胡湛棋
- 作品数：25 被引量：43H指数：5
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：深圳市医学重点学科建设基金深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 早期康复训练对缺氧缺血大鼠脑结构和认知功能的影响被引量：8
- 2008年
- 目的:探讨早期康复训练对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织结构和认知功能的影响.方法:24只SD大鼠随机分为正常对照组、HIBD组、HIBD康复干预组.HIBD组和HIBD康复干预组按Rice法建立HIBD模型,HIBD康复干预组于建模后72 h开始进行为期30 d的早期康复训练.通过Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力,观察脑重量变化,HE染色检测海马及皮层神经元病变.结果:(1)HIBD组大鼠学习与记忆保持能力均低于HIBD康复干预组和正常对照组,HIBD康复干预组测试成绩与正常对照组相比无统计学差异.(2)HIBD组和HIBD康复干预组建模侧脑重均低于正常对照组[(0.638±0.019)g],HIBD康复干预组的建模侧脑重[(0.428±0.085)g],高于HIBD组[(0.348±0.043)g].三组大鼠未建模侧脑重无明显差异.(3)HIBD组和HIBD康复干预组大鼠脑皮层和海马存活神经元较正常对照组少.但与HIBD组相比,HIBD康复干预组存活神经元数量增多.结论:早期康复训练对围产期HIBD后脑认知功能恢复具有一定的作用,可促进损伤后脑神经细胞的存活,促使脑损伤修复.
- 胡湛棋蒋莉
- 关键词：脑损伤康复MORRIS水迷宫
- SMC1A基因截短变异相关发育性癫痫性脑病85型患儿4例并文献复习被引量：2
- 2022年
- 目的总结SMC1A基因截短变异导致发育性癫痫性脑病85型患儿的临床表型特点。方法回顾性总结2016年8月至2020年6月深圳市儿童医院就诊的4例携带SMC1A基因截短变异所致发育性癫痫性脑病85型患儿的临床资料,并分别以“SMC1A”“癫痫”“发育性癫痫性脑病”“developmental and epileptic encephalopathy 85”“SMC1A,epilepsy”或“SMC1A,truncating”为关键词检索中国知网、万方数据库和PubMed数据库自建库至2021年10月相关文献,筛选存在SMC1A截短变异病例的文献。结合本组病例进行临床表型特点包括起病年龄、性别、癫痫发作类型、发作特点、发育情况、体格检查、辅助检查以及对治疗的反应等的总结分析。结果4例SMC1A基因截短变异患儿均诊断为发育性癫痫性脑病85型,均为女性,均为婴幼儿期起病,就诊年龄分别为3、2、11、18月龄,均有局灶性发作,其中1例合并痉挛发作。癫痫发作均具有丛集性发作特点,1例有癫痫持续状态,发作周期为14 d至5.0个月不等。口服多种抗癫痫发作药物效果均不佳。4例均有重度发育迟缓,均合并小头(头围均<-2 s)。脑电图突出特点为发作间期均见广泛性或弥漫性慢波阵发。4例患儿SMC1A基因变异分别为p.Gly655fs、p.Glu811fs、p.Arg412fs和p.Ile143fs,均为新发移码变异。文献检索相关病例报道共7篇,其中英文6篇、中文1篇,结合本组4例共21例SMC1A基因截短变异导致发育性癫痫性脑病85型患儿,均为女性,起病年龄0.5~18.0月龄,其中17例(81%)具有丛集性发作特点,发作周期间隔时间不等。可有多种发作形式,包括全面强直-阵挛发作[12例(57%)]、局灶性发作[11例(52%)],肌阵挛[4例(19%)],痉挛[4例(19%)],不典型失神[3例(14%)],强直[2例(10%)],失张力[1例(5%)]。癫痫持续状态4例(19%)。所有患儿均有中至重度的智力障碍及语言缺失,均合并小头畸形。18例有脑电图资料,其中8例结果提示广泛�
- 叶园珍段婧胡湛棋操德智廖建湘陈黎
- 关键词：癫痫女(雌)性
- 头皮脑电图记录高频振荡成分在伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫中的临床应用被引量：6
- 2014年
