给予朱砂0．4，4．0g·kg^-1·d^-1，其流产率、吸收胎率较对照组稍高，但无显著性差异和剂量依赖关系。朱砂各剂量组的胎仔外观检查和内脏检查均未见明显异常。骨骼检查显示，朱砂可造成一定程度的骨骼畸形，其中0．4，4．0g·kg^-1·d^-1剂量组骨骼畸形率较高，分别达到46．7％和77．8％。结论：妊娠中晚期用药对胚胎发育无显著影响，此时期胚胎对朱砂的敏感性较低；妊娠前以及妊娠早期使用朱砂（≥0．08g·kg^-1·d^-1，相当于临床5倍量）可能对胎儿造成危害，并随剂量增大作用有增高趋势。
- 梁爱华李春英刘婷赵雍曹春雨薛宝云王金华
- 关键词：朱砂胚胎毒性致畸性
- 雄黄的毒性研究被引量：35
- 2011年
- 目的:研究雄黄的毒性特点,提出雄黄的相对安全用药剂量和用药时间建议,为雄黄的临床安全用药提供科学依据。方法:小鼠单次灌胃给药,测定LD50。采用SD大鼠随机分为对照组和雄黄5,10,20,80,160 mg.kg-1.d-1(相当于药典剂量高限的1/2,1,2,8,16倍)剂量组,各剂量组均每日灌胃给药1次,连续3个月,于给药后1,2,3个月和停药1个月,测定尿液定性、血常规以及血清生化指标,并观察肝、肾、心、脑等主要脏器的组织形态学变化,确定无明显不良作用水平(NOA-EL)。以世界卫生组织认为的人群内对化合物的敏感性差异倍数(10)乘以药理学上按照体表面积折算大鼠与人剂量的倍数(约为6)作为安全系数(60),结合NOAEL估计不同用药周期内的相对安全剂量。参照我国相关的技术指导原则规定的1个月动物长期毒性试验支持临床试验用药周期2周的方法,估计雄黄相对安全的用药时间。结果:在雄黄中As2S2质量分数为90%,可溶性砷为1.696 mg.g-1情况下,给小鼠单次灌胃给药的LD50为20.5 g.kg-1(等于摄入可溶性砷34.8 mg.kg-1),相当于人日用量约12 812倍。而给大鼠反复灌胃给药时,雄黄超过一定剂量用药达到2个月或以上时,可造成肾脏和肝脏病理损害,其中肾脏显示更为敏感。大鼠灌胃雄黄1,2,3个月的无明显毒性剂量(NOAEL)分别为160,20,10 mg.kg-1.d-1(累积摄入可溶性砷8.14,2.04,1.53 mg.kg-1)。估计临床使用雄黄的相对安全剂量范围为10～160 mg(依用药时间不同)。结论:反复使用雄黄时,建议在可溶性砷≤1.7 mg.g-1的条件下,雄黄用药1～2周时,剂量不超过160 mg;用药2～4周时,剂量不超过20 mg;如果降低剂量至10 mg或以下,则在用药6周内相对安全。
- 梁爱华李春英王金华薛宝云李化杨滨王京宇解清Odd Georg Nilsen
- 关键词：雄黄砷毒性
- 雄黄砷的蓄积性研究被引量：28
- 2011年
- 目的:研究大鼠长期给予雄黄后砷在血液、肝脏、肾脏和脑组织中的蓄积性,以探讨雄黄的毒性机制,为临床安全用药提供科学依据。方法:①将禁食16 h后的雄性SD大鼠随机分为对照组(4只)和雄黄0.16 g.kg-1组(28只)。雄黄组灌胃给药1次,于给药后0.5,1,2,4,8,16,36 h时间点各取4只大鼠,取全血、心脏、肝脏、肾脏、肺和脑组织,测定砷含量。②将SD大鼠随机分为对照组和雄黄0.16,0.08,0.02 g.kg-1剂量组,每组10只(雌雄各5只)。各剂量组每日灌胃给药1次,共给药3个月。于末次给药后16 h取血、肝、肾、脑,测定砷含量。结果:单次给予雄黄0.16 g.kg-1后,一定量的砷能吸收进入体内,分布于血液和心、肝、肺、肾、脑等主要脏器,达峰时砷含量从高至低依次为血液>肾>肺>肝>心>脑。血液中砷水平远高于其他脏器中砷水平,这一分布特点可能为雄黄治疗白血病的基础。雄黄反复给药3个月后,血液、肝脏、肾脏和脑组织均有一定程度的砷蓄积。在相同的雄黄剂量组,肾脏的砷蓄积倍数最高,其次是肝脏。然而在砷含量方面,血液中的砷含量远高于其他脏器的砷含量,砷含量由高至低的顺序为血液>肾脏>肝脏>脑。雄黄长期用药时可造成肝、肾组织轻度病理变化,可能与肝、肾组织的砷蓄积相关。但未见血液与肝肾毒性相关的生化指标变化,说明肝脏与肾脏毒性较轻。结论:雄黄的可溶性砷可吸收入体内,广泛分布于主要脏器中。长期用药后,砷可在血液、肾脏、肝脏、脑组织蓄积,其中肾脏、肝脏砷蓄积与肝、肾毒性有关。血液是砷分布水平最高的部位,可能是雄黄治疗白血病的基础。
- 李春英梁爱华王金华薛宝云李化杨滨王京宇解清Odd Georg Nilsen张伯礼
- 关键词：雄黄矿物药毒性砷蓄积
- 粉防己碱逆转人乳腺癌MCF-7多药耐药细胞的抗凋亡作用被引量：41
- 2002年
- 目的 :研究粉防己碱与长春新碱合用能否逆转人乳腺癌MCF 7多药耐药细胞的抗凋亡作用。方法 :用荧光染料Hoechst 3334 2和碘化丙锭联染观察染色质凝集 ,流式细胞术检测G1亚峰 ,TUNEL法检测凋亡细胞 ,Fluo 3染色法测定细胞内游离钙。结果 :抗肿瘤药物长春新碱处理MCF 7敏感和耐药细胞后 2 4h ,可观察到 2种类型的染色质凝集 ;但在耐药细胞中 ,相同浓度处理下染色质凝集的细胞明显减少。无明显细胞毒性的粉防己碱(2 0 μmol·L-1)与长春新碱合用 ,荧光显示法和TUNEL法均证实敏感和耐药的凋亡细胞明显增多。粉防己碱与长春新碱合用明显升高细胞内的游离钙含量。结论 :粉防己碱能有效地逆转人乳腺癌MCF
- 王金华叶祖光孙爱续薛宝云梁爱华李春英王岚
- 关键词：粉防已碱人乳腺癌MCF-7细胞抗凋亡作用
- 青蒿琥酯对内毒素诱导的炎症反应的抑制作用被引量：4
- 2003年
- 梁爱华薛宝云等
- 关键词：青蒿琥酯内毒素炎症反应
- 炮制对甘遂、牛膝、苦杏仁特殊毒性及药效的影响被引量：35
- 1996年
- 炮制前后毒理学研究表明，经炮制可降低甘遂、牛膝、苦杏仁对ＥＢ病毒早期抗原的激活作用，降低甘遂的皮肤刺激作用、二阶段皮肤肿瘤促进作用及峻泻作用。减毒同时可保留药效或增效。
- 聂淑琴李泽琳梁爱华薛宝云李桂琴王孝涛
- 关键词：毒性甘遂牛膝苦杏仁
