胡雪姣
- 作品数：19 被引量：22H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信农业科学政治法律更多>>
- 调控miRNA成熟通路的相关基因多态性与四川汉族人群胃癌的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨调控微小RNAs(miRNAs)成熟通路相关基因与四川汉族人群胃癌易感的相关性。方法纳入207名四川汉族胃癌患者(病例组)和219名性别与年龄和病例组匹配的四川汉族人群(健康对照组)。运用高分辨率熔点曲线法(HRM)做基因分型,分别检测探讨调控mi RNAs成熟通路相关基因的2个SNP位点(DGCR8基因内的rs3757 G/A和AGO1基因内的rs636832A/G)的基因型和等位基因,比较2组人群基因及等位基因频率分布。结果病例组与对照组的基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡;2个位点的基因型频率在病例组和对照组之间无明显差异:rs3757G/A为χ2=4.31,P=0.12;rs636832A/G为χ2=0.65,P=0.72。同时,这2个位点的等位基因频率在2组之间亦无明显差异:rs3757G/A为χ2=1.22,P=0.27,OR=1.22,95%CI为0.85-1.77;rs636832A/G为χ2=0.65,P=0.42,OR=0.88,95%CI=0.65为1.19。结论本组数据并未发现调控mi RNA成熟通路的相关基因的rs3757G/A和rs636832A/G位点的基因多态性与四川汉族人群胃癌的易感相关。
- 钟慧钰宋兴勃周娟胡雪姣周易叶远馨陆小军王军周燕虹应斌武
- 关键词：MICRORNA单核苷酸多态性胃癌
- Wnt信号通路遗传多态性与中国藏族人群结核的关系
- 目的: 探讨中国西南地区藏族人群Wnt信号通路基因CTNNB1、SFRP1和AXIN2相应三个位点rs4135385、rs7832767和rs11079571的遗传多态性与其结核易感性的关系,并将结果与本课题组前研究进行...
- 张晶雅胡雪姣尚孟乔周娟周易叶远馨宋兴勃王军陆小军应斌武
- 专业化和手术负荷对结直肠癌手术质量的影响被引量：2
- 2011年
- 目前国内外学者常通过医生专业化程度、医生手术负荷量以及医院手术容量3个较为主观的指标来评价医生与医院因素对结直肠癌患者手术效果和生存预后的影响程度。这从医生和医院的角度为结直肠癌手术质量评估体系增添了新的内容,对医学生和年轻医生的培养提供了专业技能训练的指导。现就医生的专业化程度和负荷量、医院手术容量在结直肠癌手术中所起作用的研究近况进行综述。
- 胡雪姣马琛罗翼汪晓东李立
- 关键词：结直肠癌手术质量
- 整合素miRNA靶基因3'UTR内SNPs与胃癌侵袭与转移的关系研究
- 目的 近期研究表明,miRNA 靶基因3'UTR 内存在的SNPs 影响了miRNA 与靶基因结合导致基因表达失调,与胃癌的侵袭与转移之间具有显著相关性,但SNPs 调控胃癌侵袭与转移的分子机制尚不清楚.为探讨miRNA...
- 宋兴勃钟慧钰周娟胡雪姣周易叶远馨陆小军王军周燕虹应斌武
- Wnt信号通路基因单核苷酸多态性与中国西部藏族人群结核易感性研究被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨中国西部地区藏族人群Wnt信号通路相关基因多态性位点与结核病易感性的关系。方法采用MassARRAY质谱分析法对488例藏族结核病患者（病例组）和454例藏族健康对照（对照组）进行Wnt信号通路中5个基因单核苷酸多态性（SNP）检测,分别为CTNNB1基因rs4135385位点、DKK1基因rs11001553位点、WIF1基因rs56900803位点、SFRP1基因rs7832767位点和AXIN2基因rs11079571位点。计算目标SNPs的基因型及等位基因频率的分布,并对差异有统计学意义的突变位点进行遗传模型分析（共显性、显性、隐性模型）。同时,比较目标SNPs在藏族与汉族两个群体中的多态性差异。结果 5个SNPs位点在病例组与对照组的频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。SFRP1rs7832767在病例组和对照组中的基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P=0.004,0.002）。相较于野生型等位基因C,突变等位基因T可能增加藏族人群患结核病的风险〔比值比（OR）=1.260,95%可信区间（95%CI）：1.086-1.471,P=0.002〕。该位点的共显性遗传模型TT/CC,显性遗传模型TC＋TT/CC及隐性遗传模型TT/CC＋TT都显示出与高结核病发病风险相关（P值分别为0.004,0.030、0.002,OR值分别为2.31、1.33、2.15）。其余4个SNPs位点的基因型频率与等位基因频率分布在两组中相似,差异无统计学意义（P均〉0.05）。比较汉族、藏族结核人群发现：CTNNB1基因rs4135385位点的基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布不一致,差异有统计学意义（P=0.035,0.021）,其余4个SNPs位点在两民族间的分布差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论 Wnt信号通路SFRP1基因多态性与中国西部地区藏族人群结核病的发生相关,SFRP1基因可能属于结核病的易感基因。CTNNB1基因多态性提示藏、汉族人群具有不同的遗传背景。
- 周汶静胡雪姣张晶雅周易巫丽娟王旻晋王念陆小军应斌武
- 关键词：结核病WNT信号通路单核苷酸多态性
- Wnt信号通路遗传多态性与中国藏族人群结核的关系
- 目的：探讨中国西南地区藏族人群Wnt 信号通路基因CTNNB1、SFRP1 和AXIN2 相应三个位点rs4135385、rs7832767 和rs11079571 的遗传多态性与其结核易感性的关系，并将结果与本课题组前...
