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董振营

作品数:9 被引量:4H指数:1
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇小麦
  • 5篇基因
  • 3篇普通小麦
  • 2篇等位
  • 2篇等位变异
  • 2篇多态性
  • 2篇序列标签
  • 2篇育种
  • 2篇胚乳
  • 2篇小麦面筋
  • 2篇面粉
  • 2篇面粉白度
  • 2篇面筋
  • 2篇扩增多态性
  • 2篇基因座
  • 2篇基因座位
  • 2篇发芽
  • 2篇发芽率
  • 2篇储藏
  • 2篇储藏小麦

机构

  • 8篇中国科学院遗...
  • 2篇中国科学院成...
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 9篇董振营
  • 6篇王道文
  • 5篇王召军
  • 4篇李义文
  • 4篇张坤普
  • 3篇杨玉双
  • 2篇刘昕
  • 2篇秦焕菊
  • 2篇冯波
  • 2篇凌宏清
  • 1篇王燃
  • 1篇焦浈
  • 1篇秦广雍
  • 1篇郑文明
  • 1篇张爱民
  • 1篇张相岐
  • 1篇贾旭
  • 1篇张晓霞
  • 1篇李振声
  • 1篇李世明

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇第八届全国小...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
小麦面筋蛋白基因新变异的挖掘及其育种利用价值的评价
面筋蛋白是小麦籽粒加工与营养品质的重要决定因素,其组成和表达量的变异对品质性状有显著影响,因此挖掘和利用面筋蛋白基因(或其染色体座位)的优异变异是提升小麦籽粒加工与营养品质的有效措施.
王道文李义文董振营张坤普王大伟汪俊君赵悦王召军李达李振声贾旭张爱民凌宏清张相岐
一种对普通小麦Glu-A1基因座位不同等位变异进行分型的方法和应用
本发明公开了一种鉴别普通小麦Glu‑Al基因座位不同等位变异的方法和应用,本发明基于小麦Glu‑Al基因座位序列特征开发出2个序列标签位点(sequence‑tagged site,STS)标记Xid3和Xid4及相应的...
董振营杨玉双王召军张坤普李义文刘昕秦焕菊王道文
文献传递
远缘渐渗杂交引起的水稻基因组遗传和表观遗传变异及其可能机制研究
实验室前期通过对预先选择的一些基因片段的研究表明,菰渐渗可以诱导受体水稻基因组产生一系列遗传和表观遗传变异。本实验首先通过采用甲基化敏感的扩增片断多态性(methylation—sensitive amplified p...
董振营
关键词:水稻基因表观遗传
小麦面筋蛋白品质遗传控制的解析与分子改良
小麦面筋蛋白(gluten proteins)主要包括高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)、低分子量麦谷蛋白(LMw-GS)和醇溶蛋白,它们的组成与相对含量决定了面筋蛋白品质,进而极大地影响了小麦籽粒的终用途性状。国内外对小...
王道文张坤普李义文董玲丽董振营靳怀冰李达王召军汪俊君
关键词:面筋蛋白分子育种
文献传递
利用HMW-GS全缺失突变体快速构建Glu-1位点近等渗入系被引量:1
2016年
小麦高分子量麦谷蛋白亚基(high molecular weight glutenin subunit,HMW-GS)由Glu-A1、Glu-B1、Glu-D1位点中含有的复等位基因编码,评价和优化Glu-1位点组合是认识与改良HMW-GS表达与功能的重要途径。本研究创制了以小偃81为背景的HMW-GS基因完全缺失突变体DLGlu1。将DLGlu1与加拿大优质强筋小麦品种Glenlea杂交,结合后代幼胚培养与分子标记辅助选择技术,在BC3F3种子中快速鉴定出来自Glenlea的Glu-A1a、Glu-B1al和Glu-D1d位点不同组合的7种渗入系材料,可进一步发展成一套完整的Glu-1位点有差异的近等渗入系。本研究表明,DLGlu1可用于Glu-1位点近等渗入系的快速创制,对Glu-1位点功能研究和改良具有重要价值。
张星星王召军杨玉双王道文郑文明董振营
关键词:小麦高分子量麦谷蛋白亚基缺失突变体
一种通过胚乳特异性沉默小麦脂肪氧化酶基因表达提高储藏小麦发芽率和面粉白度的方法
本发明公开了一种通过胚乳特异性沉默小麦脂肪氧化酶基因表达提高储藏小麦发芽率和面粉白度的方法,所述方法利用RNA干扰(RNAi)技术,特异性抑制脂肪氧化酶(lipoxygenase,LOX)基因在小麦胚乳中的表达,降低LO...
董振营冯波王涛刘昕秦焕菊王道文
文献传递
一种对普通小麦Glu-A1基因座位不同等位变异进行分型的方法和应用
本发明公开了一种鉴别普通小麦Glu?Al基因座位不同等位变异的方法和应用,本发明基于小麦Glu?Al基因座位序列特征开发出2个序列标签位点(sequence?tagged site,STS)标记Xid3和Xid4及相应的...
董振营杨玉双王召军张坤普李义文刘昕秦焕菊王道文
文献传递
普通小麦品种小偃54中α/β-醇溶蛋白编码基因的克隆与序列分析被引量:1
2011年
醇溶蛋白是小麦籽粒贮藏蛋白的重要组分,其组成与含量对小麦加工品质具有重要影响。本研究建立了利用PCR从普通小麦基因组BAC文库中筛选含有α/β-醇溶蛋白基因序列BAC克隆的方法,并获得9个不同的含有α/β-醇溶蛋白基因的BAC克隆。从其中鉴定出17个α/β-醇溶蛋白基因,其编码区序列长度为852~957bp。12个序列在编码区内存在提前终止密码子,推测为假基因。其他5个成员(Gli-Xy54-1、Gli-Xy54-2、Gli-Xy54-3、Gli-Xy54-7和Gli-Xy54-13)分别编码291、310、311、287和317个氨基酸残基,都具有α/β-醇溶蛋白一级结构的典型特征。根据推导的氨基酸序列中乳糜泻病诱发因子的分布情况及多聚谷氨酰胺重复区的长度差异,推测Gli-Xy54-7可能定位于6A染色体,Gli-Xy54-2、Gli-Xy54-3和Gli-Xy54-13可能定位于6B染色体,Gli-Xy54-1可能定位于6D染色体。基因聚类分析支持了上述推论。这是第一次从普通小麦中筛选到包含α/β-醇溶蛋白基因的BAC克隆,并从中得到目标基因全长,对进一步研究普通小麦基因组中α/β-醇溶蛋白编码基因的组成、表达与功能有较好的参考价值。
张晓霞焦浈董振营李世明王燃凌宏清秦广雍王道文
关键词:普通小麦
一种通过胚乳特异性沉默小麦脂肪氧化酶基因表达提高储藏小麦发芽率和面粉白度的方法
本发明公开了一种通过胚乳特异性沉默小麦脂肪氧化酶基因表达提高储藏小麦发芽率和面粉白度的方法,所述方法利用RNA干扰(RNAi)技术,特异性抑制脂肪氧化酶(lipoxygenase,LOX)基因在小麦胚乳中的表达,降低LO...
董振营冯波王涛刘昕秦焕菊王道文
文献传递
共1页<1>
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