董晓莉
- 作品数：16 被引量：198H指数：7
- 供职机构：四川农业大学林学园艺学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 树莓部分野生种及栽培品种花粉亚显微形态的比较被引量：24
- 2007年
- 用扫描电镜对树莓属有育种潜力的分属于空心莓组和木莓组的8个野生种及从国外引进的分属于黑莓种群和树莓种群的17个栽培品种共25份材料的花粉形态进行了系统观察和比较分析。结果表明:所观察的树莓花粉均为长球形或超长球形(P/E为1.67～2.42),大小多为25.52μm×15.37μm至50.06μm×25.65μm。花粉外壁纹饰在组内和栽培种群内有一定的相似性,但同时变异丰富,在不同种之间、甚至在不同品种之间区别明显。空心莓组的5个种和树莓种群的品种的外壁纹饰以条纹—穿孔状为主,黑莓种群品种的主要为条纹状和条纹—穿孔状,与木莓组的3个种的差异较大。聚类分析结果表明,花粉大小和外壁纹饰特征可基本反映树莓属下组及栽培种群的划分,树莓种群品种与空心莓组的插田泡和茅莓的亲缘关系较近;而黑莓种群与木莓组的3个有果用育种潜力的任一种的亲缘关系均较远。
- 王小蓉汤浩茹黄力贺宗珍董晓莉付华清邓群仙
- 关键词：花粉亚显微形态孢粉学
- 彩色猕猴桃与美味猕猴桃的遗传差异分析被引量：8
- 2006年
- 彩色猕猴桃(Actinidia deliciosa var．coloris)为美味猕猴桃(A．deliciosa var．deliciosa)的红心变种,数量稀少,十分珍贵,是中国特有的种质资源,具有重要的育种价值。采用RAPD技术研究彩色猕猴桃红美,TJ-DD—19,TJ- DD-54,TJ—DD-75和Ckou—DD-18的遗传多样性,以及它们与3个有代表性美味猕猴桃品种川猕1号,秦美和海沃德的遗传差异性。从120个引物中筛选出扩增效果较好的18个引物,共扩增出242条带,其中多态性带206条,占85．1％。各引物扩增的条带数在5～18条不等,平均每个引物扩增出的带数为13．4条。结果表明,彩色猕猴桃和美味猕猴桃具有复杂的遗传关系,它们除了变种间具有较大的遗传差异外,变种内也存在一定的遗传差异。同时,采用UPGMA法聚类的结果与传统的形态分类存在一定的差异,但部分反映了猕猴桃的地理分布。
- 董晓莉汤浩茹丁建李明章郑晓琴杨足君
- 关键词：美味猕猴桃AMPLIFICATIONPOLYMORPHIC
- 分子标记在彩色猕猴桃和美味猕猴桃遗传分析中的应用
- 彩色猕猴桃(Actinidiadeliciosavar.coloris)为美味猕猴桃(A.deliciosavar.deliciosa)的红心变种，数量稀少，十分珍贵，是中国特有的种质资源，具有重要的育种价值。本研究采用...
- 董晓莉
- 关键词：美味猕猴桃分子标记
- 文献传递
- 树莓基因组DNA的提取及ISSR反应体系的正交优化被引量：6
- 2009年
- 以树莓优良野生种质插田泡(Rubus coreanus)为材料,比较了SDS法、CTAB法和改良CTAB法提取树莓基因组DNA的效果,结果发现三种方法均能提取到树莓DNA,但改良CTAB法优于CTAB法和SDS法,其所得的DNA质量最好,杂质最少。通过正交试验设计,对Taq酶,primer,dNTP和DNA用量进行了筛选,建立了树莓ISSR技术最优反应体系,即25μl反应体系中含有1×PCR Buffer,2mmol/LMg2+,1.5UTaq酶,0.2μmol/L primer,0.4mmol/L dNTP和20ngDNA。采用引物UBC835和UBC873分别对10个树莓品种和8个树莓野生资源进行检验发现,该体系工作效果良好。
- 董晓莉汤浩茹陈清王小蓉侯艳霞
- 关键词：树莓ISSRDNA提取
- 西南地区悬钩子属植物分子系统学研究及其与栽培品种的遗传差异分析
- 悬钩子（Rubus L．）隶属于蔷薇科（Rosaceae），全世界有悬钩子属植物750～1000种，中国有201种，98变种，分布遍及全国27个省区，尤以西南地区最为丰富。西南地区是中国悬钩子属植物的现代分布中心与多样性...
