苏晓瑜
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 整合素β 3胞浆段末端序列在双向信号转导中的作用及其机制
- 目的:比较各种整合素,3变异嵌合体与整合素, 3全长嵌合体对整合素,Ⅱb,3双向信号转导的显性阴性作用的异同;研究整合素,3胞浆段 C 末端序列参与双向信号传递的模式和分子机制。方法:1.以共表达 GPIb-Ⅸ,整合素Ⅱ...
- 苏晓瑜吕媛婧刘虹辰阮铮王学锋陈赛娟奚晓东
- 文献传递
- RGT肽对血小板整合素αⅡbβ3介导的外向内信号转导选择性抑制作用
- 目的合成寡肽RGT以正常的人类血小板为研究对象,观察其对整合素αIIbβ3介导的信号转导及血小板功能的影响并初步探讨其分子机制。方法1、选择肽链氨基端十四烷酰化修饰作为肽获得细胞膜穿透性的方法。合成肽链氨基端带有十四烷酰...
- 苏晓瑜吕媛婧刘虹辰阮铮王学锋陈赛娟奚晓东
- 文献传递
- 利用显性阴性模型对整合素αIIbβ3介导的信号转导的初步研究被引量：1
- 2009年
- 本研究目的是明确整合素β3亚单位胞浆段序列在整合素αIIbβ3介导的信号转导中的重要作用,并进一步了解在无αIIb亚单位存在的条件下其对信号转导及特异性的影响程度。运用由IL-2R胞外段和跨膜段(Tac)与整合素β3胞浆段组成的融合蛋白(Tac/β3),使其在表达GPIbIX、整合素αIIbβ3的CHO细胞株(IbIX/IIbIIIa-CHO细胞株)中稳定表达(即得到IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-762细胞),并进行多项试验,包括在固相纤维蛋白原的伸展、稳定黏附试验、细胞纤维蛋白凝块回缩功能试验以及游离纤维蛋白原结合试验(分别代表了外向内及内向外信号转导事件)。结果表明,在稳定表达有Tac/β3的IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-762细胞中αIIbβ3介导的双向信号转导严重受到抑制。结论:Tac/β3可以在IbIX/IIbIIIa-CHO/Tac-762细胞中发挥显著有效的显性阴性作用,并且证实整合素β3亚单位胞浆段的单独存在即可影响由αIIbβ3介导的双向信号转导。
- 吕媛婧苏晓瑜阮铮奚晓东
- 关键词：整合素信号转导
- 利用显性负细胞模型研究整合素β3胞浆段C末端序列在整合素αIIbβ3双向信号转导中的作用及其机制
- ＜正＞目的:利用IL-2R（Tac）/整合素β3嵌合蛋白的显性负细胞模型,明确整合素β3亚单位胞浆段C末端序列在整合素αIIbβ3介导的双向信号转导中起的作用,研究带或不带跨膜段的β3胞浆段与Tac形成的嵌合蛋白对整合素...
- 黄建松苏晓瑜吕媛婧陶岚岚阮铮奚晓东
- 文献传递
- 整合素β3胞浆段末端序列在双向信号转导中的作用及其机制
- ＜正＞目的：比较各种整合素β3变异嵌合体与整合素β3全长嵌合体对整合素仅αⅡbβ3双向信号转导的显性阴性作用的异同;研究整合素β3胞浆段 C 末端序列参与双向信号传递的模式和分子机制。
- 苏晓瑜吕媛婧刘虹辰阮铮王学锋陈赛娟奚晓东
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- L721R和Q860Stop导致遗传性血小板无力症的分子发病机制研究
- ＜正＞目的：针对在一个血小板无力症（GT）家系中所发现的两个国际首次报道的 GPⅡb 基因突变 （L721R 和 Q860Stop）进行体外表达研究,初步阐明了基因突变导致发病的分子病理机制。
- 金佩佩沈卫章杨芳苏晓瑜丁秋兰王学锋王鸿利
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- 整合素αⅡb／β3在血小板双向信号转导中的作用被引量：1
- 2007年
- 整合素αⅡb／β3是血小板表面表达最丰富的膜糖蛋白，不仅通过与配体的结合介导血小板的聚集、黏附、伸展，而且通过信号转导参与血小板的活化，在止血和血栓形成的过程中起重要作用。对整合素αⅡb／β3的结构及其参与双向信号转导的认识近几年有了较大进展。
- 苏晓瑜陈赛娟奚晓东
- 关键词：整合素信号转导
- 鼠抗人c-Kit单克隆抗体的制备及其特性鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的:鼠抗人c-Kit单克隆抗体(mAb)的研制及其生物学特性的鉴定。方法:利用PCR技术获得人c-Kit的胞外免疫球蛋白区编码序列,并将其亚克隆至原核表达载体pQE30,构建出重组表达质粒pQE30-hKitD4-5。测序鉴定正确后转化M15,经IPTG37℃诱导4h后,SDS-PAGE显示融合蛋白(表达产物)以包涵体形式存在。用镍柱对融合蛋白进行纯化,将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,经流式细胞术(FCM)分析和多次克隆化培养,筛选出特异分泌鼠抗人c-Kit分子mAb的杂交瘤细胞株。采用Western blot、Ig亚型快速定性试纸法、FCM等对mAb的生物学特性进行鉴定。结果:成功表达及纯化了人c-Kit重组蛋白,并获得1株持续、稳定分泌鼠抗人c-KitmAb的杂交瘤细胞株,命名为SRJ1。ELISA和Western blot、FCM结果显示了该株mAb能够识别Kasumi白血病细胞株表面表达的天然的c-Kit分子,并与人正常外周血细胞无交叉反应。值得注意的是,Kasumi细胞含有一个不被SRJ1识别的亚群,虽然其表达c-Kit(Ab81mAb的结合正常)。结论:成功构建了原核表达载体pQE30-Kit4-5,并获得高纯度的人pQE30-Kit4-5重组蛋白;成功制备了1株特异性的鼠抗人c-KitmAb杂交瘤。其所分泌的抗体能特异地识别人c-Kit分子,并且可能成为区分细胞表面表达不同c-Kit分子的潜在检测工具。
- 刘虹辰毛朝明苏晓瑜阮铮丁秋兰王学锋王鸿利奚晓东
- 关键词：C-KIT杂交瘤单克隆抗体白血病
