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抗卵巢癌相关抗原单克隆抗体的制备及免疫分析方法的建立被引量：1: 2002年; 目的　研究从卵巢浆液性乳头状囊腺癌患者的腹腔积液中 ,纯化获得携带CA 12 5抗原决定簇的卵巢癌相关抗原。以此为免疫原 ,制备单克隆抗体 ,并建立放射免疫分析方法并应用于临床中。方法　腹腔积液经高氯酸分离 ,凝胶层析及亲和胶蓝柱层析纯化CA 12 5相关抗原。应用细胞融合技术 ,抗体采用ELISA方法、免疫印记技术进行鉴定。单克隆抗体经碘原法标记放射性核素1 2 5I ,初步建立 1种碘标固相双位点夹心模式的免疫放射分析法。结果　腹腔积液中CA12 5相关抗原经纯化 ,其比活度达 1.1× 10 6 U mg。共获得 6株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株 ,采用 2株配对最佳的抗体 ,初步建立 1种碘标免疫放射分析法。该方法可测下限为 1.2U ml ,批内变异系数为 4.4% ,批间变异系数为 9.6% ,平均回收率为 97.0 %。初步临床应用的结果表明在正常人血清中CA 12 5相关抗原平均值为 (2 .14 7± 3 .0 92 )U ml。在 60例卵巢癌患者中 ,平均值为 (10 6.5± 187.5 )U ml ,两者比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　以患者腹腔积液中纯化的CA12 5相关抗原制备单克隆抗体 ,并建立放射免疫分析方法 ,初步应用于临床血清学测定中。; 许杨范振符陈智周曹明华; 关键词：CA125抗原单克隆抗体放射免疫分析肿瘤标志物卵巢癌

PGⅠ,PGⅡ免疫放射分析方法的建立与初步临床试用被引量：2: 2003年; 目的建立PGⅠ,Ⅱ(胃蛋白酶原-Ⅰ,-Ⅱ)免疫放射分析法(IRMA),并初步临床试用,探讨其用于胃癌早期诊断的可能性。方法取抗PGⅠ、PGⅡ单克隆抗体PGA4、PGA7、PGC8、PGC10共四株,在pH9.6的碳酸缓冲液中将PGA4、PGC8包被在聚苯乙烯小珠上成为固相抗体,用氯胺T方法将PGA7、PGC10制成125Ⅰ-标记抗体,与不同量的PGⅠ、PGⅡ标准品在pH7.5的磷酸缓冲液中保温反应,完成标准曲线。取胃癌及正常人血清各50例,检测PGⅠ、PgⅡ值,并作对比。结果对于PGⅠ与PGⅡ标准曲线,BMax/T分别为26.6％和36.5％,BMax/BO分别为73.1和67.6,非特异结合在0.6％以下,检出灵敏度两者均在0.5ng/ml以下;批内变异系数分别为5.3％和6.7％,批问变异系数11.7％和13.1;将不同量的标准加入血清样品中,经测定后所得平均回收率为98.2％和97.7％。正常人PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ值分别为65.2±25.1ng/ml、5.72±4.2ng/ml和10.2±6.9;癌症病人为33.6±22.9ng/ml、9.26±4.90ng/ml和4.04±3.37;两组间差异非常显著,三项P值均小于0.001。结论建成了PGⅠ、PGⅡ免疫放射分析法,初步临床检测显示,胃癌病人的血清PGⅠ降低,PGⅡ升高,PGⅠ/PGⅡ比率降低。本检测法简便经济无损伤,有可能在早期胃癌普查中应用。; 范振符陈智周; 关键词：胃癌

糖基化改变与肿瘤的基础研究被引量：12: 2010年; 范振符陈智周范飞舟; 关键词：异常糖基化岩藻糖唾液酸

CA242免疫放射分析的稳定性研究被引量：2: 2002年; 本文报道了以单克隆抗体C2 4 1作为捕捉抗体 ,以C2 4 2为标记抗体的碘标固相双位点夹心式CA2 4 2免疫放射分析 (IRMA)的稳定性研究。实验结果表明 ,包被珠、标记抗体、加入稳定剂后的标准及缓冲液在 4℃存放 8周仍可获得理想的实验结果。而未加入稳定剂的标准 ,当存放条件为 4℃、室温和 37℃时 ,分别在第 7周、第 2周第第 1周失活。 37℃存放包被珠时 ,各标准点的结合率降低 ,并且非特异性吸附升高。37℃存放标记抗体到第 3周时仍很稳定 ,到第; 吴宗勇陈智周范振符张艳春杨剑; 关键词：免疫放射分析单克隆抗体稳定性 CA242 恶性肿瘤

胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ在早期胃癌普查中的意义被引量：94: 2002年; 陈智周范振符; 关键词：早期胃癌胃蛋白酶原I 幽门螺杆菌感染

鳞状细胞癌抗原及其在肿瘤诊断中的应用被引量：8: 2000年; 刘冉范振符陈智周; 关键词：鳞状细胞癌抗原肿瘤血清诊断

放射免疫分析的最新进展被引量：4: 2000年; 范振符; 关键词：放射免疫分析

肿瘤相关糖抗原sTn的提纯及其单克隆抗体的制备: 2008年; 目的提纯肿瘤相关糖抗原sTn并研制针对它的单克隆抗体（mAb）。方法取羊颌下腺经溴棕三甲铵沉淀，Sepharose CL-4B凝胶过滤等获取羊颌下腺黏蛋白（OSM），将其作为抗原采用脾内注射、完全佐剂2种方法免疫Balb／C小鼠。常规方法细胞融合，用ELISA间接法筛选阳性细胞并测定效价，双抗体竞争抑制试验识别sTn表位，采用免疫组化检测sTn在胃癌组织中的表达。结果获得2株可分泌sTnmAb的杂交瘤细胞株2F6、7E4，免疫球蛋白亚类测定均为小鼠IgG1亚类，2株mAb抗相同抗原表位。免疫组织化学染色显示，胃癌组织中sTn表达阳性率较高，可达71．4％，且与胃癌进程相关。结论成功提纯了sTn抗原并制备了2株针对它的杂交瘤细胞株，在胃癌的诊断和治疗中有潜在的应用价值。; 章万忠陈智周范振符; 关键词：黏蛋白类免疫组织化学胃肿瘤

sTn抗原和CA242、CA19-9及CEA联合检测对胃肠道肿瘤的诊断价值被引量：6: 2007年; 探讨血清肿瘤标志物糖链抗原sTn、糖链抗原242(CA242)、糖链抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)对胃肠道肿瘤的诊断价值。采用RIA对30例健康成人和60例不同的胃肠道肿瘤患者血清进行测定。结果表明,胃癌和大肠癌患者血清sTn、CA242、CA19-9和CEA值均明显高于对照组(P<0.01).大肠癌组CEA、CA19-9和CA242浓度显著高于胃癌组(P<0.01),而sTn浓度显著低于胃癌组(P<0.01)。血清sTn、CA242、CA19-9和CEA的阳性率随临床分期的增加而增加,Ⅳ期阳性率显著高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.01)。四种肿瘤标志物联合检测.对胃癌的敏感性较单项显著提高(P<0.05);对大肠癌敏感性较单项CA19-9或sTn显著提高(P<0.05)。四种肿瘤标志物对于胃肠道肿瘤的诊断有一定意义,不同肿瘤标志物组合后可以提高胃癌的检出率。; 章万忠陈智周范振符; 关键词：STN CA19-9 CA242

肿瘤相关糖抗原sTn的提纯及其单克隆抗体的制备: 2007年; 提纯肿瘤相关糖抗原sTn并研制针对它的单克隆抗体(mAb)。取羊颌下腺经溴棕三甲铵沉淀,经Sepha- rose CL-4B等获取羊颌下腺粘蛋白(OSM),将OSM采用脾内注射、完全佐剂2种方法免疫Balb/C小鼠。常规方法细胞融合。用ELISA间接法筛选阳性细胞并测定效价,双抗体竞争抑制试验识别sTn表位,采用免疫组化检测sTn在胃癌组织中的表达。最终获得2株可分泌sTn mAb细胞株(2F6,7E4),均为小鼠IgGl亚类,2株mAb抗相同抗原表位。免疫组化染色显示胃癌组织中sTn表达阳性率较高,可达71.4%,且与胃癌进程相关。本文成功提纯了sTn抗原并制备了2株杂交瘤细胞株,在胃癌的诊断和治疗中有潜在的应用价值。; 章万忠陈智周范振符; 关键词：单克隆抗体免疫组织化学

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