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蔡欣: 作品数：70 被引量：116H指数：6; 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>

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血管生成素抑制TGF-β1诱导的Smad2的活化被引量：3: 2012年; 目的从Smad信号通路途径探讨血管生成素(angiogenin,Ang)对HeLa细胞的促增殖作用机制。方法用不同浓度的重组人Ang刺激HeLa细胞,用蛋白质印迹实验(Western blotting)检测p-Smad2、Smad2的表达情况以及检测TGF-β1刺激的状态下,过表达或低表达Ang Smad通路的变化。MTT法检测TGF-β1对HeLa细胞增殖的作用,mRNA及蛋白水平检测TGF-β1对Ang表达的影响。结果 Ang能够抑制Smad2的磷酸化。过表达Ang时TGF-β1促进的Smad2的磷酸化也受到抑制,而敲低Ang的表达后促进了TGF-β1诱导的Smad2的磷酸化。TGF-β1能够抑制HeLa细胞增殖,但不影响Ang的表达。结论Ang与TGF-β1对HeLa细胞增殖的作用可能与Smad信号通路相关,并且Ang能够抑制TGF-β1诱导的Smad2的活化。; 夏文戎付文亮蔡玲蔡欣王园园徐东刚; 关键词：血管生成素 TGF-Β1 SMAD2

IL-22在感染及自身免疫疾病中的作用: 2011年; IL-22是2000年由Renauld小组鉴定发现的细胞因子，与IL-10存在22％的同源性，起初命名为IL—TIF，由于结构的相似性将其归为IL-10家族成员，这一家族还包括IL—10、IL-19、IL-20、IL-24、IL-26、IL-28以及IL-29。不同于IL-10，IL-22仅作用于少数组织器官的实质细胞，而对免疫细胞无明显作用，不会引起免疫级联反应，这一特性令IL-22成为极具潜力的治疗靶标。目前研究发现IL-22具有抗炎、天然免疫调节及组织保护修复等功能，在感染及自身免疫疾病中扮演重要角色。; 邢微微蔡欣徐东刚; 关键词：自身免疫疾病 IL-22 家族成员 IL-19 IL-20 IL-24

一种角质细胞生长因子突变体，其制备方法及用途: 本发明公开了一种角质细胞生长因子突变体，还公开了该突变体的制备方法及用途。本发明的突变体是将角质细胞生长因子的第102位氨基酸残基由赖氨酸残基突变为谷氨酸残基。本发明的突变体是通过基因工程中的点突变技术制备的。突变后的角...; 王金凤徐东刚王嘉玺彭善云邹民吉蔡欣; 文献传递

重组人角质细胞生长因子-2基因的克隆和表达被引量：1: 2004年; 目的 :克隆人KGF_2基因 ,并在大肠杆菌中进行表达。方法 :通过PCR扩增 ,从人胎肝cDNA文库中获得编码人KGF_2的cDNA ,并将其分别克隆入pBV2 2 0 ,pLEX和pGEX4T_1质粒中 ,研究其在不同表达质粒和大肠杆菌中的表达情况。结果 :克隆得到的KGF_2cDNA经测序证明与文献报道的序列一致。将其克隆于pBV2 2 0质粒中 ,在E .coliJM10 9中表达量相对最高 ,约占菌体总蛋白的 4 % ;克隆于pLEX质粒中 ,在E .coliGI72 4中的表达量约占全菌总蛋白的 5 % ;克隆于pGEX4T_1中 ,在E .coliJM10 9中的表达量可占到全菌总蛋白的 2 0 %。结论 :采用GST融合蛋白表达质粒pGEX4T_1对KGF_2进行表达 ,较pBV2 2 0和pLEX具有明显优势 ,能实现对KGF_2的高效表达 ,为进一步的功能研究奠定了基础。; 王金凤徐东刚彭善云蔡欣邹民吉王嘉玺; 关键词：角质细胞生长因子-2 基因克隆基因表达大肠杆菌

