薛冰
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- “右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”超分子组装型磁靶向缓释片
- 本发明涉及一种“右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”超分子组装型磁靶向缓释片，该缓释片是以“右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”（DMF）为药物贮运系统，以亲水凝胶性辅料为骨架材料、用粉末直接压片法制备而成。本发明的产品具有典型的体...
- 苟国敬薛冰徐淑芳
- 文献传递
- 氟尿嘧啶与磁性层状复合氢氧化物的离子交换反应动力学被引量：2
- 2012年
- 以共沉淀法合成的磁性层状复合氢氧化物(Magnetic layered double hydroxide,MLDH)为前驱体,通过对原位反应系统液相数据的拟合与固相样品的表征,研究了0～50℃条件下MLDH与氟尿嘧啶(5-FU)的离子交换动力学特征.结果表明,MLDH及离子交换产物MLDH-FU为以六方晶系为主并混杂微量氧化铁的复合磁性晶相;MLDH-FU离子交换速率随温度的升高而显著加快,FU,OH-和Cl-3种客体的浓度变化分别服从二级、零级及一级反应速率模型,反应活化能依次为12.69,27.88和3.580 kJ/mol.固相表征参数的变化与液相动力学过程、主-客体结构调整及MLDH-FU粒子陈化过程相符;离子交换限定在LDH层间,不涉及层板内部秩序,不改变前驱体的结构与形貌特征,具有侧向非断层反应习性,是交换剂在MLDH外周经吸附亲和、侧向进攻、层间置换及柱撑模型转换再到新的插层客体主导调整及晶粒发育陈化的有序过程.
- 苟国敬刘彦红孙岳黄洁薛冰
- 关键词：离子交换插层组装反应动力学
- “右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶”给药系统的超分子组装与磁靶向缓释作用被引量：4
- 2011年
- 用"共沉淀插层-原位复合-溶剂转换"技术合成"右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶"(dextran-magnetic layered double hydroxide-fluorouracil,DMF)载药系统,通过X射线粉末衍射(X-ray diffraction,XRD)、红外光谱(infrared spectrum,IR)、透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)及热重分析(thermogravimetry,TG)表征及体外释放实验研究DMF的物相特征及缓释性能,通过动物实验考察DMF的体内靶向转运与缓释效果。结果表明,DMF的XRD与R-六方层状复合氢氧化物(layered double hydroxide,LDH)及Fd-3m立方铁氧体衍射特征吻合,IR证明DMF是右旋糖酐(dextran,DET)、磁性层状复合氢氧化物(magneticlayered double hydroxide,MLDH)及氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)3种组分的超分子复合物;MLDH-FU具有六边菱形、层状特征,DET能保护MLDH-FU的层状结构、改善粒子分散性能、强化运载系统的缓释性能;体外pH 7.35 PBS环境中DMF的药物释放遵守零级模型C=1.171 6×10-5+4.462 6×10-7 t。DMF能在动物体内实现药物对靶区组织的优势转运,表现局域效应、靶向特异性及优异的循环转运性能;DMF的药动学过程表现峰值衰减、周期增长的多峰现象,达峰时间依次为给药后0.25、1、3、5、9天;首峰药动学方程CFU=14.34 e-0.530 t+36.04 e-0.321 t+24.18 e-0.196 t,吸收慢、消除快;后续药峰的半衰期增长、生物利用度提高、消除率降低;DMF的最高药峰值是原药的1/37,生物利用度是原药的419%。
- 苟国敬刘彦红孙岳黄洁薛冰董丽娥
- 关键词：给药系统超分子组装
- “右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶”给药系统的超分子组装表征与急毒性水平被引量：2
- 2012年
- 用"前体共沉淀-离子交换插层-原位复合-溶剂转换"技术合成"右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶"(DET-MLDH-FU,DMF)运载系统,通过XRD,IR,TEM,TG表征及体外释放实验研究了DMF的物相特征与缓释性能,通过对小鼠灌胃和腹腔注射给药考察了DMF与载体MLDH的急毒性水平.结果表明,DMF等超分子的XRD与R-六方LDH衍射特征相符,是Fe3.6Fe0.9(O,OH,Cl)9型LDH及微量Fe3O4的复合晶相,DMF具有DET,MLDH与FU分级组装形成的核壳式构造.体外pH 7.35 PBS溶出介质中,DMF的药物释放遵守零级模型C-1.162×10-5=4.566×10-7t,速率常数4.566×10-7 mol-1?L?m-1.DMF,MLDH-FU及MLDH可经正常代谢排出体外,口服毒性小;腹腔注射DMF的LD50为2542.8 mg?kg-1,MLDH的LD50为1951.0 mg?kg-1,均属低毒性物质.DET的复合组装对Fe(II,III)LDH构架有抗氧化保护作用,对不同MLDH-FU粒子进行选择、分离与包封,提高MLDH-FU的缓释效果、强化MLDH的控释性能,降低给药系统DMF的急毒性水平.