- 目的探索头皮脑电图记录高频振荡成分（HFOs）的方法，研究HFOs与伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫患者预后的关系。方法收集62例伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫病例，随访2年，定期通过高采样率的头皮脑电图捕捉脑电活动中的快波（80—500Hz，又叫HFOs），同时进行智力测试，根据患者用药后的癫痫发作控制情况，将其分为2组（良性组和不良组），比较2组的智商水平以及脑电图情况，分析HFOs的出现与患者预后的关系，同时观察HFOs的临床特征。结果在62例伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫病例中良性组52例，不良组10例。入组时2组智商水平差异无统计学意义，随访1年及2年后，2组的智商水平差异有统计学意义。4例患儿中记录到HFOs，其频率为83．3—172．4Hz，波幅为5—25μV，持续时间为80～200ms，这种特殊成分与常规脑电图中的棘波成分重叠出现，但二者性质完全不同。同时通过常规视频脑电图先后在12例患儿中记录到睡眠中癫痫电持续状态。通过统计学分析，HFOs以及睡眠中癫痫电持续状态都与患儿预后有关，但HFOs出现更早，特异性更高，与预后的关系更密切。结论通过提高头皮脑电图的采样率，可以清晰记录到HFOs，其与患者的预后有密切的关系，可以作为预测伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫患儿预后的新的特异性强的生物标志物之一。
- 操德智陈彦朱艳伟张军胡湛棋赵霞胡雁陈黎文飞球翟琼香廖建湘
- 关键词：睡眠中癫痫性电持续状态头皮脑电图生物标志物
- 药物治疗结果预测模型生成方法、装置、终端及存储介质
- 本发明公开了一种药物治疗结果预测模型生成方法、装置、终端及存储介质。方法包括：获取多个患者的临床数据，根据所述多个患者的临床数据生成至少一个第一训练数据集，每个所述第一训练数据集中包括多组训练数据，每组所述训练数据包括样...
- 赵霞胡湛棋廖建湘赵彩蕾段婧袁碧霞叶园珍操德智朱凤军姚一曾洪武李德发干芸根王海峰苏适杨俊
- 文献传递
- 白细胞介素1受体相关激酶4缺陷症一例并文献复习
- 2021年
- 目的总结儿童白细胞介素1受体相关激酶4(IRAK4)缺陷症的临床特点。方法回顾性分析2019年6月至2020年8月多次入住深圳市儿童医院神经内科的1例确诊IRAK4缺陷症患儿的临床资料及诊治经过,并分别以“IRAK4基因变异”“白细胞介素1受体相关激酶4缺陷症”“IRAK4 gene variation”“IRAK4 deficiency”为检索词分别在中国知网、万方、维普及PubMed数据库查询建库至2021年1月的相关文献,总结分析该病的临床特点。结果患儿男,6岁,易反复患呼吸道感染性疾病,予抗菌药物治疗后好转,临床表现有严重的肺炎链球菌脑膜脑炎、多发性硬化、侵袭性椎间盘炎、炎性骨质破坏。家系全外显子测序显示其IRAK4基因存在1个纯合移码变异:NM_016123.3:c.540del(p.Phe180Leufs*26),父母均为杂合子。10篇英文文献共详细报道23例,加上本例,合计24例患儿,其中男13例、女11例,起病年龄8日龄至7岁,主要表现为复发性侵袭性细菌感染23例,肺炎链球菌脑膜炎11例,肺炎链球菌和(或)金黄色葡萄球菌败血症9例,铜绿假单胞菌脑膜炎、沙门菌感染、金黄色葡萄球菌皮肤脓肿、复发性病毒感染各1例。有2例合并自身免疫性疾病,1例为自身免疫性脑炎,1例为幼年特发性关节炎。24例患儿中10例死亡,其中9例在婴儿期死亡。存活患儿中多确诊早且预防性使用抗菌药物和静脉注射用人免疫球蛋白,但易感性逐年降低,14岁可接近正常儿童。24例患儿中IRAK4基因纯合变异21例,复合杂合变异3例。共有15种变异,移码变异9种、无义变异4种、错义变异2种。有一个备选变异热点:c.877 C>T,有3例。结论IRAK4缺陷症主要表现为复发侵袭性细菌感染,以肺炎链球菌脑膜炎或败血症多见,少数伴自身免疫性疾病。婴儿期病死率高,早期确诊并治疗可避免重症或病死。
- 罗智强叶园珍廖建湘胡湛棋
- 关键词：免疫缺陷综合征自身免疫性疾病
- 一种图像分类系统及终端设备
- 本发明公开了一种图像分类系统及终端设备，其中，所述图像分类系统包括：图像获取模块，用于获取第一序列图像和第二序列图像，第一序列图像和第二序列图像为采用不同模态获取到的磁共振序列图像；图像融合模块，用于将第一序列图像和第二...