RIP2调控NF-kB通路促进B-NHL细胞抗凋亡作用机制研究: B细胞性非霍奇金淋巴瘤/(B-cell non-Hodgkin's lymphoma B-cell, B-NHL/)是常见的来源于B淋巴细胞的恶性肿瘤。虽然不断更新的综合治疗方案已显著提高了该病的疗效,但对于侵袭性B-N...; 蔡欣; 关键词：B-NHL BAFF NF-ΚB 抗凋亡 TNFΑ ICAM-1; 文献传递

PTD-NGF融合蛋白的制备、活性分析及其跨膜功能研究: 2008年; 目的:构建PTD-NGF融合基因,检测表达的重组蛋白生物学活性和跨膜转运功能。方法:提取小鼠大脑组织RNA逆转录后,钓取β-NGF基因。PCR技术构建PTD-NGF融合基因,插入表达质粒pBV220后,转化大肠杆菌DH5α进行表达与纯化。稀释法复性后,SDS-PAGE及Western印迹鉴定表达重组蛋白。PC12细胞分化培养检测融合蛋白的生物学活性。重组蛋白与HepG2细胞共孵育,免疫组化检测其跨膜功能。结果:PTD-NGF融合基因测序正确,表达产物与目的蛋白大小相符,能与NGF抗体发生结合反应。纯化后蛋白纯度可约达90%以上,重组蛋白经复性可诱导PC12细胞出现明显分化,并能跨膜进入HepG2细胞内部。结论:成功构建了融合基因,表达的重组蛋白具有显著的生物学活性及跨膜转运功能。; 李仁德王园园王金凤蔡欣邹民吉刘中成周磊磊邢微微龙民慧王嘉玺徐东刚; 关键词：蛋白转导结构域跨膜转运基因融合

一种检测甲型H1N1流感病毒的试剂盒及专用引物和靶序列: 本发明公开了一种属于病原体基因快速诊断领域的检测甲型H1N1流感病毒的专用引物和包括该引物的检测甲型H1N1流感病毒的试剂盒以及该引物所对应的靶序列。本发明的专用引物所对应的靶序列，其碱基序列如SEQ ID No.1所示...; 徐东刚李伍举蔡欣付文亮曹源邹民吉; 文献传递

一种用于儿童哮喘检测的标志物: 本发明公开了属于儿童哮喘辅助诊断领域的一种用于儿童哮喘检测的标志物。该标志物为采用半定量RT-PCR或实时定量PCR的扩增产物，扩增引物为针对TRPV2基因序列的特异性引物，扩增模板为儿童外周血淋巴细胞中提取总RNA并反...; 蔡欣徐东群徐东刚付文亮邹民吉朱泽轶

血管生成素与λ晶体蛋白相互作用的分子结合域: 本发明公开了血管生成素(Ang)的氨基酸序列，尤其是涉及血管生成素(Ang)与λ晶体蛋白相互作用的特定氨基酸序列。具体来说，该关键氨基酸序列为…N3S4R5</Sup...; 徐东刚邹民吉蔡欣徐涛王嘉玺; 文献传递

重组SAK及其突变体多克隆抗体制备及应用研究被引量：3: 2007年; 目的通过制备SAK及其突变体(SAK2)的多克隆抗体,检测并比较两者的免疫原性。方法将4只新西兰大耳白兔随机分为SAK组2只,SAK2组2只,皮下多点注射抗原SAK及SAK2。第3次免疫1周后,收集血清。使用饱和硫酸氨沉淀及DEAE离子交换法纯化多克隆抗体,ELISA检测抗血清效价。ELISA检测抗原抗体反应性,比较SAK和SAK2的免疫原性。结果兔抗SAK多克隆抗体与SAK2的反应性显著低于与SAK的反应性,兔抗SAK2多克隆抗体与SAK和SAK2的反应性无明显差异。结论使用多克隆抗体检测抗原抗体反应性的结果显示,SAK突变体SAK2缺失了部分抗原表位,同时未产生新的抗原表位。与SAK相比SAK2可能具有较低的免疫原性。利用多克隆抗体检测抗原抗体反应性对判断抗原性变化具有重要价值。; 王园园王旻邹民吉刘深徐涛蔡欣王金凤徐东刚; 关键词：葡激酶多克隆抗体免疫原性