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活性调节细胞骨架蛋白siRNA慢病毒表达载体对杏仁核点燃大鼠学习记忆的影响: 目的研究慢病毒介导的活性调节细胞骨架蛋白（Arc） siRNA对杏仁核电点燃大鼠学习记忆功能的影响，探讨Arc在癫痫伴发认知功能障碍中的作用。方法雄性SD大鼠60只，麻醉后左侧杏仁核基底外侧核（前囟后2.8mm...; 苗林; 关键词：即早基因空间记忆; 文献传递

屏状核与其周围白质纤维束关系的显微解剖学研究被引量：1: 2012年; 目的对屏状核及其周围的白质纤维束进行显微解剖学关系研究，并分析其功能意义。方法在4～25倍手术显微镜下，运用Klingler纤维剥离技术，解剖剥离10例被10％甲醛固定的成人尸头，观察屏状核及其周围白质的解剖结构。结果屏状核分为两部分：位于后上的背侧屏状核及位于前下的腹侧屏状核。屏状核是一位于岛叶深部、为众多白质所包绕的不规则薄层状灰质，屏状核内侧和背侧是外囊纤维，外侧为最外囊纤维，腹侧是钩状束及枕额下束，后下为内囊的豆核下部纤维由内向外穿出。其中来自钩状束、枕额下束的纤维进入或横贯腹侧部屏状核，来自外囊的纤维起始或终止于背侧屏状核，来自最外囊的部分纤维起始或终止于背侧屏状核，来自内囊豆核下部的部分纤维进入或横贯屏状核后下极。结论通过研究屏状核周围白质纤维束的解剖功能学或许可以为屏状核的功能研究提供一条新的思路。; 徐进王峰苗林王恩杰申法政刘诤孙涛; 关键词：屏状核白质纤维束岛叶网络

突触外GABAA受体的α5亚基在大鼠岛叶癫痫模型海马中的表达被引量：2: 2012年; 目的探讨突触外GABA A受体的仅，亚基在大鼠岛叶电刺激癫痫模型海马中的表达及意义。方法将96只雄性SD大鼠按随机数字表法分为模型组、假手术组和对照组（n=32），每组按时间点分为两个亚组（n=16）。模型组：通过慢性电刺激大鼠岛叶建立点燃模型；假手术组：只植入电极而不进行电刺激；对照组：不给予任何处理。各组按时间点断头取脑，应用尼氏染色检测大鼠海马神经元的情况；应用免疫组织化学对a5亚基相关蛋白进行检测；应用实时荧光定量聚合酶链式反应对海马a5亚基mRNA进行检测。结果尼氏染色检测表明癫痫大鼠与正常大鼠的海马各区神经元数目的差异无统计学意义（P〉0．05）。免疫组织化学检测显示对照组、假手术组、癫痫组1d时相关蛋白的表达分别为0．13±0．03、0．15±0．06、0．09±0．02，在7d时分别为0．14±0．03、0．13±0．05、0．06±O．01，实时荧光定量PER检测发现对照组、假手术组、癫痫组相对表达倍数1d时分别为2．67±0．18、2．52±0．21、0．81±0．12，在7d时分别为2．80±0．19、2．69±0．17、0．47±0．11。通过分析发现点燃成功1d时海马仪，亚基mRNA及相关蛋白均表现出明显的下降（P〈0．01），并表现出持续的下降，在点燃7d时已经下降到非常低的水平。结论大鼠岛叶电刺激瘢痫模型海马中含a5亚基的突触外GABA A受体表达显著减少，含a5亚基的突触外GABA A受体与岛叶瘢痫的发生发作有着密切的联系。; 王恩杰王峰申法政齐江华苗林刘诤孙涛; 关键词：岛叶癫痫 GABAA受体亚基

低频电刺激海马对海人酸致癫痫大鼠突触外GABAA受体α5亚基的影响被引量：4: 2013年; 目的探讨低频电刺激（LFS）海马对海人酸致癫痫大鼠突触外GABA受体α5亚基的影响及LFS海马可能的治疗机制。方法雄性SD大鼠成功致癫痫模型24只按随机数字表法分为癫痫组、假手术组和LFS海马治疗组，以及正常对照组大鼠8只。通过行为学、实时荧光定量聚合酶链式反应和Westen印迹，分析突触外GABA受体α5亚基表达变化情况及其与LFS海马治疗癫痫疗效之间的关系。结果在治疗开始后癫痫组、假手术组、LFS海马治疗组癫痫发作次数分别为（8．50±0．93）次、（8．88±O．83）次、（2．88±0．83）次，LFS海马治疗组癫痫发作次数明显减少（P〈0．01）。实时荧光定量PCR检测显示癫痫组、假手术组、LFS海马治疗组、正常对照组α5亚基mRNA表达分别为0．30±0．16、0．31±O．16、0．74±0．20、1．10±0．23；Westen印迹显示癫痫组、假手术组、LFS海马治疗组、正常对照组α5亚基蛋白表达分别为0．22±0．08、0．26±O．08、0．75±0．09、0．88±0．09。LFS海马治疗组与癫痫组、假手术组之间α5亚基mRNA及相关蛋白比较差异有统计学意义（P〈0．01），仍低于正常对照组表达水平（P〈0．01）。结论LFS海马可以有效抑制癫痫发作，可能与n；亚基的表达水平密切相关。; 申法政王峰杨光明苗林王恩杰徐进徐永龙孙涛; 关键词：癫痫电刺激海马 GABAA受体亚基