- 张晶雅胡雪姣尚孟乔周娟周易叶远馨宋兴勃王军陆小军应斌武
- 关键词：WNT信号通路结核
- 中国西南地区170例杜氏/贝氏肌营养不良症dystrophin基因变异谱分析被引量：5
- 2016年
- 目的构建中国西南地区杜氏/贝氏肌营养不良症（DMD/BMD）dystrophin基因变异谱,探讨dystrophin基因型与临床表型之间的关系。方法采用多重连接探针扩增技术（multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA）对170例DMD/BMD患者进行dystrophin基因分析,其中3例怀疑点突变患者采用Sanger测序分析基因突变位点。结果 Dystrophin基因突变MLPA检出率为72.94%,其中基因缺失、重复及点突变所占比例分别为62.35%（106/170）,8.82%（15/170）及1.76%（3/170）。共发现64种不同类型突变,连续外显子44~55缺失突变型占全部缺失型患者的75.47%。大部分5′端断裂点集中在2个热区（主热区：内含子43~55;次热区：内含子1~20）。基因型-表型分析显示DMD/BMD严重程度与基因缺失型或重复型无关,而与改变开放阅读框架型突变有关（r=0.640,P〈0.001）。结论连续外显子缺失或重复是dystrophin基因突变的主要类型,DMD/BMD严重程度与其改变开放阅读框架型突变有关。
- 王军彭武胡雪姣尚孟乔周娟周易叶远馨宋兴勃陆小军应斌武
- 关键词：杜氏肌营养不良症DYSTROPHIN基因
- SFRP1基因多态性影响中国汉族人群的结核易感性和免疫应答
- 目的 SFRP1是已知的Wnt信号通路抑制性调节者,其基因多态性已被证明与炎症、感染和肿瘤的风险相关.本研究旨在验证在中国汉族人群中,SFRP1基因单核苷酸多态性(SNP)与结核病的易感性和临床特征相关.方法 本研究采用...
- 赵珍珍彭武胡雪姣张晶雅苟海梅周娟周易宋兴勃陆小军应斌武陈雪融
- 关键词：SFRP1基因汉族免疫应答
- 结核感染相关差异基因的甲基化芯片筛选及验证
- 2019年
- 目的应用甲基化芯片筛选活动性结核患者DNA甲基化水平显著变化的基因。方法①甲基化芯片筛选:纳入9例活动性结核患者、3例潜伏性结核患者和3例健康对照(年龄与性别均匹配),分别提取人全血单个核细胞DNA并进行亚硫酸盐转化,与Illumina HD 450K Infinium MehtylationBeadChip芯片杂交,比较3组间甲基化差异基因,进行聚类分析,检测甲基化差异片段(DMRs),对差异基因进行GO和KEGG pathway功能富集分析并与表达芯片进行联合分析,筛选结核感染相关差异基因,用于大样本验证。②大样本验证:收集活动性结核患者与健康对照各60例(年龄与性别均匹配),分别提取人全血DNA并进行亚硫酸盐转化,使用焦磷酸测序方法对甲基化芯片预测出的结核病相关基因(IFNGR2、PTPN6、CRK1、ATP6V0B、WIF1、DKK1和SFRP1)进行甲基化程度检测;RT-PCR方法进行上述基因mRNA表达检测。结果活动性结核患者与健康对照相比,呈现低甲基化改变的片段占绝大部分,大部分的DMRs位于基因主体区域,其次为转录起始位点上游区域,DMRs分布最少的区域为3′UTR区。GO与Pathway功能富集结果显示,甲基化差异基因的功能主要富集在白细胞分化、凋亡、细胞因子调节及炎症反应等与结核病密切相关的生物过程中。待后续验证的7个结核病相关甲基化差异基因IFNGR2、PTPN6、CRK-1、ATP6V0B、WIF1、DKK1和SFRP1包含32个CpG位点,其中,16个CpG位点显示出统计学差异(P<0.05),分布于6个基因:PTPN6、WIF1、CRK1、SFRP1、DKK1、IFNGR2。发生高甲基化的基因为PTPN6,发生低甲基化的基因为WIF1、CRK1、SFRP1、DKK1、IFNGR2。SFRP1和CRK-1基因mRNA表达在活动性结核患者中显著升高。结论在结核感染过程中存在基因组DNA的甲基化状态改变,且以低甲基化变化为主。SFRP1基因和CRK-1基因mRNA在结核组中表达上调。SFRP1和CRK-1在结核病发病过程中的作用不可忽视。
- 巫丽娟辛兆丹黄燕春周汶静张晶雅胡雪姣庄杰应斌武
- 关键词：结核分枝杆菌DNA甲基化活动性结核病
- miR-218调控DKK2在结核感染机制中的初步研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨miR-218调控DKK2参与结核感染的分子机制。方法选择62例结核病患者(结核组)和64例健康体检者(对照组)作为研究对象,采用逆转录-荧光定量PCR检测miR-218及其靶基因DKK2的表达水平;在结核感染细胞模型中,分别在6、12、24h检测miR-218、DKK2及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的表达水平。结果与对照组比较,miR-218在结核组的表达显著下调(P<0.05),DKK2明显上调(P<0.05)。在结核感染细胞模型中,6h时miR-218的表达显著下降而DKK2表达明显升高(P<0.05);随时间延长两者的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);在24h时TNF-α表达增高(P<0.05),IL-6出现表达下调(P<0.05)。结论结核分枝杆菌可能通过诱导宿主miR-218表达下调,靶向抑制DKK2作用减弱,Wnt通路活性降低,进而打破免疫调节平衡促进结核病的发生。
- 李引钰李引钰胡雪姣胡雪姣赵珍珍彭武
- 关键词：结核病MIR-218基因诊断分子机制