- 胡湛棋廖建湘王海峰蒋典赵霞袁碧霞陈黎林素芳邹东方叶园珍段婧赵彩蕾林荣波曾洪武
- 文献传递
- 长程惊厥发作后不同龄期大鼠神经元坏死与血清NSE相关性研究被引量：1
- 2007年
- 目的：探讨长程惊厥发作后血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）与神经元死亡的相关性．比较其在不同年龄期大鼠神经元死亡的差异。方法：分别在30只成年鼠和30只幼龄鼠中采用美解眠全身注射，建立长时程惊厥大发作模型。分别于惊厥发作停止后4、12、24、48、72h和7d共6个时间点处死5只动物，采用HE染色观察海马及皮层神经元病变。ELISA法测定血清NSE浓度变化。结果：经15—20min惊厥发作后：（1）成年组和幼年组大鼠均出现选择性海马神经元死亡，两组均于惊厥后24—72h达高峰，但成年组死亡神经元数峰值[（190±29）个]是对照组[（38±8）个]的5倍，幼龄组[（98±48）个]与对照组[（33±7）个]比较差异无统计学意义；（2）两组大鼠血清NSE浓度均增高，于惊厥后48h达高峰，成年组血清NSE峰值（5．13±0．77）nmol/L明显高于惊厥前（3．58±0．87）nmol／L，幼龄组（4．41±0．93）nmol／L与惊厥前（3．90±0．09）mol／L比较差异无统计学意义。结论：血清NSE浓度与神经元坏死间存在正相关性。无论脑组织病理学检查与血清NSE浓度监刹均提示长程惊厥发作能产生海马神经元损伤。与成年鼠相比．未成年组对惊厥后脑损伤的耐受性较强。
- 胡湛棋蒋莉陈琼张晓萍
- 关键词：脑损伤神经元特异性烯醇化酶
- 儿童癫痫共患腺样体肥大初步调查
- 2021年
- 目的儿童癫痫共患腺样体肥大鲜有报道,文章旨在分析儿童癫痫共患腺样体肥大的临床特点及其发生率。方法回顾性分析深圳市儿童医院2014年12月—2020年4月就诊的癫痫患儿的临床资料。结果 16 387例癫痫患儿中共患腺样体肥大449例(2.74%),其中男276例(61.47%)、女173例(38.53%)。按年龄分布为:28天~1岁8例(2%);1~3岁78例(17%);3~6岁167例(37%);6~12岁153例(34%);12~18岁43例(10%)。EB衣壳抗原IgG抗体阳性25/40例(62.5%)。经荧光定量PCR检测EB病毒DNA阳性25/56例(44.64%),肠道病毒通用核酸检测阳性21/44例(47.72%)。673次末梢血检查,中性粒比例减低284例(42.19%),淋巴细胞比例增高292例(43.38%),血小板增高307例(45.61%);血小板压积异常311例(46.21%);红细胞平均体积降低319例(47.39%)。碳酸氢盐(HCO_(3)^(-))减低20/55例(36.36%)。25羟维生素D减低33/74例(44.5%)。血糖测定增高60/146例(41.09%);总胆固醇升高31/76例(40.78%),血清C肽升高12/41例(29.26%)。结论儿童癫痫合并腺样体肥大与感染、炎症或免疫紊乱有关,造成营养、代谢或内环境紊乱。需要护理和健康教育,转专科诊治。
- 蒋玉梅凌志娟苏颖叶敬花潘宏光李兰叶园珍胡湛棋操德智廖建湘
- 关键词：癫痫共患病腺样体肥大病因儿童
- 头皮脑电图记录高频振荡成份在儿童特发性部分性癫痫中的临床应用
- 目的分析高频振荡成份的出现与儿童特发性部分性癫痫的预后关系。方法随机收集30例伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫及1 5例早发型儿童枕叶癫痫病例,随访2年,定期通过高采样率的头皮脑电图捕捉脑电活动中的快波(80～250Hz,又...
- 操德智陈彦赵霞胡雁陈黎张军胡湛棋文飞球廖建湘
- 基于多模型的结节性硬化症引发癫痫的治疗效果预测方法
- 本申请实施例涉及药物治疗效果检测与评价技术领域，特别涉及一种基于多模型的结节性硬化症引发癫痫的治疗效果预测方法，该方法包括：在训练集、测试集中提取特征变量；基于特征变量，分别在训练集、测试集中提取目标变量；基于目标变量，...
- 胡湛棋林荣波孔令宇王海峰杨俊赵彩蕾赵霞袁碧霞蒋典廖建湘
