蒲洪
- 作品数：7 被引量：52H指数：5
- 供职机构：湖南医药学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 酸酐酯化法制备人参二醇衍生物被引量：6
- 2014年
- 目的设计合成人参二醇衍生物.方法对人参二醇皂苷3位-羟基基团进行结构改造,通过一系列的酰化反应制备其衍生物,并通过核磁对其结构进行鉴定.结果制备了6个人参二醇衍生物,其中5个化学物为新化合物.结论这些化合物简便易得,因而为得到大量同类衍生物供活性筛选奠定了基础,为三七的深入研究与开发提供了新途径.
- 董成梅蒲洪邹澄赵庆胡建林杨淑达
- 关键词：人参二醇酰化反应
- 3-去氧-3-氨基-人参二醇及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种3-去氧-3-氨基-人参二醇及其制备方法和应用，属于药物技术领域。所述的3-去氧-3-氨基-人参二醇的制备方法，包括以下步骤：将带有加热、搅拌、回流冷凝管的500ml烧瓶中分别加入化合物人参二醇氧化物2....
- 邹澄胡建林蒲洪张玲赵庆
- 文献传递
- 岩白菜素的研究进展被引量：37
- 2012年
- 岩白菜素具有止咳作用,《中华人民共和国药典》收为镇咳祛痰药,目前已制成片剂用于临床.岩白菜素是一个碳苷,近年来国内外学者对岩白菜素进行了较多研究,对岩白菜素的植物来源、药理作用、剂型及其衍生物等方面的研究情况进行综述.
- 董成梅杨丽川邹澄赵沛基蒲洪张滢
- 关键词：岩白菜素植物来源化学反应药理活性剂型
- 人参二醇和人参三醇氧化反应的研究被引量：6
- 2013年
- 目的：研究三七中人参二醇和人参三醇的氧化反应。方法分别将人参二醇和人参三醇经PCC氧化、DDQ氧化。结果制备了4个衍生物（1~4）。结论这4个化合物合成简单易得，产率较高，为化合物3和4的制备提供良好的实验方法。其中化合物3为新化合物。
- 曹青青邹澄胡建林梁宁珈董成梅蒲洪赵庆陈海丰
- 关键词：人参二醇人参三醇
- 三七二醇型皂苷元磺酰胺类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：8
- 2014年
- 本研究以三七二醇型皂苷为原料,通过琼斯氧化得到化合物1,再将化合物1的3位羰基经还原胺化反应转化为氨基得到化合物2,再用化合物2与磺酰氯类试剂反应得到化合物3-12,合成了11个未见文献报道的目标化合物,其结构均经过核磁共振、质谱确证。采用MTS法评价这些化合物对人白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A-549、乳腺癌细胞株MCF-7、结肠癌细胞株SW480等肿瘤细胞株的抗肿瘤活性。药理活性评价结果显示,化合物9有一定的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
- 蒲洪董成梅邹澄赵庆张莲卿陈艳梅赵沛基胡建林
- 关键词：皂苷元磺酰胺抗肿瘤活性
- 人参二醇磺酰化反应的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究三七中人参二醇的磺酰化反应,制备其衍生物。方法对人参二醇皂苷3位-羟基基团进行结构改造,通过与磺酰氯试剂反应制备其衍生物,并通过核磁对其结构进行鉴定。结果制备了4个人参二醇磺酰化衍生物。结论这4个化学物均为新化合物,这些化合物简便易得,为得到大量同类衍生物供活性筛选奠定了基础,由此为三七的深入研究与开发提供了新途径。
- 董成梅蒲洪邹澄赵庆张莲卿胡建林杨淑达
- 关键词：人参二醇衍生物
- 三七二醇型皂苷氧化降解产物衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2016年
- 本研究以三七二醇型皂苷原料,通过琼斯氧化得到化合物1,将化合物1的3位羰基经还原胺化反应转化为氨基得到化合物4,再用化合物4与酰化试剂反应得到化合物5~8,此外还通过其它两种反应得到化合物2和3,总共8个化合物,其中6个化合物未见文献报道,结构均经过核磁共振、质谱确证。所得化合物用MTS法对人白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A-549、乳腺癌细胞株MCF-7、结肠癌细胞株SW480等肿瘤细胞株进行抗肿瘤活性评价。药理活性评价结果显示,化合物3有一定的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
- 蒲洪董成梅邹澄赵庆段文越陈丹郭巍怡胡建林
- 关键词：皂苷元抗肿瘤活性