颞叶白质纤维束及相关结构的显微解剖学研究被引量：5: 2012年; 目的对颞叶白质纤维束及相关结构进行显微解剖学研究，分析其功能及临床意义。方法选取100g/L甲醛固定的国人成年尸体头颅标本10例（20侧大脑半球），在4～25倍手术显微镜辅助下．运用Klingler纤维剥离技术，解剖剥离大脑半球，观察颞叶白质纤维束及相关结构。结果颞叶内存在大量复杂的白质纤维束，在侧脑室颞角周围尤为复杂。在颞角外侧由外向内依次有上纵束的垂直部、颞枕桥束、枕额下束、视辐射前中束。在颞角顶部上方由上向下依次有最外囊与外囊的颞盖部分、听辐射、钩状束、颞枕桥束出内囊的部分、部分枕额下束、前连合、视辐射前中束（包括Meyer＇s环）、脑脚袢、终纹。胼胝体放射组成侧脑室颞角外侧壁，其顶壁主要由尾状核尾及终纹构成，杏仁核组成颞角尖的前壁、上壁及内侧壁，海马构成侧脑室颞角的内侧壁。脑脚袢是侧脑室颞角内侧的一个重要结构。结论颞叶内存在大量的白质纤维束，在侧脑室颞角尤为复杂．了解颞叶白质纤维束及相关结构的解剖特点，能够对颞叶部位的手术提供理论指导，减少手术并发症，降低手术致病率。; 徐进王峰申法政苗林徐永龙孙涛; 关键词：颞叶白质显微解剖

脑深部电刺激对海人酸致痫大鼠突触外GABAA受体α5亚基的影响被引量：2: 2014年; 目的研究脑深部电刺激（DBS）对海人酸致痫大鼠突触外GABA。受体d，亚基的影响，探讨DBS更好的治疗靶点以及可能的治疗机制。方法成功制模雄性SD大鼠24只按随机数字表法分为癫痫组、丘脑底核DBS组及海马DBS组。通过行为学、实时荧光定量PCR和Western blot技术，分析突触外GABA。受体0L，亚基表达变化情况，及其与DBS治疗癫痫疗效之间的关系。结果在治疗期间，癫痫组、丘脑底核DBS组及海马DBS组癫痫发作次数分别为（8．5±0．9）次、（2．5±0．9）次、（1．9±0．6）次，丘脑底核DBS组及海马DBS组癫痫发作次数分别与癫痫组比较明显减少（P〈0．01），且丘脑底核DBS组与海马DBS组癫痫发作次数比较差异无统计学意义（P〉0．05）。实时荧光定量PCR检测显示癫痫组、丘脑底核DBS组及海马DBS组仅，亚基mRNA表达分别为0．26±0．04、0．62±0．07、0．79±0．05；Westernblot显示癫痫组、丘脑底核DBS组及海马DBS组仪5亚基蛋白表达分别为0．11±0．03、0．36±0．05、0．44±0．04。丘脑底核DBS组、海马DBS组与癫痫组之间Ⅸ，亚基mRNA及相关蛋白比较，差异有统计学意义（P〈0．01），且丘脑底核DBS组与海马DBS组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论DBS可以有效抑制癫痫发作，可能与α5亚基的表达水平密切相关，选择海马作为DBS治疗靶点更有效。; 申法政王峰徐进苗林徐永龙崔建奇孙涛; 关键词：癫痫脑深部电刺激丘脑底核

活性调节细胞骨架蛋白siRNA慢病毒表达载体对杏仁核点燃大鼠学习记忆的影响: 2013年; 目的研究慢病毒介导的活性调节细胞骨架蛋白（Arc）siRNA对杏仁核点燃大鼠学习记忆功能的影响。方法60只雄性SD大鼠随机分3组，每组20只，在大鼠点燃后，将ArcsiRNA慢病毒表达载体注入大鼠背侧海马的载体注射组，注入慢病毒空载体的空载体注射组，以及注射生理盐水的单纯点燃组。避暗实验检测大鼠记忆保持能力，Morris水迷宫检测大鼠空间学习和记忆能力，荧光定量PCR、免疫印迹技术检测大鼠海马ArcmRNA以及蛋白的表达。结果载体注射组、空载体注射组以及单纯点燃组，避暗实验：穿梭次数分别为11．5±1．1、3．7±1．5、3．8±1．3，进入暗箱潜伏期分别为15±8、94±11、99±11；Morris水迷宫显示载体注射组较其他两组，空间学习、记忆能力明显下降；荧光定量PCR：ArcmRNA相对表达量分别为5．80±0．06、13．55±0．42、15．82±0．51；免疫印迹：Arc蛋白相对含量分别为0．108±0．007、0．416±0．029、0．418±0．016，载体注射组与其他两组比较ArcmRNA及蛋白表达明显下降（P〈0．05）。结论Arc表达下降，严重影响杏仁核点燃大鼠记忆保持能力及空间学习、记忆功能，Arc在杏仁核点燃大鼠学习记忆功能中起重要作用。; 苗林王峰解自行张震申法政徐永龙孙涛; 关键词：即早基因空间记忆

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