苏薇
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 感染肠道病毒71型手足口病患儿粪便排毒时间及病毒载量的相关因素研究被引量：6
- 2015年
- 目的：通过连续性监测EV71病毒核酸,研究手足口病患儿感染EV71病毒后在粪便中的排毒时间、病毒载量及其相关因素。方法：观察45例EV71患儿12周,及非EV71组27例作为对照。每隔7 d收集粪便1次,采用real-time PCR Taq Man探针法定量检测病毒核酸。并用Kaplan-Meier生存分析法进行数据分析。结果：57例（79.2%）患儿为持续排毒（EV71 39例,非EV7118例）,有15例（20.8%）为间歇排毒（EV71组6例,非EV71组9例）。在持续性排毒中,EV71组患儿在第1-7周病毒核酸阳性率均为100%,第8-12周分别为94.4%、91.2%、81.6%、81.6%、81.6%,非EV71组在第1-10周病毒核酸阳性率分别为100%、88.9%、83.3%、72.2%、55.5%、23.2%、38.9%、22.2%、14.8%、14.8%、14.8%。这2组粪便核酸阳性率分布有统计学差异（t=4.00,P=0.00）。EV71组与非EV71组患儿的病毒载量在第9周有统计学意义（Z=-2.17,P=0.03）。EV71与非EV71重症组、EV71与非EV71普通组及EV71普通组与重症组患儿的病毒载量在各随访时间内均无统计学意义（P〉0.05）。EV71组患儿病毒载量在年龄和性别上均无统计学差异（χ-2=3.15,P=0.21;Z=-0.03,P=0.98）。结论：手足口病患儿多数为持续排毒,可持续12周以上,EV71组排毒时间长于非EV71组;但EV71组病毒载量低于非EV71组。EV71组病毒载量与年龄和性别无关。
- 黎梅花黄延风朱朝敏苏薇
- 关键词：手足口病肠道病毒属
- 儿童结核病结核分枝杆菌临床分离株抗原基因pepA和PPE18的变异研究被引量：1
- 2023年
- 目的对结核抗原编码基因pepA和PPE18进行测序,了解pepA和PPE18的基因多态性。方法选取重庆医科大学附属儿童医院感染科2006年12月至2013年12月收集的结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)临床分离株168株,对应168例结核病患儿,年龄(7.8±5.7)岁,其中男孩87名,女孩81名。运用PCR方法扩增目的基因pepA和PPE18并进行测序,与结核标准株H37Rv基因序列以及从免疫表位数据库(immune epitope database,IEDB)中查询到的表位序列进行对比,分析pepA和PPE18基因序列中的变异特征。结果在168株菌株中,117(69.64%)株菌株出现了PPE18基因突变,且PPE18基因的17个T细胞抗原表位有10个发生了改变。168株临床结核分离株中,共6例(9.84%)结核菌株发生了pepA基因多态性,且未造成其T细胞抗原表位改变。结论抗原pepA基因序列较保守,PPE18存在基因高度多态性,预测会对由pepA和PPE18蛋白组成的M72疫苗的免疫功能造成影响,从而影响M72疫苗的免疫有效性。
- 苏薇黄延风黄延风郑改焕郑改焕
- 关键词：结核分枝杆菌PEPA基因多态性
- 两种多位点聚合酶链反应技术在结核分枝杆菌复合群鉴定中的价值被引量：2
- 2014年
- 目的评价多位点聚合酶链反应(PCR)在儿童结核分枝杆菌复合群鉴定中的临床价值。方法收集经初步鉴定为结核病分支杆菌的临床分离株,分别经传统PNB/TCH鉴定,以及选择7基因位点16SrRNA、Rv0577、IS1561、Rv1510、Rv1970、Rv3877/8及Rv3120,及4基因位点ropB、RD1、RD8(present)、RD8(deleted),采用聚合酶链反应(PCR)对其进行扩增和鉴定。结果共收集204株临床分离菌株,传统PNB/TCH鉴定结果为,结核分枝杆菌199株,牛结核分枝杆菌3株,非结核分枝杆菌2株。4位点PCR鉴定结果为,结核分枝杆菌196株,牛结核分枝杆菌2株,卡介苗3株,非结核分枝杆菌3株。7位点PCR鉴定结果为,结核分枝杆菌191株,牛结核分枝杆菌2株,卡介苗3株,非洲分枝杆菌Ⅰ型4株,山羊分枝杆菌和田鼠分枝杆菌各1株,非结核分枝杆菌2株。结论两种PCR方法均较传统方法简便快捷,且均可较快的鉴定结核分枝杆菌复合群更多的亚种。7位点能鉴定出除非洲分枝杆菌Ⅱ型以外的所有儿童结核分枝杆菌复合群的亚种。4位点在鉴定卡介苗菌株中更加迅速简便。