- 苟国敬王志宇刘彦红薛冰黄洁孙岳
- “右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶”给药系统的超分子组装与磁靶向缓释作用
- 2013年
- 用"共沉淀插层-原位复合-溶剂转换"技术合成"右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶"(dextran-magnetic layered double hydroxide-fluorouracil,DMF)运载系统,通过X射线粉末衍射(X-ray diffraction,XRD)、红外光谱(infrared spectrum,IR)、透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)及热重分析(thermogravimetry,TG)表征与体外释放实验研究DMF的物相特征及缓释性能,通过动物实验考察DMF的体内靶向转运与缓释效果。结果表明,DMF的XRD与R-六方层状复合氢氧化物(layered double hydroxide,LDH)及Fd-3m立方铁氧体衍射特征吻合,IR证明DMF是右旋糖酐(dextran,DET)、磁性层状复合氢氧化物(magnetic layered double hydroxide,MLDH)及氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)3种组分的超分子复合物;MLDH-FU具有六边菱形、层状特征,DET能保护MLDH-FU的层状结构、改善粒子分散性能、强化运载系统的缓释性能;体外pH7.35PBS环境中DMF的药物释放遵守零级模型C=-5-71.171610+4.462610t。DMF能在动物体内实现药物对靶区组织的优势转运,表现局域效应、靶向特异性及优异的循环转运性能;DMF的药动学过程表现峰值衰减、周期增长的多峰现象,达峰-0.530t-0.321t-0.196时间依次为给药后0.25、1、3、5、9天;首峰药动学方程C=14.34e+36.04e+24.18eFUt,吸收慢、消除快;后续药峰的半衰期增长、生物利用度提高、消除率降低;DMF的最高药峰值是原药的1/37,生物利用度是原药的419%。
- 苟国敬刘彦红孙岳黄洁薛冰董丽娥
- 关键词：给药系统超分子组装
- 层状复合氢氧化物基磁靶向缓控释给药系统
- 2012年
- "右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶"(dextran-magnetic layered double hydroxide-fluorouracil,DMF)超分子体系是一种新型磁靶向缓控释给药系统,本文综合报道DMF的化学合成、磁靶向缓控释性能、细胞生物学效应、生物相容性及其动物体内药效学研究结果,从化学、制剂学、实验动物学及细胞生物学等不同角度验证"通过化学组装能将Fe(OH)x的顺磁性及LDH的药物缓控释作用从结构上合二为一"的学术思想。
- 苟国敬鲍凤娟王志宇焦林黄洁孙岳薛冰董丽娥
- 关键词：超分子组装药效学
- DMF运载5-氟尿嘧啶在大鼠体内分布浓度的定量检测被引量：1
- 2012年
- 用溴尿嘧啶作内标,制备生物样本、沉降蛋白、酯萃法提取待测组分,建立氟尿嘧啶浓度测定方法,检测"右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶"(Dextran-Magnetic LDH-Fluorouracil,DMF)给药干预大鼠体内组织中的氟尿嘧啶浓度。结果表明溴尿嘧啶内标HPLC法回收率高(>90%)、精密度好、结果重现性好(RSD<3%)、测试稳定性高;在外加磁场和多次给药干预条件下,测得不同实验组动物组织的药物浓度有统计学意义,满足验证DME磁靶向缓控释性能的分析要求。
- 苟国敬鲍凤娟刘彦红赵承军黄洁孙岳薛冰
- “右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”超分子组装型磁靶向缓释片
- 本发明涉及一种“右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”超分子组装型磁靶向缓释片，该缓释片是以“右旋糖酐-MLDH-氟尿嘧啶”（DMF）为药物贮运系统，以亲水凝胶性辅料为骨架材料、用粉末直接压片法制备而成。本发明的产品具有典型的体...
- 苟国敬薛冰徐淑芳
- 文献传递
- 磁靶向“右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶”缓释片的制备与药效学研究
- 氟尿嘧啶（FU）是常用的化疗药物之一，为克服原药半衰期短、胃肠道毒副作用强的缺陷，本课题组将FU插载入磁性层状复合氢氧化物（MLDH）层间，在用右旋糖酐（DET）修饰保护的基础上，制成了集缓释性和磁靶向性为一体的DET-...
- 薛冰
- 关键词：右旋糖酐氟尿嘧啶药效学
- 文献传递