- 董晓莉
- 关键词：悬钩子系统发育分子标记
- 文献传递
- 一种简便高效提取猕猴桃DNA的方法被引量：7
- 2006年
- 猕猴桃叶片中含有大量的多糖、多酚等次生物质，常规DNA提取方法不但操作繁琐而且提取出来的DNA不能达到预期的效果。采用改进的SDS法对猕猴桃的5个种（毛花猕猴桃、软枣猕猴桃、黑蕊猕猴桃、美味猕猴桃、中华猕猴桃）提取DNA，均取得满了意结果。提取到的DNA完整性好，杂质少，A260/A280为1．79-1．95，得率鲜叶为1171—1959μg，可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态性DNA（RAPD）反应，且具有简便高效的特点。
- 丁建董晓莉郑晓琴李明章汤浩茹
- 关键词：猕猴桃DNA提取RAPD
- DNA分子标记在猕猴桃上的应用被引量：15
- 2005年
- 猕猴桃为中国半特有属植物,由于雌雄异株,自然杂交明显,染色体倍性复杂等原因,用常规方法对其进行种类(品种)鉴定、系谱分析、遗传多样性研究等难度较大。DNA分子标记具有许多优点,它的发展和应用为猕猴桃研究提供了一条有效的途径。就DNA分子标记在猕猴桃系谱分析与品种(品系)鉴定、性别鉴定、染色体起源分析、胞质遗传与系统发育研究、遗传多样性研究和分子遗传图谱构建等方面的应用进行了详细阐述,同时指出了DNA分子标记在猕猴桃研究中存在的问题和今后研究工作的重点。
- 董晓莉汤浩茹甘玲李明章
- 关键词：DNA分子标记猕猴桃性别鉴定
- 梨育种中的优良种质资源
- 介绍了我国白梨、砂梨、秋子梨和西洋梨的特点及其在梨品种选育中的作用和应用,并重点介绍了以优良种质资源鸭梨、苹果梨、香梨、二十世纪、新世纪、南果梨、巴梨等作为亲本育出的优良品种。
- 甘玲汤浩茹王小蓉董晓莉罗娅
- 关键词：育种种质资源
- 文献传递
- 鼠尾草属植物基因组DNA提取及RAPD反应条件优化被引量：6
- 2008年
- 以鼠尾草属植物叶片为材料,提取基因组DNA,并对RAPD反应条件进行了系统优化。结果表明,采用核DNA法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为:20μl反应体系中,10×buffer2.0μl,模板DNA20ng,Mg2+浓度2.0mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,dNTPs浓度0.2mmol/L,Taq酶1.0U。扩增反应程序为:94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸2min;40个循环;72℃后延伸10min,4℃保存。
- 侯艳霞汤浩茹董晓莉谢王乙子陈清
- 关键词：鼠尾草属DNA提取RAPD
- 植物Myb转录因子的研究进展被引量：88
- 2009年
- 通过转录因子在转录水平上调控目的基因表达是植物对其生长发育及生理代谢调控的一种重要方式。Myb(v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog)转录因子是最大的植物转录因子家族成员之一,参与了细胞分化、细胞周期的调节,激素和环境因子应答,并对植物次生代谢以及叶片等器官形态建成具有重要的调节作用。最近的研究表明,Myb类转录因子参与了植物花色素形成过程的调控,对果皮、果肉,甚至叶片的着色都起到了重要作用。本文对Myb类转录因子的发现及其结构特征进行了详细综述,重点介绍了Myb转录因子在植物花色素苷合成代谢调节研究中的新发现,以期为Myb转录因子的研究和利用提供参考。
- 陈清汤浩茹董晓莉侯艳霞罗娅蒋艳黄琼瑶
- 关键词：植物MYB转录因子