- 李晓迎黄延风潘云朱朝敏刘芮汐黎梅花苏薇
- 关键词：菌种鉴定分枝杆菌
- 儿童结核病结核分枝杆菌临床分离株中esxA、fbpB、Rv2660c基因多态性研究被引量：2
- 2017年
- 目的对抗原编码基因esxA、fbpB、Rv2660c进行测序,了解esxA、fbpB、Rv2660c的基因多态性。方法选取135株结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)临床分离株,运用PCR方法扩增目的基因esx A、fbp B、Rv2660c并进行测序,与结核标准株H37Rv基因序列以及从免疫表位数据库(immune epitope database,IEDB)中查询到的表位序列进行对比,分析esx A、fbp B、Rv2660c基因序列中的变异特征。结果在135株菌株中,esx A、Rv2660c序列暂未发现基因变异。fbpB共66株(48.89%)发现了基因变异,5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点共造成8个(14.81%)T细胞抗原表位以及9个(24.32%)B细胞抗原表位序列的多态性。fbpB基因的d N值为0.000 120,d S为0.002 126,其中T细胞表位区与非T细胞表位区的d N值分别为0.000 067和0.000 408,d S分别为0.002 382和0.000 470,B细胞表位区dN和dS值分别为0.000 063和0.002 380,非B细胞表位区dN和dS均为0。结论 esxA、Rv2660c基因序列较保守,fbp B存在基因多态性,预测会对蛋白Ag85B的免疫功能造成影响,从而影响H56的免疫有效性。
- 马廷廷黄延风杨震华苏薇
- 关键词：结核分枝杆菌基因多态性
- 新基因MTB139在儿童结核临床分离株中的表达及其临床意义的初步研究
- 2016年
- 目的:检测并验证新基因MTB139在儿童结核临床分离株中的表达,通过比较其在不同耐药性结核结核分枝杆菌中的表达差异,探讨其与结核耐药性的关系。方法:应用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)的方法检测60例临床结核分离株(9例耐多药株,24例非耐多药株,27例敏感株)中基因MTB139的表达。结果:60例结核分离株样本中有7例检测到MTB139基因的阳性表达,3个组(耐多药组、非耐多药组、敏感组)结核菌株中MTB139基因阳性表达率比较有统计学差异(P=0.000),其中耐多药组MTB139基因阳性表达率(5例,阳性表达率55.56%)明显高于非耐多药组(1例,阳性表达率4.17%)及敏感组(1例,阳性表达率3.70%),差异有统计学意义(P=0.003、P=0.002),非耐多药组与敏感组MTB139基因阳性表达率无统计学差异(P=1.000)。结论:新基因MTB139在耐多药结核菌株有高表达,可能与结核耐多药性相关。
- 苏薇黄延风许红梅朱朝敏郑改焕郭倩
- 关键词：逆转录聚合酶链式反应耐多药性
- 新基因MTB73与儿童结核病耐药相关性的初步研究被引量：2
- 2016年
- 目的通过检测儿童结核感染临床分离株的耐药表型及其MTB73基因的表达,探讨该基因与结核耐药性的关系。方法 110株儿童结核病临床分离株通过药敏实验分为耐药组和敏感组两个组,应用RT-PCR和基因测序的方法检测并验证结核分离株中新基因MTB73的表达,应用定量PCR检测基因MTB73在菌株中的表达量,比较耐药组菌株和敏感组菌株中MTB73基因阳性表达率和表达量的差异。结果 110例临床结核分离株样本中MTB73基因阳性表达率为11.82%(13株)。经比较,耐药结核菌中MTB73阳性表达率及相对表达量均明显高于敏感菌株(χ2=6.014,P=0.014;t’=8.075,P<0.001)。根据耐药种数不同,将耐药菌株分为耐单药(32株)、多耐药(12株)和耐多药(14株)3个亚组,其中耐多药组的MTB73阳性表达率(9株,64.29%)明显高于单耐药组(1株,3.13%)、多耐药组(1株,8.33%)及敏感组(2株,3.85%),差异有统计学意义(χ2=17.969,P<0.001;P=0.005;χ2=24.823,P<0.001)。单耐药组、多耐药组及敏感组3个组中MTB73基因阳性表达率两两之间比较差异无统计学意义(P>0.008)。结论 MTB73基因在耐药菌株尤其是耐多药菌株中高表达,提示新基因MTB73可能与儿童耐药结核病的耐药性相关。
- 苏薇黄延风郑改焕朱朝敏郭倩
- 关键词：结核分枝杆菌聚合酶链反应耐药性
